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原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者超声乳化术后眼前节的变化 被引量:15
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作者 李彬斌 +2 位作者 戴静 王海梅 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第11期1077-1081,共5页
目的采用超声生物显微镜(ultrasound biomicroscope,UBM)和眼前节光学相干断层扫描仪(optical coherence tomography,OCT)2种检测方法观察原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化手术前后的眼前节解剖结构变化,评估这2种检查... 目的采用超声生物显微镜(ultrasound biomicroscope,UBM)和眼前节光学相干断层扫描仪(optical coherence tomography,OCT)2种检测方法观察原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化手术前后的眼前节解剖结构变化,评估这2种检查方法的应用价值。方法对35例35眼原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术,监测术前及术后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BVCA)及眼压,于术前、术后3个月分别用UBM及Visante OCT对眼前节进行生物学测量,分析术前术后眼前节参数的变化,并比较2种检测方法的差异。结果所有患者术后1周、1个月、3个月眼压分别为(13.85±5.06)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、(13.29±4.55)mmHg、(13.47±4.11)mmHg,与术前((17.07±4.02)mmHg相比均显著降低并保持平稳,术后1周、1个月、3个月BCVA分别为0.51±0.10、0.65±0.21、0.63±0.19,与术前(0.20±0.10)相比均显著提高。眼压和BCVA术前、术后的差异均有统计学意义(F=9.33,P=0.000;F=106.27,P=0.000)。UBM和Visante OCT术后检测中央前房深度(anterior chamber depth,ACD)分别为(3.41±0.44)mm、(3.45±0.39)mm,与术前分别为(1.93±0.28)mm、(1.95±0.32)mm相比明显加深,差异具有统计学意义(t=-12.142,t=-12.087,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异无统计学意义(t=0.143,P=0.890;t=-0.197,P=0.824)。UBM和Visante OCT检测术后房角开放距离AOD500分别为(0.37±0.16)mm、(0.29±0.11)mm,与术前分别为(0.18±0.10)mm、(0.15±0.05)mm相比显著增加,差异具有统计学意义(t=-14.561,t=-13.233,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异具有统计学意义(t=1.825,P=0.046;t=-4.054,P=0.000)。UBM和Visante OCT术后检测小梁虹膜夹角分别为(36.55±5.93)°、(29.83±4.87)°,与术前分别为(17.81±5.17)°、(12.44±4.25)°相比显著增加,差异具有统计学意义(t=-13.328,t=-11.751,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异具有统计学意义( 展开更多
关键词 超声生物显微镜 眼前节相干断层扫描仪 青光眼 白内障
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上调c-Ski基因表达对青光眼兔术后瘢痕形成及TGF-β、RhoA/Rock信号通路的影响 被引量:1
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作者 刘莉莉 《广西医学》 CAS 2023年第9期1048-1053,1064,共7页
目的探讨上调c-Ski基因表达对青光眼兔术后瘢痕形成及转化生长因子(TGF)-β、Ras同源家族成员A(RhoA)/Rho相关激酶(Rock)信号通路的影响。方法取30只新西兰大白兔建立青光眼模型,并进行青光眼滤过手术。将其随机分为A组(仅造模及手术,... 目的探讨上调c-Ski基因表达对青光眼兔术后瘢痕形成及转化生长因子(TGF)-β、Ras同源家族成员A(RhoA)/Rho相关激酶(Rock)信号通路的影响。方法取30只新西兰大白兔建立青光眼模型,并进行青光眼滤过手术。将其随机分为A组(仅造模及手术,不给药)、B组(结膜下注射400μg空白质粒)、C组(结膜下注射100μg c-Ski质粒)、D组(结膜下注射200μg c-Ski质粒)和E组(结膜下注射400μg c-Ski质粒),每组6只。分别于术后2 d、4 d、7 d、14 d和28 d检测各组兔的眼压、滤过道组织中Ⅰ型和Ⅱ型胶原面积占比。