中文版学龄前儿童睡眠障碍量表的信效度检验 被引量：9

1

作者 陈先睿 林晓霞 +3 位作者 徐萍 陈燕惠 陈珊 姚拥华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第3期313-320,共8页

背景目前我国对学龄前儿童的睡眠障碍研究较少,且缺乏较为有效的量表进行筛查评估。目的评价儿童睡眠障碍量表(SDSC)在中国学龄前儿童中的信度和效度,为拓展SDSC的学龄前儿童应用提供参考依据。方法于2021年6-11月,通过福建省计划生育... 背景目前我国对学龄前儿童的睡眠障碍研究较少,且缺乏较为有效的量表进行筛查评估。目的评价儿童睡眠障碍量表(SDSC)在中国学龄前儿童中的信度和效度,为拓展SDSC的学龄前儿童应用提供参考依据。方法于2021年6-11月,通过福建省计划生育协会组织网络,采用便利抽样法,在福建省福州市、泉州市、龙岩市、三明市、南平市分别抽取城市和农村各1个社区的学龄前儿童进行问卷调查。通过课题研究专家组多次讨论,对SDSC条目进行了修改、筛选和评价论证,形成的中文版学龄前SDSC共23个条目、6个维度,通过项目分析、信度分析、效度分析、探索性因子分析、验证性因子分析考评量表的信效度。结果共发放调查问卷402份,回收有效问卷370份,有效回收率为92.04%。据中文版学龄前SDSC总分,采用临界比值法将27%作为分割线,前27%为高分组(n=106,≥49分)、后27%为低分组(n=113,≤37分),两组各条目得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中文版学龄前SDSC的Cronbach'sα系数为0.86;中文版学龄前SDSC的评定者间一致性水平为0.87,I-CVI均>0.78,Kappa值均>0.74,S-CVI/UA为0.87,S-CVI/Ave为0.98;中文版学龄前SDSC KMO=0.85,Bartlett's球形检验χ^(2)=3013.30,P<0.001。采用主成分法共提取出7个特征根>1的公因子,可解释总变异的65.125%;采用原量表6公因子结构可解释总变异的60.539%,各条目的因子负荷为0.34~0.85。验证性因子分析显示,χ^(2)/DF=2.66,CFI=0.84,TLI=0.81,SRMR=0.08,RMESA=0.08。结论中文版学龄前SDSC问卷具有良好的信效度和适用性,能够全面、详细地评估学龄前儿童的睡眠障碍,有利于临床医生早期筛查评估学龄前儿童的睡眠相关问题。 展开更多

关键词 睡眠障碍 儿童 中文版 儿童睡眠障碍量表 儿童 学龄前 筛查 信效度检验

下载PDF 职称材料

基于门诊的厦门儿童语言发育迟缓相关因素前瞻性队列研究 被引量：13

2

作者 赵珊珊 姚拥华 +4 位作者 许锦平 陈玲 黄建琪 郭天兴 白海涛 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2021年第14期1094-1097,共4页

目的分析厦门地区18~42月龄幼儿语言发育迟缓的社会家庭相关因素。方法采用前瞻性队列研究方法,对2017年7月至2019年7月在厦门大学附属第一医院儿童保健及发育行为学门诊就诊的语言发育迟缓患儿(病例组)及健康对照者(对照组)进行自编问... 目的分析厦门地区18~42月龄幼儿语言发育迟缓的社会家庭相关因素。方法采用前瞻性队列研究方法,对2017年7月至2019年7月在厦门大学附属第一医院儿童保健及发育行为学门诊就诊的语言发育迟缓患儿(病例组)及健康对照者(对照组)进行自编问卷及语言发育量表评估调查,病例对照配比为1∶4。应用χ^(2)检验、Logistic回归及广义多因子降维法(GMDR)进行统计学分析,并使用Bonferroni校正法进行校正分析。结果病例组共收集语言发育迟缓患儿126例,男女比例为2.05∶1.00。对照组纳入504例。2组性别、年龄比较差异均无统计学意义。χ^(2)检验分析显示病例组与对照组在母亲文化程度、屏幕时间分布差异有统计学意义(P<0.05/13)。多因素Logistic回归分析提示儿童语言发育迟缓显著的危险因素包括母亲文化程度、母子互动及屏幕时间。GMDR分析显示屏幕时间是儿童语言发育迟缓风险最佳单因素模型;而母亲文化程度及屏幕时间构成有统计学差异的双因素模型,且母子互动纳入了三因素模型。结论屏幕时间和母亲文化程度是厦门儿童语言发育迟缓最主要的危险因素,两者与母子互动存在交互作用,对儿童语言发育迟缓构成影响。 展开更多

