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反相高效液相色谱法测定毛竹叶中总黄酮 被引量：29
1
作者 张廷之 侯镜德 徐秀珠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期117-118,共2页
用反相高效液相色谱法 ,RP- C8柱为固定相 ,甲醇 -水 -冰乙酸 ( 4 0 + 60 + 2 )为流动相 ,以芦丁为参照物外标法定量 ,辅以二极管阵列检测技术 ,测定了毛竹叶中总黄酮的含量 ,并与光度法作了比较。
关键词 反相高效液相色谱 毛竹叶 芦丁 参照物 二极管阵列 比色法 总黄酮 测定
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汞的形态分析研究 (Ⅰ)萃取-液相色谱分离测定不同形态汞 被引量：34
2
作者 殷学锋 徐青 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1168-1171,共4页
本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐(DTC)形成络合物,经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法,对实验的最佳条件进行了探讨,用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量,回收率为93.2％～114％,相对标... 本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐(DTC)形成络合物,经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法,对实验的最佳条件进行了探讨,用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量,回收率为93.2％～114％,相对标准偏差为甲基汞(MeHg)3.7％,乙基汞(EtHg)3.6％,苯基汞(PhHg)3.2％和无机汞〔Hg(Ⅱ)〕3.0％,检测下限为 0.25、0.21、0.19和 0.72 ng. 展开更多
关键词 形态分析 汞 萃取 液相色谱 甲基汞 无机汞
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离子对色谱法分离氨基醇类对映体 被引量：20
3
作者 徐秀珠 邹莉 +1 位作者 胡明华 邵保海 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1295-1298,共4页
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。... 运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1. 展开更多
关键词 离子对色谱法 苯丙醇胺 美托洛尔 普萘洛尔 肾上腺素 沙丁胺醇 阿替洛尔 对映体 分离 氨基醇 Β-受体阻滞剂
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糖和糖醇的高效液相色谱分析 被引量：22
4
作者 徐秀珠 徐根良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期547-550,共4页
采用高效液相色谱示差折光检测器(RI),对9种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器(UV)进行检测。在0.5～12 g/L浓度范围内,对糖和糖醇... 采用高效液相色谱示差折光检测器(RI),对9种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器(UV)进行检测。在0.5～12 g/L浓度范围内,对糖和糖醇浓度与其衍生物峰面积进行线性回归分析,其相关系数在0.984～0.998之间;UV的检测灵敏度比RI的要高约1000倍。 展开更多
关键词 糖 糖醇 高效液相色谱 测定 木糖 木糖醇
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高效液相色谱手性固定相法分离酸性化合物对映体 被引量：15
5
作者 蔡小军 徐秀珠 +2 位作者 张大同 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期134-138,共5页
在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了... 在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中 ,不同的醇类添加剂、酸性添加剂对手性分离的影响 ,研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的影响 。 展开更多
关键词 酸性化合物 对映体 手性分离 高效液相色谱 手性固定相 手性识别机理
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三种甲氧基黄烷酮在纤维素衍生物手性柱上的对映体分离及手性识别机理研究 被引量：16
6
作者 邵保海 徐秀珠 +2 位作者 吕建德 蔡小军 傅小芸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期440-444,共5页
在四种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱 ,即纤维素三苯甲酸酯 (CTB)、纤维素三 ( 4 甲基苯甲酸酯 ) (CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯 (CTPC)和纤维素三 ( 3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)上对 4′ 甲氧基黄烷酮 ,5 甲氧基黄烷酮... 在四种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱 ,即纤维素三苯甲酸酯 (CTB)、纤维素三 ( 4 甲基苯甲酸酯 ) (CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯 (CTPC)和纤维素三 ( 3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)上对 4′ 甲氧基黄烷酮 ,5 甲氧基黄烷酮和6 甲氧基黄烷酮进行了对映体分离 ,研究了溶质的结构及流动相的组成对手性分离的影响 ,并对手性识别的机理进行了探讨 ,认为π π作用很可能是上述三种甲氧基黄烷酮在四种纤维素衍生物手性固定相上保留与手性识别的主要因素 ,但对于CDMPC 。 展开更多