术后28 d采用实时荧光定量PCR检测各组兔滤过道组织中c-Ski、TGF-β1、Rock和RhoA mRNA表达水平,采用Western blot检测各组兔滤过道组织中TGF-β1、Rock及RhoA蛋白表达水平。结果术后2 d、4 d、7 d、14 d、28 d,C组、D组及E组兔眼压均低于A组和B组,D组和E组兔眼压均低于C组(均P<0.05)。术后2 d、4 d、7 d、14 d、28 d,C组、D组及E组Ⅰ型胶原面积占比依次降低且均低于A组和B组(均P<0.05);术后14 d,C组、D组及E组Ⅱ型胶原面积占比依次降低且均低于A组和B组(均P<0.05)。术后28 d,C组、D组、E组兔滤过道组织中c-Ski mRNA表达水平均高于A组和B组,TGF-β1、Rock及RhoA的mRNA和蛋白表达水平均低于A组和B组,且C组、D组、E组c-Ski mRNA表达水平依次升高,TGF-β1、Rock及RhoA的mRNA和蛋白表达水平依次降低(均P<0.05)。结论上调c-Ski基因表达能够降低青光眼兔术后的眼压,减少胶原合成,抑制瘢痕形成,这可能与其抑制TGF-β1及RhoA/Rock信号通路有关。 展开更多
关键词 青光眼 c-Ski基因 术后 瘢痕 转化生长因子β Rho相关激酶 Ras同源家族成员A
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糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症观察(英文) 被引量:5
3
作者 孙建国 彭燕一541001中国广西壮族自治区桂林市 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第4期929-931,共3页
目的:讨论糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症。方法:回顾性分析2005-02/2007-01在我院进行的18例玻璃体手术中应用曲安奈德的增生性糖尿病视网膜病变患者手术后的反应。结果:手术后随访3~6(平均4.6)mo,出现高眼压2例;... 目的:讨论糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症。方法:回顾性分析2005-02/2007-01在我院进行的18例玻璃体手术中应用曲安奈德的增生性糖尿病视网膜病变患者手术后的反应。结果:手术后随访3~6(平均4.6)mo,出现高眼压2例;假性前房积脓1例;手术后玻璃体再出血3例;3例视网膜表面及黄斑区曲安奈德沉积。结论:手术后出现的假性前房积脓、视网膜表面及黄斑区曲安奈德沉积等并发症可不用特殊处理,自行吸收。术后出现的高眼压可通过降眼压药物治疗。手术后出现的玻璃体再出血可在药物不能吸收时通过再次手术治疗。 展开更多
关键词 增生性糖尿病视网膜病变 玻璃体手术 曲安奈德 并发症
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儿童屈光不正性弱视的散光分析 被引量:5
4
作者 陆华文 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1040-1041,共2页
目的探讨儿童屈光不正性弱视与散光状态的关系。方法对157例297只屈光不正性弱视眼的散光类型、散光程度进行统计分析。结果屈光不正性弱视的散光类型以复性远视散光最多,为61.95%,其次为混合性散光,占17.51%;复性近视散光,占15.4... 目的探讨儿童屈光不正性弱视与散光状态的关系。方法对157例297只屈光不正性弱视眼的散光类型、散光程度进行统计分析。结果屈光不正性弱视的散光类型以复性远视散光最多,为61.95%,其次为混合性散光,占17.51%;复性近视散光,占15.49%。单纯远视散光4.71%。单纯近视散光0.34%。从弱视程度来看,轻度弱视155眼,占52.19%;中度弱视125眼,占42.09%,重度弱视17眼,占5.72%。结论导致屈光不正性弱视的散光度:单纯远视散光为(1.62±0.52)D。混合散光柱镜平均度数为(2.30±0.61)D。柱镜度≤+2.00 D,球面镜度数>+6.00 D以及柱镜度>+2.00 D,球面镜度数>+3.00 D的复性远视散光容易引起重度弱视;球面镜度数在-6.00 D以上的复性近视散光亦容易引起重度弱视。 展开更多
关键词 屈光不正 弱视 散光
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弓形虫眼病的诊断与治疗 被引量:4
5
作者 刘莉莉 《医学信息》 2021年第9期54-57,共4页
弓形虫病是由专性细胞内寄生虫弓形虫感染引起的,容易导致视力损害。眼弓形虫病的诊断根据临床表现、实验室结果明确病因,多模成像可以观察弓形虫性视网膜脉络膜炎的典型类型。主要药物是抗生素和皮质类固醇,玻璃体腔注射克林霉素和地... 弓形虫病是由专性细胞内寄生虫弓形虫感染引起的,容易导致视力损害。眼弓形虫病的诊断根据临床表现、实验室结果明确病因,多模成像可以观察弓形虫性视网膜脉络膜炎的典型类型。主要药物是抗生素和皮质类固醇,玻璃体腔注射克林霉素和地塞米松与传统的口服治疗均有效,且全身副作用较少。本文现对弓形虫眼病诊断、治疗现状进行综述。 展开更多
关键词 弓形虫病 眼病 弓形虫 葡萄膜炎 抗弓形虫药物
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原子力显微镜观察角膜内皮细胞诱导后诱导多能干细胞的形态学变化 被引量:3
6
作者 陈建苏 +3 位作者 钟敬祥 谭美华 李善义 戴应 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期976-981,共6页