关键词 语言发育迟缓 危险因素 婴幼儿 厦门

原文传递

血清25羟维生素D水平在抽动障碍儿童中的临床研究 被引量：10

3

作者 陈先睿 黄建琪 +3 位作者 陈玲 吴谨准 许锦平 姚拥华 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第18期4228-4231,共4页

目的探讨抽动障碍(TD)儿童血清25羟维生素D [25 (OH) D]水平与TD的临床关系。方法随机选取2017年1月-2018年7月该院儿科门诊111例确诊的TD儿童作为TD组,同期随机将儿童保健门诊体检的111例健康儿童作为健康组。结果 TD组儿童血清25 (OH... 目的探讨抽动障碍(TD)儿童血清25羟维生素D [25 (OH) D]水平与TD的临床关系。方法随机选取2017年1月-2018年7月该院儿科门诊111例确诊的TD儿童作为TD组,同期随机将儿童保健门诊体检的111例健康儿童作为健康组。结果 TD组儿童血清25 (OH) D水平(22. 60±2. 86 ng/ml)低于健康组的(33. 28±2. 42 ng/ml)(P<0. 01);TD儿童血清25 (OH) D不足率高于健康组(P<0. 01);但暂时性抽动障碍(TTD)、慢性抽动障碍(CTD)以及抽动秽语综合征(TS)组儿童血清25 (OH) D水平差异无统计学意义(P>0. 05)。结论维生素D不足可能与TD发病存在一定关联,但仍需进一步大样本研究证实。 展开更多

关键词 抽动障碍 血清25羟基维生素D 维生素D 儿童

原文传递

高胆红素血症对婴幼儿神经行为及智能发育的影响 被引量：9

4

作者 姚拥华 陈玲 +1 位作者 许锦平 叶煌阳 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第5期980-982,共3页

目的探讨高胆红素血症对婴幼儿神经行为及智能发育的影响。方法收集80例高胆红素血症的婴幼儿为研究对象,同时选取同时期的正常足月新生儿80例为对照组,观察两组婴幼儿治疗前、治疗后1 d、1周及2周的行为神经评分、血清胆红素及出生半年... 目的探讨高胆红素血症对婴幼儿神经行为及智能发育的影响。方法收集80例高胆红素血症的婴幼儿为研究对象,同时选取同时期的正常足月新生儿80例为对照组,观察两组婴幼儿治疗前、治疗后1 d、1周及2周的行为神经评分、血清胆红素及出生半年及1年后的智能发育情况。结果治疗前、后高胆红素血症婴幼儿的行为神经评分明显低于正常婴幼儿(P<0.05);治疗后半年高胆红素血症婴幼儿的智能发育也明显低于同时期的正常婴幼儿(P<0.05)。结论高胆红素血症对婴幼儿的行为神经及智能发育均有明显的影响,因此,要对高胆红素血症的婴幼儿进行早期有效的干预,以免对婴幼儿的生长造成损伤。 展开更多

关键词 高胆红素血症 行为神经评定 婴幼儿 智能发育

原文传递

托吡酯与硫必利治疗儿童多发性抽动症的对比分析 被引量：8

5

作者 姚拥华 陈玲 +1 位作者 许锦平 白海涛 《中国医药指南》 2013年第29期16-17,共2页

目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2～3mg/kg;硫必利组采用硫必利剂量50～150mg/次,每日2次... 目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2～3mg/kg;硫必利组采用硫必利剂量50～150mg/次,每日2次,维持剂量50～150mg/d。以抽动发作减少次数作为评定疗效,对比分析两组不良反应发生率。结果托吡酯组有效率为85.7%(36/42),硫必利组有效率为82.1%(23/28)。两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.0045,P=0.9466)。托吡酯组总的不良反应发生率35.7%,轻度不良反应(33.3%),中度不良反应发生率2.4%;硫必利组总的不良反应发生率60.7%,轻度不良反应(35.7%)中重度不良反应发生率25%。两组不良反应比较有显著差异(χ2=4.2311,P=0.0397)。结论托吡酯与硫必利治疗TS同样有效,不良反应托吡酯与硫必利相比明显少而轻。 展开更多