关键词 甲氧基黄烷酮 纤维素衍生物 手性柱 对映体 分离 手性识别机理 高效液相色谱 纤维素三(3 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 手性固定相
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环境中痕量特殊有机污染物的高效液相色谱测定 被引量：9
7
作者 徐根良 徐秀珠 《浙江大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第3期323-326,共4页
采用反相高效液相色谱法，测定了大气、江河、土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基苯酚、对硝基苯酚、氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物．对取样方法及样品预处理方法进行了研究．江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－Ｐａｋ... 采用反相高效液相色谱法，测定了大气、江河、土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基苯酚、对硝基苯酚、氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物．对取样方法及样品预处理方法进行了研究．江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８预处理小柱进行富集，其回收率达到９５．４％． 展开更多
关键词 环境 污染物 高效液相色谱法 测定 有机污染物
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异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离 被引量：12
8
作者 张大同 徐秀珠 +2 位作者 蔡小军 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期191-194,共4页
在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发... 在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发现当异丙醇含量降低时有利于异构体的分离 ;在CDMPC手性柱上考察了正己烷中醇类改性剂的种类和浓度对分离的影响 ,发现醇含量降低时和采用大体积的醇时有利于异构体的分离。异丙甲草胺的对映异构体之间在 (S ,S) Whelk O1手性柱上获得了分离 ,在CDMPC手性柱上分离出了异丙甲草胺 4个异构体中的 3个。同时测定了富S 异丙甲草胺异构体中S 异构体的过量值 (EE) ,本方法可用于富S 展开更多
关键词 异丙甲草胺 立体异构体 高效液相色谱 手性固定相 分离 除草剂 过量值 含量测定
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反相高效液相色谱法分离和测定富马酸 被引量：12
9
作者 施介华 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期470-472,共3页
采用反相高效液相色谱法测定富马酸。在μ-BondaparkC18色谱柱上以含0．5％乙酸的水溶液作为流动相能较好地分离富马酸和马来酸试样，当其流速为1．0mL/min时，富马酸与马来酸的分离因子的分离度达1．52。该方法操作简便、快速、定量准... 采用反相高效液相色谱法测定富马酸。在μ-BondaparkC18色谱柱上以含0．5％乙酸的水溶液作为流动相能较好地分离富马酸和马来酸试样，当其流速为1．0mL/min时，富马酸与马来酸的分离因子的分离度达1．52。该方法操作简便、快速、定量准确、可靠。 展开更多
关键词 富马酸 马来酸 HPLC 工业生产 控制分析
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外消旋萘普生酯类在(S,S)-Whelk-O1与CDMPC手性柱上的对映体分离及手性识别机理的比较 被引量：11
10
作者 邵保海 徐秀珠 +3 位作者 吕建德 蔡小军 邹莉 傅小芸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1635-1640,共6页
在Pirkle型的 (S ,S) Whelk O 1与纤维素衍生物型的CDMPC两种手性柱上对六种外消旋萘普生酯进行了对映体分离 ,通过研究烷氧基结构上的差异以及流动相中不同的醇类添加剂对手性识别的影响 ,探讨和比较了外消旋萘普生酯在两种手性固定... 在Pirkle型的 (S ,S) Whelk O 1与纤维素衍生物型的CDMPC两种手性柱上对六种外消旋萘普生酯进行了对映体分离 ,通过研究烷氧基结构上的差异以及流动相中不同的醇类添加剂对手性识别的影响 ,探讨和比较了外消旋萘普生酯在两种手性固定相上手性识别的机理 .对于 (S ,S) Whelk O 1,溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要因素 ,而对于CDMPC 。 展开更多
关键词 外消旋萘普生酯类 (S S)-Whelk-O1 CDMPC 手性柱 对映体 分离 手性识别 机理
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7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离 被引量：12
11
作者 徐贝佳 张大同 +1 位作者 沈报春 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-60,共6页
在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定... 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。 展开更多
关键词 高效液相色谱 对映体分离 替考拉宁手性柱 氨基醇 机理研究
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芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离 被引量：7