背景诱导多能干细胞(iPSCs)具有类似胚胎干细胞的分化能力,可以分化为全身各种类型的体细胞,同时不会引起伦理学问题和免疫排斥反应,因此iPSCs有可能作为组织工程角膜内皮重建的种子细胞。目的利用原子力显微镜(AFM)观察人iPSCs... 背景诱导多能干细胞(iPSCs)具有类似胚胎干细胞的分化能力,可以分化为全身各种类型的体细胞,同时不会引起伦理学问题和免疫排斥反应,因此iPSCs有可能作为组织工程角膜内皮重建的种子细胞。目的利用原子力显微镜(AFM)观察人iPSCs与兔角膜内皮细胞(CECs)混合共培养后分化iPSCs的形态学变化,并找出其细胞膜超微结构变化的规律。方法分别培养兔CECs和人MMC-iPSCs细胞系,用免疫组织化学法测定iPSCs细胞的标志物以鉴定iPSCs细胞。将传代后7d的iPSCs与60%融合的CECs在内皮细胞培养基中共培养建立混合共培养模型,利用AFM结合倒置显微镜观察CECs及共培养前后iPSCs的形貌和超微结构变化。结果CECs的长度和宽度分别为(66.93±10.48)μm和(44.85±8.14)μm,共培养前未分化的谮SCs的长度和宽度分别为(12.51±1.40)μm和(10.93±1.69)μm,共培养后分化的iPSCs长度和宽度分别为(36.12±10.29)μm和(31.53±9.65)μm。分化的iPSCs长度和宽度均大于共培养前的iPSCs,差异均有统计学意义(P〈0.05)。分化的iPSCs宽度与CECs比较差异无统计学意义(P〉0.05)。CECs细胞膜表面突起的最大宽度和高度分别为(2.11±1.03)μm和(115.68±92.08)nm,膜表面凹陷为窗孔样凹陷,最大宽度为(1.49±0.65)μm,膜表面结构几何参数均方根粗糙度(Rq)为(39.20±7.82)nm,平均粗糙度(Ra)为(30.37±5.32)nm;未分化的iPSCs细胞膜表面突起为颗粒状,突起的最大宽度和高度分别为(0.39±0.22)μm和(13.11±9.18)nm,膜表面凹陷为虫蚀样,凹陷的最大宽度为(0.34±0.18)μm,Rq和Ra分别为(26.60±4.93)nm和(9.97±3.78)nm;分化的iPSCs细胞膜表面突起为指状,突起的最大宽度和高度分别为(1.91±0.76)μm和(106.55±77.27)nm,膜表面凹陷为� 展开更多
关键词 诱导多能干细胞 角膜内皮细胞 混合共培养 分化 原子力显微镜
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不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响 被引量:4
7
作者 戴静 陈建苏 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期16-20,共5页
目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9... 目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9∶1)、11∶1组(PRP∶激活剂=11∶1)及5∶1组(PRP∶激活剂=5∶1)。将兔角膜基质细胞与PRP凝胶共同培养,进行组织形态学观察,用细胞增殖-毒性检测试剂盒法,分别检测3个实验组PRP凝胶释放的复合生长因子促角膜基质细胞的增殖作用。对不同实验组制备的PRP凝胶与双层猪角膜基质进行黏附性观察。结果 9∶1组制备的PRP凝胶促进兔角膜基质细胞的增殖和活化作用强于其他实验组。3个实验组中,只有9∶1组制备的PRP凝胶苏木精-伊红染色法染色结果显示,呈有序的网状支架结构,能紧密黏附并固定双层猪角膜基质。结论 PRP与激活剂以9∶1比例制备的PRP凝胶促角膜基质细胞增殖作用最强,同时具有有序网状结构和良好的组织黏附性及相容性,是一种可以用于角膜基质再生的良好支架。 展开更多
关键词 激活剂 富血小板凝胶 角膜基质
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巩膜扣带术联合激光光凝术治疗视网膜脱离的效果观察 被引量:2
8
作者 彭燕一 +1 位作者 孙建国 管玉萍 《眼外伤职业眼病杂志》 北大核心 2007年第2期114-115,共2页
目的 观察巩膜扣带术联合激光光凝术治疗非复杂性孔源性视网膜脱离的疗效。方法 回顾性分析2003年1月-2005年9月我院行巩膜扣带术联合激光光凝术治疗的非复杂性孔源性视网膜脱离27例(28眼)。术后随访3-6月,观察视网膜复位情况,视力及... 目的 观察巩膜扣带术联合激光光凝术治疗非复杂性孔源性视网膜脱离的疗效。方法 回顾性分析2003年1月-2005年9月我院行巩膜扣带术联合激光光凝术治疗的非复杂性孔源性视网膜脱离27例(28眼)。术后随访3-6月,观察视网膜复位情况,视力及并发症。结果 视网膜复位27眼(96.43%),视力提高25眼,视力无改变2眼,下降1眼。结论 巩膜扣带术联合激光光凝术治疗非复杂性孔源性视网膜脱离效果满意。 展开更多
关键词 视网膜脱离 巩膜扣带术 激光光凝
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联合用药治疗实验性外伤性增生性玻璃体视网膜病变 被引量:2
9
作者 彭燕一 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第20期3397-3399,共3页