关键词 托吡酯 硫必利 儿童多发性抽动症

下载PDF 职称材料

利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清hepcidin、sCD40L、PDGF-BB与LDH水平的影响 被引量：6

6

作者 叶煌阳 吕晓君 +1 位作者 张映红 姚拥华 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第9期136-137,140,共3页

目的探究利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清铁调素(hepcidin,Hepc)、可溶性CD40配体(soluble CD40 ligands,CD40L)、血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)与乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)水平影响... 目的探究利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清铁调素(hepcidin,Hepc)、可溶性CD40配体(soluble CD40 ligands,CD40L)、血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)与乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)水平影响。方法选取厦门大学附属第一医院肿瘤科收取的恶性淋巴瘤患者52例,随机分为对照组与实验组,对照组予以环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱及泼尼松治疗,实验组在对照组的基础上加用利妥昔单抗,治疗结束后比较2组患者的hepcidin、s CD40L、PDGF-BB及LDH水平。结果治疗后,2组患者血清hepcidin、PDGF-BB及LDH水平降低(P<0.05),s CD40L水平升高(P<0.05)。与对照组相比,实验组患者hepcidin、PDGF-BB及LDH水平较低(P<0.05),s CD40L水平较高(P<0.05)。结论利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者,具有降低血清hepcidin、PDGF-BB与LDH水平,增高s CD40L水平的作用。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 铁调素 可溶性CD40配体 血小板衍生生长因子-BB 乳酸脱氢酶

下载PDF 职称材料

儿童2型神经纤维瘤并肝豆状核变性一例报告并文献复习

7

作者 许锦平 陈先睿 +1 位作者 姚拥华 白海涛 《罕少疾病杂志》 2024年第2期3-5,共3页

目的探讨1例2型儿童神经纤维瘤并肝豆状核变性的临床特点及基因突变情况。方法收集分析2型神经纤维瘤并肝豆状核变性患儿的临床资料及基因结果。结果患儿,男,5岁11个月龄,因不自主左眼睑下垂4天就诊,既往有眼球震颤、左侧内斜和视力下降... 目的探讨1例2型儿童神经纤维瘤并肝豆状核变性的临床特点及基因突变情况。方法收集分析2型神经纤维瘤并肝豆状核变性患儿的临床资料及基因结果。结果患儿,男,5岁11个月龄,因不自主左眼睑下垂4天就诊,既往有眼球震颤、左侧内斜和视力下降。DNA测序显示ATP7B基因存在复合杂合突变,该变异为已知致病突变,其中16号外显子上的c.3443T>C错义突变,遗传自表型正常母亲;12号外显子上的c.2804C>T错义突变,遗传自表型正常父亲。NF2基因存在c.1009C>T(p.Gln337*)无义突变,该变异未见文献报道。结论确诊了1例2型神经纤维瘤并肝豆状核变性儿童,丰富了人类基因突变数据库,同时临床医生需提高对基因报告解读的重视和认识。 展开更多

关键词 2型神经纤维瘤 NF2 基因肝豆状核变性 ATP7B基因

下载PDF 职称材料

连续床边脑电图监测对昏迷患儿预后的评估价值 被引量：5

8

作者 姚拥华 陈玲 +1 位作者 白海涛 吴瑾准 《中国医药指南》 2013年第34期26-27,共2页

目的探讨连续脑电图监测对昏迷患儿预后的评估价值。方法采用脑功能监护仪对60例昏迷患儿进行床边脑电图监测(CEEG),Glasgow评分评估昏迷状况,分析CEEG/Glasgow评分与预后的相关性。结果 28例(46.7%)II级脑电图患儿全部预后良好转归;10... 目的探讨连续脑电图监测对昏迷患儿预后的评估价值。方法采用脑功能监护仪对60例昏迷患儿进行床边脑电图监测(CEEG),Glasgow评分评估昏迷状况,分析CEEG/Glasgow评分与预后的相关性。结果 28例(46.7%)II级脑电图患儿全部预后良好转归;10例(16.7%)III级患儿预后良好转归2例,不良转归8例,无死亡;17例脑电图IV级患儿(28.3%)预后不良转归2例,死亡15例;5例(8.3%)脑电图V级患儿死亡5例。脑电图与预后的Spearman等级相关系数为0.953,P<0.001;脑电图分级越高,Glasgow评分越低,并且Glasgow评分与预后相关,Spearman系数为0.84,P<0.001。结论连续床边脑电图检测可实时反映脑功能的状态,对昏迷患儿预后的评估有指导价值。 展开更多

