目的初探环氧乙烷消杀DNA污染的效果。方法收集98例分别含有唾液、皮屑、汗斑、毛发、血斑、肋软骨的法医物证样本,分两组进行环氧乙烷灭菌6h和8h,提取DNA后扩增,使用3130XL或3500XL测序仪检测进行STR分型。结果 EO 6h组44例样本中有2...目的初探环氧乙烷消杀DNA污染的效果。方法收集98例分别含有唾液、皮屑、汗斑、毛发、血斑、肋软骨的法医物证样本,分两组进行环氧乙烷灭菌6h和8h,提取DNA后扩增,使用3130XL或3500XL测序仪检测进行STR分型。结果 EO 6h组44例样本中有2例口腔拭子检出阳性结果,EO 8h组54例样本中有1例毛发检出阳性结果,阳性样本STR图谱表明仅有少量DNA残留,其余生物样本未检测到STR图谱。结论环氧乙烷能有效消杀DNA污染,可适用于DNA检验耗材的灭菌。展开更多
目的探讨DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座在AGCU Y SUPP PLUS试剂盒与Goldeneye^(TM)Y ADD试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法用上述两个试剂盒对9948标准品进行STR检测,并用9948标准品对上述4个基因座进行Sanger测序,根据文...目的探讨DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座在AGCU Y SUPP PLUS试剂盒与Goldeneye^(TM)Y ADD试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法用上述两个试剂盒对9948标准品进行STR检测,并用9948标准品对上述4个基因座进行Sanger测序,根据文献报道、国际法医遗传学会Y-STR命名原则,以及国家公共安全行业标准对4个基因座的测序结果进行结构分析,按照不同的基序计算分型。结果9948标准品在上述两个试剂盒中的DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座都存在分型差异。依据测序结果,根据DYS526a公认的基序(CCTT)_(a),分型应为13;根据行业标准《序列多态STR等位基因命名规则》中对DYS526b和DYS626确定的基序,分型均为25;DYS713的基序虽没有统一标准,但根据Y-STR命名指导意见,笔者认为9948的分型应为45。结论DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座作为公安机关数据库建设备选基因座,在实际检案中经常被应用,试剂盒在研制过程中的严谨性和不同基序选择会使同一样品在不同试剂盒出现多个基因座分型差异,严重影响数据库比对效能。建议行业对产品加以管理,报批生产要提供基因座基序,统一不同产品相同基因座的基序,便于实战应用。展开更多
文摘目的初探环氧乙烷消杀DNA污染的效果。方法收集98例分别含有唾液、皮屑、汗斑、毛发、血斑、肋软骨的法医物证样本,分两组进行环氧乙烷灭菌6h和8h,提取DNA后扩增,使用3130XL或3500XL测序仪检测进行STR分型。结果 EO 6h组44例样本中有2例口腔拭子检出阳性结果,EO 8h组54例样本中有1例毛发检出阳性结果,阳性样本STR图谱表明仅有少量DNA残留,其余生物样本未检测到STR图谱。结论环氧乙烷能有效消杀DNA污染,可适用于DNA检验耗材的灭菌。
文摘目的探讨DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座在AGCU Y SUPP PLUS试剂盒与Goldeneye^(TM)Y ADD试剂盒片段长度多态性分型存在差异的原因。方法用上述两个试剂盒对9948标准品进行STR检测,并用9948标准品对上述4个基因座进行Sanger测序,根据文献报道、国际法医遗传学会Y-STR命名原则,以及国家公共安全行业标准对4个基因座的测序结果进行结构分析,按照不同的基序计算分型。结果9948标准品在上述两个试剂盒中的DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座都存在分型差异。依据测序结果,根据DYS526a公认的基序(CCTT)_(a),分型应为13;根据行业标准《序列多态STR等位基因命名规则》中对DYS526b和DYS626确定的基序,分型均为25;DYS713的基序虽没有统一标准,但根据Y-STR命名指导意见,笔者认为9948的分型应为45。结论DYS526a/b,DYS626,DYS713基因座作为公安机关数据库建设备选基因座,在实际检案中经常被应用,试剂盒在研制过程中的严谨性和不同基序选择会使同一样品在不同试剂盒出现多个基因座分型差异,严重影响数据库比对效能。建议行业对产品加以管理,报批生产要提供基因座基序,统一不同产品相同基因座的基序,便于实战应用。