目的:观察玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的效果。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、阿霉素组、联合用药组。直接眼底镜观察PVR程度;酶联免疫吸附法(ELISA)测定玻璃... 目的:观察玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的效果。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、阿霉素组、联合用药组。直接眼底镜观察PVR程度;酶联免疫吸附法(ELISA)测定玻璃体腔白介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度。结果:联合用药组PVR程度、玻璃体腔IL-1β、TGF-β1浓度低于生理盐水组。结论:玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素可降低PVR形成程度,下调玻璃体腔IL-1β、TGF-β1浓度。 展开更多
关键词 视网膜疾病 曲安奈德 阿霉素 治疗
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共培养环境中兔角膜内皮细胞诱导人iPSCs分化 被引量:2
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作者 谭美华 陈建苏 +5 位作者 丁勇 钟敬祥 戴应 李善义 杨皓庄 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1488-1493,共6页
目的:观察人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)与兔角膜内皮细胞(cornealendothelial cells,CECs)共培养前后的形态学变化,检测iPSCs向CECs分化前后部分标志蛋白表达的变化,为研究iPSCs向CECs的分化提供实验依据。... 目的:观察人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)与兔角膜内皮细胞(cornealendothelial cells,CECs)共培养前后的形态学变化,检测iPSCs向CECs分化前后部分标志蛋白表达的变化,为研究iPSCs向CECs的分化提供实验依据。方法:分离培养兔CECs并传代,同时使用无饲养层细胞法培养扩增人脐带源iPSCs,Western blotting对其进行鉴定;用量子点对iPSCs进行标记示踪,以不同密度比例建立iPSCs与CECs的共培养模式,用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)结合倒置显微镜观察共培养前后iPSCs的形态学变化,免疫荧光法检测iPSCs分化前后CD34、CD133、CD31和水通道蛋白1(AQP1)蛋白表达的变化。结果:培养扩增的兔CECs形态为六边形,呈典型的铺路石样外观;iPSCs呈克隆样生长,Western blotting检测Oct4、Nanog和Sox2多能性标志蛋白均呈阳性;10 nmol/L量子点标记的iPSCs以1/4悬液与融合60%的兔CECs共培养为最佳模式;AFM结合倒置显微镜观察到共培养后iPSCs体积增大,胞浆增多,核浆比减小,细胞膜表面可见颗粒状突起物,膜表面粗糙度增加;免疫荧光法检测分化前iPSCs的CD34、CD133、CD31和AQP1表达均呈阴性,共培养2周后iPSCs的CD34、CD133和CD31表达阴性,AQP1表达阳性。结论:与兔CECs混合共培养后人iPSCs不仅从形态学上向内皮样细胞方向转化,同时表达角膜内皮细胞标志蛋白AQP1。 展开更多
关键词 诱导多能干细胞 角膜内皮细胞 混合培养 显微镜检查 原子力 水通道蛋白1
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一种培养原代小鼠角膜基质细胞的新方法 被引量:2
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作者 李晓霞 陈建苏 +7 位作者 余榕捷 苏杭 李娟 田振彩 戴静 赵秀丽 李红阳 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第6期524-526,共3页
目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化... 目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化学染色Vimentin表型和RT-PCR检测Vimentin、Lumican和CK12基因表达对培养的细胞进行鉴别。结果倒置显微镜下可见小鼠角膜基质细胞呈三角形和树枝状,细胞间连接明显,可形成网状连接;免疫荧光化学鉴定小鼠角膜基质细胞表达Vimentin阳性;RT-PCR显示Vimentin和Lumican基因表达阳性,CK12表达阴性。结论 Dispase酶消化法联合组织块贴壁法培养可获得具有角膜基质细胞特性的细胞,本方法为体外获得单纯小鼠角膜基质细胞提供了简单高效的途径。 展开更多
关键词 角膜基质 细胞培养 小鼠
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Maxadilan对诱导多能干细胞增殖的作用 被引量:2