关键词 连续床边脑电图监测 昏迷患儿 预后

下载PDF 职称材料

轻型胃肠炎伴惊厥临床特征分析 被引量：5

9

作者 白海涛 陈玲 +2 位作者 姚拥华 杨晓晶 陈雁 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2010年第1期53-54,共2页

关键词 良性婴幼儿惊厥 轻度胃肠炎 临床特征 轻型 INFANTILE 国内外研究 远期预后 追踪随访

原文传递

川崎病患儿静脉免疫球蛋白无反应危险因素的Meta分析 被引量：5

10

作者 陈先睿 黄建琪 +4 位作者 陈玲 白海涛 许锦平 姚拥华 吴谨准 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第16期3855-3863,共9页

目的评价川崎病患儿静脉免疫球蛋白(IVIG)无反应的危险因素.方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库和万方数据库上的中英文相关文献,检索时间均为建库至201... 目的评价川崎病患儿静脉免疫球蛋白(IVIG)无反应的危险因素.方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库和万方数据库上的中英文相关文献,检索时间均为建库至2018年2月23日.两名研究者独立提取资料数据和评价纳入文献,并进行文献偏倚风险评价.采用RevMan 5.3软件对关于中国川崎病患儿免疫球蛋白无反应的危险因素进行Meta分析.结果 46篇文献共48个研究纳入Meta分析,总计病例数12 007例,其中反应组10 219例,无反应组1 788例.本研究显示IVIG反应组的临床危险因素水平高于无反应组的包括:初始IVIG治疗的时间间隔(SMD=0.24,95%CI:0.09~0.39,P=0.000 1;I2=64%)、Hb (SMD=0.22,95%CI:0.12~0.32,P<0.000 1;I2=56%)、ALB (SMD=0.56,95%CI:0.43~0.69,P<0.00001;I2=77%)和血钠(SMD=0.54,95% CI:0.33 ~0.74,P<0.000 1;I2=87%),两组间差异均有统计学意义.而IVIG反应组的临床危险因素水平小于无反应组的包括:WBC(SMD=-0.22,95%CI:-0.30 ^-0.13,P<0.000 01;I2=48%)、CRP(SMD=-0.47,95% CI:-0.59-0.36;P<0.00001;I2=71%)、N%(SMD=-0.57,95% CI:-0.73^-0.41;P<0.000 01;I2=76%)、ESR(SMD =-0.38,95% CI:-0.55 ^-0.21;P<0.000 1;I2=84%)、ALT(SMD=-0.45,95% CI:-0.62^-0.29,P<0.000 01;I2=82%)、AST(SMD =-11.10,95%CI:-16.06 ^-6.14;P<0.000 1;I2=65%)和发热天数(SMD=-0.53,95%CI:-1.05^-0.01;P=0.05;I2=95%),两组间差异均有统计学意义.两组间差异并无统计学意义的包括:年龄(SMD=-0.00,95% CI:-0.19~0.18,P=0.98;I2=22%)、LDH(SMD=-0.28,95%CI:-0.57~0.01,P=0.16;I2=89%)、性别(OR=1.13,95% CI:0.94~1.36,P=0.20;I2=41%)和PLT(SMD=0.04,95%CI:-0.08 ~0.16,P=0.56;I2=70%).结论川崎病患儿IVIG无反应可能存在的独立危险因素为初始IVIG治疗的时间间隔、WBC、Hb、中性粒细胞计数、ESR、CRP、ALB、ALT、AST、血钠和发热天数,年龄、LDH、性别与PLT和IVIG无反应可能不存在关联.由于纳入研究的质量和不同IVIG无反应诊断标准的差异,尚需 展开更多

