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氨基酸对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第6期413-416,共4页
目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.... 目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.3mmol/L谷氨酸和天冬氨酸显著增加不同脑区来源NG2细胞数(p<0.001)。结论高浓度兴奋性氨基酸(EAAs)能促进NG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 氨基酸 神经胶质抗原2 神经祖细胞 增殖
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从成年大鼠中枢神经系统不同区域分离NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞 被引量:4
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作者 于秀军 李震中 +1 位作者 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第2期93-96,共4页
目的探索从成年大鼠中枢神经系统(CNS)不同区域是否能分离培养出NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)。方法从成年雌性大鼠解剖出CNS的9个不同区域,分别经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27... 目的探索从成年大鼠中枢神经系统(CNS)不同区域是否能分离培养出NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)。方法从成年雌性大鼠解剖出CNS的9个不同区域,分别经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF2)的NeurobasalA培养液,分离培养出增殖性细胞,再以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果应用上述方法,可从成年大鼠CNS的9个不同区域分离出具神经干细胞(NSCs)潜能的NG2细胞。结论成年大鼠CNS的非神经发生区域同样存在NSCs样细胞,且可通过适当方法体外培养。 展开更多
关键词 成体神经发生 中枢神经系统 原代培养 NG2蛋白聚糖 神经祖细胞
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长链多不饱和脂肪酸对成年大鼠海马由来神经祖细胞的影响 被引量:2
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作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第1期17-19,共3页
目的探讨长链多不饱和脂肪酸对体外培养的成年海马神经祖细胞的增殖及突起生长影响。方法使用从成年大鼠海马分离培养的神经祖细胞,分别经花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)或二十二碳六烯酸(DHA)处理后,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定... 目的探讨长链多不饱和脂肪酸对体外培养的成年海马神经祖细胞的增殖及突起生长影响。方法使用从成年大鼠海马分离培养的神经祖细胞,分别经花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)或二十二碳六烯酸(DHA)处理后,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性;再行免疫细胞荧光染色后做突起的定量测量。结果EPA、DHA和AA在高浓度时均显示使细胞数显著增加的趋势(P<0.05),但只有EPA和DHA使细胞突起长度显著增长(P<0.05)。结论长链多不饱和脂肪酸能促进神经祖细胞增殖,其中ω-3脂肪酸还能促进细胞突起长度的增长。 展开更多
关键词 长链多不饱和脂肪酸 花生四烯酸 二十碳五烯酸 二十二碳六烯酸 神经祖细胞
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从成年大鼠海马分离培养NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞的新方法 被引量:3
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作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第4期261-264,共4页
目的探索建立从成年大鼠海马分离培养高纯度NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)的简便方法。方法从成年雌性大鼠解剖出海马,经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长... 目的探索建立从成年大鼠海马分离培养高纯度NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)的简便方法。方法从成年雌性大鼠解剖出海马,经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF2)的NeurobasalA培养液,分离培养出增殖性细胞,免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果应用上述方法,可从成年大鼠海马简便地培养出纯度大于90%的NG2细胞,此细胞具有神经干细胞(NSCs)潜能,在FGF2作用下可迅速增殖并传代。结论此方法在纯度、产出率和简便性等方面改进了成体NG2细胞的原代培养技术。 展开更多
关键词 成体神经发生 海马 NG2 原代培养 神经祖细胞
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脑蛋白水解物注射液改善阿尔茨海默病认知功能的机理探究 被引量:3
5
作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第2期89-92,共4页
目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法... 目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以蛋白印迹转移(Western blot)法检测蛋白质表达变化。结果CL处置明显增加神经祖细胞数及MAP2a/b、SynapsinⅠ表达水平。结论CL促进神经祖细胞增殖和向神经元分化,可能是其改善阿尔茨海默病认知功能的机理之一。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 阿尔茨海默病 神经祖细胞 增殖 分化
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脑蛋白水解物注射液对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第6期417-419,共3页
目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代及传代培养NG2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以原位缺口末... 目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代及传代培养NG2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以原位缺口末端标记技术(即TUNEL法)观察细胞凋亡,5'-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法鉴定新生细胞。结果CL处置明显增加NG2细胞数,并显著减少TUNEL阳性细胞数,但对BrdU阳性细胞数无明显影响。结论CL能抑制NG2细胞凋亡,从而促进NG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 神经祖细胞 增殖 凋亡
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脑蛋白水解物注射液对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞分化的影响 被引量:1
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作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第1期21-23,共3页
目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)分化的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代培养NG2细胞,7天后添加10μl/ml(0.4mg/ml)CL继续培养7天,以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果10μl... 目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)分化的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代培养NG2细胞,7天后添加10μl/ml(0.4mg/ml)CL继续培养7天,以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果10μl/mlCL处置明显增加NG2细胞中Map2a/b、SynapsinI、VGAD和GABA表达水平。结论CL促进NG2细胞向神经元(特别是GABA能抑制性中间神经元)分化。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 神经祖细胞 分化 神经元
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抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马神经祖细胞中的作用
8
作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第3期179-182,共4页
目的探讨抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)中的重要作用。方法根据文献从成年大鼠海马分离培养NG2细胞的方法,以B27-AO添加剂(去除B27添加剂中所有抗氧化剂的衍生物)替代原培养液中的B27添加剂,并将... 目的探讨抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)中的重要作用。方法根据文献从成年大鼠海马分离培养NG2细胞的方法,以B27-AO添加剂(去除B27添加剂中所有抗氧化剂的衍生物)替代原培养液中的B27添加剂,并将四种抗氧化剂单独或组合加入B27-AO培养环境,行海马细胞原代及传代培养。以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性;以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果B27-AO添加剂未能分离或传代大部分NG2细胞,而过氧化氢酶(Catalase)能挽救大部分在B27-AO培养条件下死亡的细胞。结论抗氧化剂在NG2细胞分离培养过程中是必不可少的。 展开更多
关键词 神经祖细胞培养 抗氧化剂 NG2蛋白聚糖 氧化应激
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血小板源生长因子和脑源性神经营养因子促进NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞向神经元分化
9
作者 于秀军 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2009年第5期325-328,共4页
目的探讨血小板源生长因子(PDGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)分化的作用。方法根据文献方法从成年大鼠海马原代培养NG2细胞,7d后添加10~40ng/mlPDGF和/或BDNF继续培养7d,以免疫荧光双... 目的探讨血小板源生长因子(PDGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)分化的作用。方法根据文献方法从成年大鼠海马原代培养NG2细胞,7d后添加10~40ng/mlPDGF和/或BDNF继续培养7d,以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果10ng/mlPDGF和BDNF联合处置明显增加Map2a/b、GAD67和GABA表达水平。结论PDGF和BDNF联合处置促进NG2细胞向神经元(特别是GABA能抑制性中间神经元)分化。 展开更多
关键词 血小板源生长因子 脑源性神经营养因子 神经祖细胞 分化
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