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作者 陈建苏 +3 位作者 余榕捷 刘晓飞 谭美华 李红阳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1982-1988,共7页
目的:探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)的PAC1受体特异激动剂maxadilan对人诱导多能干细胞(IPSCs)增殖的作用。方法:培养人IPSCs,利用RT-PCR和Western blotting检测IPSCs的PAC1受体;IP-SCs培养基中加入不同浓度的maxadilan作为实验组... 目的:探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)的PAC1受体特异激动剂maxadilan对人诱导多能干细胞(IPSCs)增殖的作用。方法:培养人IPSCs,利用RT-PCR和Western blotting检测IPSCs的PAC1受体;IP-SCs培养基中加入不同浓度的maxadilan作为实验组,未加入maxadilan作为对照组。CCK-8法检测maxadilan对IPSCs增殖的影响;流式细胞仪分析maxadilan对细胞周期的影响;染色体核型分析检测maxadilan对IPSCs核型的影响;real-time-qPCR和免疫荧光法从基因及蛋白水平检测maxadilan对IPSCs的多能性基因Nanog和OCT4的影响;real-time qPCR检测maxadilan对IPSCs及其形成胚体细胞的Nestin和PAX6基因的影响;RT-PCR检测maxadilan对IPSCs分化为三胚层能力的影响。结果:RT-PCR和Western blotting均显示IPSCs含有PAC1受体;CCK-8法显示100 nmol/L maxadilan组比对照组细胞增多16%(P<0.05);流式细胞仪分析显示孵育100 nmol/Lmaxadilan 3 h、6 h和9 h后IPSCs增殖指数为47.23%、59.70%、55.67%,与对照组37.00%相比,差异显著(P<0.05);染色体核型分析显示maxadilan处理过的IPSCs核型正常;RT-PCR、real-time qPCR和免疫荧光法显示maxadilan未影响IPSCs多能性。结论:人IPSCs存在PAC1受体,maxadilan对人IPSCs具有促进细胞增殖作用且没有影响IPSCs的多能性和染色体核型。 展开更多
关键词 MAXADILAN 诱导多能干细胞 细胞增殖 染色体核型分析
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ROCK抑制剂对青光眼术后瘢痕形成的作用机制
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作者 刘莉莉 《解剖学杂志》 CAS 2021年第6期482-485,506,共5页
目的:探讨Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)抑制剂对青光眼手术后瘢痕形成的影响,分析ROCK抑制剂对瘢痕修复的作用机制。方法:健康大鼠分为模型组和ROCK抑制剂组(RR组),采用MTT法测定瘢痕组织中成纤维细胞增殖情况,RT-PCR检测滤过道... 目的:探讨Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)抑制剂对青光眼手术后瘢痕形成的影响,分析ROCK抑制剂对瘢痕修复的作用机制。方法:健康大鼠分为模型组和ROCK抑制剂组(RR组),采用MTT法测定瘢痕组织中成纤维细胞增殖情况,RT-PCR检测滤过道瘢痕组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、ROCK mRNA表达,免疫组织化学检测白细胞介素(IL)-1β(IL-1β)、α-SMA蛋白阳性表达,免疫印迹检测IL-1β、IL-6、血管内皮生长因子(VEGF)、α-SMA蛋白表达。结果:模型组成纤维细胞的抑制率低于RR组的抑制率,差异有统计学意义。RT-PCR检测结果显示模型组TGF-β1、ROCK、α-SMA mRNA的表达高于RR组。免疫组织化学检测结果显示RR组IL-1β、α-SMA的阳性表达显著低于模型组。免疫印迹检测结果显示模型组IL-1β、IL-6、VEGF、α-SMA的表达水平高于RR组,差异均有统计学意义。结论:ROCK抑制剂可通过降低TGF-β1 mRNA、ROCK mRNA、IL-1β、IL-6、VEGF、α-SMA蛋白的表达进而抑制成纤维细胞的增殖,阻碍青光眼术后瘢痕的形成。 展开更多
关键词 Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶抑制剂 青光眼术 瘢痕 大鼠
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76例年龄相关性黄斑变性眼底荧光血管造影分析 被引量:1
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作者 彭燕一 秦程 《右江民族医学院学报》 2007年第4期614-615,共2页