12
作者 潘春秀 吴清洲 +3 位作者 沈报春 张雪君 张大同 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期159-164,共6页
在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂... 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。 展开更多
关键词 对映体分离 芳氧丙酸类除草剂 纤维素三(3 5.二甲基苯基氨基甲酸酯) (S S)-Whelk-O 1
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微乳液组成对毛细管微乳液电动色谱的影响 被引量：5
13
作者 吕建德 傅小芸 徐秀珠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1219-1222,共4页
研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离，考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响．实验结果表明，各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长；内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物... 研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离，考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响．实验结果表明，各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长；内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物的保留时间有不同的影响规律．选用微乳液组成为８０ｍｍｏｌ／Ｌ正庚烷－１２０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ－９００ｍｍｏｌ／Ｌ正丁醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂，样品在１４ｍｉｎ内达到完全分离，理论板数为３×１０５～９×１０５／ｍ． 展开更多
关键词 毛细管电动色谱 微乳液 芳香族 MEEKC 保留时间
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高效液相色谱法分离2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体 被引量：7
14
作者 施介华 徐秀珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期696-699,共4页
采用高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基苯氧基丙酸类除草剂中间体(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体.实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上,以无水乙醇为流动相能较好地分离(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和甲酯,其... 采用高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基苯氧基丙酸类除草剂中间体(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体.实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上,以无水乙醇为流动相能较好地分离(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和甲酯,其分离因子α值分别为1.44和1.29;同时还发现在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上2-取代芳氧基或芳基丙酸酯结构中的酯基团的大小对其对映体的分离有明显的影响,其中以乙基为最佳.并通过对照试验证实了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的右旋体先流出,其左旋体后流出. 展开更多
关键词 2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 映体分离 HPLC
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氟胺氰菊酯的定性定量分析 被引量：7
15
作者 冯建跃 陈关喜 +5 位作者 吴清洲 刘清 徐秀珠 胡耿源 Pavol Kois Alexander Perjessy 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1292-1294,共3页
氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低... 氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低检测极限为 0 .0 1mg L。采用R(- )N 3 ,5 二硝基苯甲酰 苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱 ,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体 ,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为 展开更多
关键词 氟胺氰菊酯 杀螨剂 气相色谱 质谱 高效液相色谱 手性柱 定性分析 定量分析
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氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究 被引量：6
16
作者 何红梅 徐秀珠 +2 位作者 潘春秀 沈报春 张雪君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-168,共4页
