目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例I...目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。展开更多
目的制备氯雷他定纳米混悬剂,并对其稳定性进行考察。方法采用反溶剂沉淀法制备氯雷他定纳米混悬剂,利用粒度测定仪和透射电镜对纳米混悬剂形态进行表征,筛选最优处方,采用高效液相色谱法考察其稳定性。结果最优处方稳定剂为十二烷基硫...目的制备氯雷他定纳米混悬剂,并对其稳定性进行考察。方法采用反溶剂沉淀法制备氯雷他定纳米混悬剂,利用粒度测定仪和透射电镜对纳米混悬剂形态进行表征,筛选最优处方,采用高效液相色谱法考察其稳定性。结果最优处方稳定剂为十二烷基硫酸钠,有机相为乙醇,药载比1∶2,有机相水相比5∶10,高剪切5 min制得氯雷他定纳米混悬剂呈淡蓝色,纳米粒呈类球形,平均粒径112.8 nm,多分散指数为0.095,Zeta电位为-38.6 m V;混悬剂于室温避光条件下物理与化学稳定性最佳。结论氯雷他定纳米混悬剂制备方法简便可行,稳定性良好,有望成为氯雷他定新型纳米给药系统。展开更多
文摘目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。
文摘目的制备氯雷他定纳米混悬剂,并对其稳定性进行考察。方法采用反溶剂沉淀法制备氯雷他定纳米混悬剂,利用粒度测定仪和透射电镜对纳米混悬剂形态进行表征,筛选最优处方,采用高效液相色谱法考察其稳定性。结果最优处方稳定剂为十二烷基硫酸钠,有机相为乙醇,药载比1∶2,有机相水相比5∶10,高剪切5 min制得氯雷他定纳米混悬剂呈淡蓝色,纳米粒呈类球形,平均粒径112.8 nm,多分散指数为0.095,Zeta电位为-38.6 m V;混悬剂于室温避光条件下物理与化学稳定性最佳。结论氯雷他定纳米混悬剂制备方法简便可行,稳定性良好,有望成为氯雷他定新型纳米给药系统。