目的探讨眼底荧光血管造影(FFA)在年龄相关性黄斑变性(AMD)患者中的临床应用。方法用日本Top-con TRC-50IA眼底照相机对76例115眼进行FFA检查,并结合常规眼科检查进行分析。结果76例115眼中萎缩型70眼,占60.87%,渗出型45眼,占39.13%。结... 目的探讨眼底荧光血管造影(FFA)在年龄相关性黄斑变性(AMD)患者中的临床应用。方法用日本Top-con TRC-50IA眼底照相机对76例115眼进行FFA检查,并结合常规眼科检查进行分析。结果76例115眼中萎缩型70眼,占60.87%,渗出型45眼,占39.13%。结论FFA可显示脉络膜新生血管(CNV)并可指导临床治疗,对于隐匿型CNV需行吲哚青绿血管造影(ICGA),以发现FFA未能显示的典型CNV。渗出型是AMD致盲的主要原因。 展开更多
关键词 眼底 黄斑变性 荧光素血管造影术
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曲安奈德实验性外伤性玻璃体出血的治疗效应 被引量:1
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作者 彭燕一 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1062-1064,共3页
目的探讨玻璃体腔注射曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果。方法建立20只外伤性玻璃体出血家兔模型。随机分为曲安奈德组和生理盐水组,每组各10眼。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;ELISA测定玻璃体液... 目的探讨玻璃体腔注射曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果。方法建立20只外伤性玻璃体出血家兔模型。随机分为曲安奈德组和生理盐水组,每组各10眼。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;ELISA测定玻璃体液中细胞因子浓度。结果曲安奈德组PVR程度、玻璃体腔白细胞介素-1β(IL-1β)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)浓度低于生理盐水组(P<0.05)。曲安奈德组玻璃体出血指数、玻璃体腔基质金属蛋白9(MMP-9)、血小板源性生长因子(PDGF)与生理盐水组比较差异无统计学意义。结论玻璃体腔注射曲安奈德可下调玻璃体腔IL-1β、TGF-β1、EGF表达,抑制增殖细胞的迁移和增生,从而防治PVR形成和发展。 展开更多
关键词 曲安奈德 外伤性玻璃体出血
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玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素防治外伤性增生性玻璃体视网膜病变的实验研究 被引量:1
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作者 彭燕一 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期578-580,共3页
目的:观察玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、阿霉素组、联合用药组。直接眼底镜观察PVR程... 目的:观察玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、阿霉素组、联合用药组。直接眼底镜观察PVR程度情况;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELISA)测定玻璃体腔表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)浓度。结果:联合用药组PVR程度、玻璃体腔EGF、MMP-9浓度低于生理盐水组。结论:玻璃体腔注射曲安奈德和阿霉素可降低PVR形成程度,下调玻璃体腔EGF、MMP-9浓度。 展开更多
关键词 玻璃体视网膜病 增生性 曲安奈德 阿霉素 治疗
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玻璃体腔联合用药治疗实验性外伤性玻璃体出血 被引量:1
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作者 彭燕一 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期519-522,共4页
目的观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果,同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化。方法建立外伤性玻璃体出血动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、蛇毒降纤酶组、联合用药组。直接眼底镜观察玻璃体... 目的观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果,同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化。方法建立外伤性玻璃体出血动物模型。随机分为生理盐水组、曲安奈德组、蛇毒降纤酶组、联合用药组。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;酶联免疫吸附法(ELISA)测定玻璃体腔基质金属蛋白9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。结果联合用药组玻璃体出血指数、PVR程度、玻璃体腔MMP-9、TGF-β1浓度都低于生理盐水组。结论玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德可以促进玻璃体腔出血的吸收、降低外伤性PVR程度;同时下调玻璃体腔MMP-9、TGF-β1浓度。 展开更多