利用Pirkle型(S,S) Whelk O1手性柱对合霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素进行了对映体分离研究。考 察了在正己烷流动相中醇类添加剂种类及浓度对其手性分离的影响,并采用液相色谱/质谱联用法对甲砜霉 素的两个异构体峰进行了确证。结果... 利用Pirkle型(S,S) Whelk O1手性柱对合霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素进行了对映体分离研究。考 察了在正己烷流动相中醇类添加剂种类及浓度对其手性分离的影响,并采用液相色谱/质谱联用法对甲砜霉 素的两个异构体峰进行了确证。结果表明:当异丙醇和叔丁醇为醇类添加剂时,合霉素和甲砜霉素获得较大 分离因子,而使得氟甲砜霉素获得较大分离因子的是乙醇。合霉素在流动相为正己烷/乙醇=97∶3时获得最 大分离度是1.89;在正己烷/乙醇=90∶10时,甲砜霉素、氟甲砜霉素都获得了很好的分离,最佳分离度Rs分 别达到1.84和3.94。 展开更多
关键词 甲砜霉素 正己烷 乙醇 药物 高效液相色谱 手性分离 氯霉素类 联用法 手性柱 醇类
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高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体 被引量：5
17
作者 施介华 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1428-1430,共3页
采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体.实验结果表明,在键合(S)-(+)-N-(3,5-二硝基苯甲酰基)苯甘氨酸[3,5-DNB-(S)-(+)-PG]手性色谱柱上以正已烷/异丙醇(100/10,V/V)为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量... 采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体.实验结果表明,在键合(S)-(+)-N-(3,5-二硝基苯甲酰基)苯甘氨酸[3,5-DNB-(S)-(+)-PG]手性色谱柱上以正已烷/异丙醇(100/10,V/V)为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量因子分别为5.81和6.20;分离因子为1.08. 展开更多
关键词 萘丙胺 除草剂 光学异构体 高效液相色谱
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D,L-α-氨基酸对映体在冠醚手性柱上的分离 被引量：6
18
作者 陈娟娟 张大同 +3 位作者 沈报春 张雪君 徐贝佳 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1535-1540,共6页
在(+)-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究。分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机... 在(+)-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究。分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机理。可能是因为α-氨基酸上的伯胺基团与流动相中H+形成强极性的铵离子R-NH3+,由于两个对映体形成的R-NH3+在冠醚空腔内的氢键作用及适应性不同而发生手性识别。流动相中甲醇含量以及酸性添加剂种类和浓度的变化都影响了强极性的铵离子R-NH3+在流动相和固定相之间的平衡,导致手性识别的强弱差异。另外还考察了柱温变化对苯基丙氨酸和酪氨酸分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度T=467.3K,因此在所研究的实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化,保留机制及对映选择作用不变。ΔΔH0和ΔΔS0都为负,说明该化合物的拆分为焓驱动过程。 展开更多
关键词 D L-α-氨基酸 (+)-(18-冠-6)-2 3 11 12-四羧酸固定相 对映体分离 高效液相色谱
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在纤维素衍生物类手性柱上分离托品酸对映体 被引量：6
19
作者 严建伟 施介华 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-56,共4页
以乙醇 水为流动相 ,用纤维素 三 (苯甲酰酯 ) (CTB)作为手性固定相对外消旋体托品酸进行了高效液相色谱手性分离。考察了不同比例的乙醇 水流动相、不同流速以及用不同醇类酯化对托品酸酯在手性色谱柱上的色谱行为。实验表明 ,流动... 以乙醇 水为流动相 ,用纤维素 三 (苯甲酰酯 ) (CTB)作为手性固定相对外消旋体托品酸进行了高效液相色谱手性分离。考察了不同比例的乙醇 水流动相、不同流速以及用不同醇类酯化对托品酸酯在手性色谱柱上的色谱行为。实验表明 ,流动相中水的比例、流速以及酯化所用醇类均对托品酸酯衍生物分离有很大影响。以流动相为乙醇 水 (95∶5 ) ,流速为 0 .1mL/min的色谱体系 ,使托品酸乙酯在CTB柱上得到基线分离。 展开更多
关键词 手性分离 手性固定相 托品酸 高效液相色谱 纤维素衍生物 抗胆碱药 质量控制
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不同方法灌肠治疗老年便秘的效果评价 被引量：8
20
作者 陈笑旋 吴银叶 +1 位作者 王敏丽 徐秀珠 《中国实用护理杂志》 北大核心 2011年第9期7-8,共2页
便秘是指个体的排便习惯改变，主要临床表现为排便次数减少和（或）排出干硬粪质，是临床上常见的症状。随着社会经济的发展及人们生活方式、饮食结构的改变，老年人发生便秘的频率逐渐增大，有研究显示老年人便秘的发生率为20％～30％... 便秘是指个体的排便习惯改变，主要临床表现为排便次数减少和（或）排出干硬粪质，是临床上常见的症状。随着社会经济的发展及人们生活方式、饮食结构的改变，老年人发生便秘的频率逐渐增大，有研究显示老年人便秘的发生率为20％～30％。便秘不仅给患者带来痛苦， 展开更多
关键词 老年便秘 灌肠治疗 临床表现 老年人便秘 排便习惯 排便次数 生活方式 饮食结构
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