关键词 蛇毒降纤酶 曲安奈德 治疗 外伤性玻璃体出血
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阿霉素治疗实验性外伤性玻璃体出血 被引量:1
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作者 彭燕一 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1796-1798,共3页
目的探讨玻璃体腔注射阿霉素治疗外伤性玻璃体出血的效果。方法外伤性玻璃体出血模型新西兰大白兔20只随机分为阿霉素组和生理盐水组,每组10眼。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;ELISA法测定玻璃体液中... 目的探讨玻璃体腔注射阿霉素治疗外伤性玻璃体出血的效果。方法外伤性玻璃体出血模型新西兰大白兔20只随机分为阿霉素组和生理盐水组,每组10眼。直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)程度;ELISA法测定玻璃体液中细胞因子浓度。结果阿霉素组PVR程度、玻璃体腔白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子β1(TGF-β1)浓度均低于生理盐水组(P<0.05)。两组玻璃体出血指数、玻璃体腔基质金属蛋白9、血小板源性生长因子、表皮生长因子浓度无统计学差异。结论玻璃体腔注射阿霉素可以降低外伤性PVR程度,这可能与下调玻璃体腔IL-1β、TGF-β浓度有关。 展开更多
关键词 阿霉素 外伤性玻璃体出血 细胞因子
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玻璃体腔联合用药治疗眼球穿通伤并发症的实验研究 被引量:1
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作者 彭燕一 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期650-653,共4页
目的观察玻璃体腔注射曲安奈德和万古霉素能否降低外伤性增生性玻璃体视网膜病变(prolifer-ative vitreoretinopathy,PVR)程度和减少眼内炎症、感染发生;观察外伤早期玻璃体腔白介素-1β(inter-leukin-1β,IL-1β)浓度与PVR程度相关性... 目的观察玻璃体腔注射曲安奈德和万古霉素能否降低外伤性增生性玻璃体视网膜病变(prolifer-ative vitreoretinopathy,PVR)程度和减少眼内炎症、感染发生;观察外伤早期玻璃体腔白介素-1β(inter-leukin-1β,IL-1β)浓度与PVR程度相关性。方法建立外伤性出血性眼球穿通伤动物模型。观察眼前节炎症、PVR程度;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELISA)测定外伤早期玻璃体腔IL-1β浓度。结果联合用药组PVR程度、眼前节炎症程度、IL-1β浓度都低于生理盐水组;生理盐水组、曲安奈德组各发生细菌性眼内炎2例;万古霉素组、联合用药组未见细菌性眼内炎发生;外伤早期玻璃体腔IL-1β浓度与PVR程度高度正相关。结论玻璃体腔注射曲安奈德和万古霉素能降低PVR程度和减低眼内炎症、感染发生;外伤早期玻璃体腔IL-1β浓度测定可能可以预测PVR程度。 展开更多
关键词 眼球穿通伤 并发症 药物治疗 曲安奈德 万古霉素
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脱细胞角膜基质应用于组织工程角膜的研究 被引量:2
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作者 戴静 陈建苏 +1 位作者 谢耀元 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第11期1006-1010,共5页
目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine co... 目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine cornea,NPC)以制备APC,对制备的APC及NPC进行组织形态学及透射电镜观察。将实验分为两组,对照组为NPC组,实验组为APC组,分别对两组进行角膜厚度、吸水率、透光率、力学性质检测。结果 PLA2消化联合液氮缺氧冷冻法制备的APC高度透明,脱细胞完全,超微结构保持完整,除吸水率随时间变化的趋势与NPC比较差异有统计学意义(P<0.05)外,APC厚度(849.5±29.6)μm与NPC厚度(875.2±28.9)μm比较,以及透光率、力学性质与NPC比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 PLA2联合液氮缺氧冷冻法制备的APC生物和物理学特性与正常角膜相似,是一种适合组织工程角膜构建的良好支架材料。 展开更多
关键词 组织工程角膜 脱细胞 角膜基质
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