关键词 川崎病 静脉免疫球蛋白无反应 儿童 META分析 系统评价

原文传递

老年IgA肾病患者的临床病理特征及预后危险因素 被引量：4

11

作者 林琪鸣 姚拥华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期947-948,共2页

目的探讨老年IgA肾病(IgAN)患者的临床病理特征及预后危险因素。方法选择2009年1月至2013年12月经本院肾脏科肾活检确诊为Ig AN的老年患者93例作为观察组,并在同时期按照1∶4比例选择确诊为Ig AN的成人非老年患者372例作为对照组,比较... 目的探讨老年IgA肾病(IgAN)患者的临床病理特征及预后危险因素。方法选择2009年1月至2013年12月经本院肾脏科肾活检确诊为Ig AN的老年患者93例作为观察组,并在同时期按照1∶4比例选择确诊为Ig AN的成人非老年患者372例作为对照组,比较两组患者性别、年龄、肉眼血尿、基线血压、平均动脉压(MAP)、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)、血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG),估算的肾小球滤过率(e GFR),分析两组患者肾活检病理检查结果及影响老年Ig AN患者预后的危险因素。结果观察组患者肾脏病病程较对照组短(P<0.05),高血压发生率和MAP水平均高于对照组(均P<0.05);肾活检时,观察组患者蛋白尿水平及SCr、UA、TC、TG水平均明显高于对照组(均P<0.05)。观察组患者肾小球球性硬化比例、节段性肾小球硬化发生率、肾小管萎缩/间质纤维化(TAIF)发生率明显高于对照组(均P<0.05)。多因素COX回归模型显示,估算的e GFR、蛋白尿水平和TAIF是患者预后的独立危险因素。结论老年Ig AN患者高血压发生率、蛋白尿水平和肾脏组织的慢性病变情况均高于非老年患者,肾活检时蛋白尿、e GFR水平和TAIF是影响老年Ig AN患者预后的危险因素。 展开更多

关键词 IGA肾病 临床病理 预后

下载PDF 职称材料

原发性辅酶Q10缺乏7型一例并文献复习 被引量：3

12

作者 陈先睿 许锦平 姚拥华 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期928-932,共5页

目的探讨辅酶Q4(COQ4)基因变异致原发性辅酶Q10缺乏7型(COQ10D7)患儿的临床特点及基因变异情况。方法对厦门大学附属第一医院儿科2020年3月1例COQ4基因变异致COQ10D7患儿的临床资料及基因结果进行分析。以“原发性辅酶Q10缺乏症”“COQ... 目的探讨辅酶Q4(COQ4)基因变异致原发性辅酶Q10缺乏7型(COQ10D7)患儿的临床特点及基因变异情况。方法对厦门大学附属第一医院儿科2020年3月1例COQ4基因变异致COQ10D7患儿的临床资料及基因结果进行分析。以“原发性辅酶Q10缺乏症”“COQ4基因”和“primary coenzyme Q10 deficiency”“COQ4 gene”为关键词分别检索万方数据库、中国知网、PubMed、在线人类孟德尔遗传(OMIM)、ClinVar数据库(建库至2020年4月),总结原发性COQ10D7患儿临床特征和基因变异情况。结果患儿男,5月龄,因间断抽搐3个月就诊,确诊为“癫痫”。患儿喂养困难,生长发育迟缓,四肢肌张力低下,伴有血乳酸升高。全外显子测序显示发现了具有致病意义的COQ4基因纯合变异c.370G>A。文献检索纳入临床资料齐全的中文文献1篇,外文文献9篇,共32例。汇总分析33例(包括本例)病例资料,其中12个错义变异,2个移码变异,剪切变异、无义变异及缺失变异各1个,而c.370G>A仅在中国南方地区患儿中发现。多在新生儿期(22例)起病,新生儿呼吸窘迫或呼吸功能不全20例,癫痫发作21例,肥厚性心肌病20例,血清乳酸升高或乳酸酸中毒26例,28例颅脑影像学可见大脑或小脑发育不良、脑萎缩、基底节病变等多种病变。多数患儿预后不佳,33例患儿中死亡20例,死亡年龄4小时龄~3岁6月龄。结论原发性COQ10D7主要临床表型为新生儿期呼吸窘迫或呼吸功能不全、癫痫、心肌肥厚及乳酸升高,致病原因为COQ4基因变异,c.370G>A可能是中国南方地区患儿热点变异。 展开更多

关键词 癫痫 辅酶Q10缺乏症 基因 COQ4

原文传递

脂蛋白脂酶基因突变致儿童高三酰甘油血症性胰腺炎一例报道并文献复习 被引量：2

13

作者 许锦平 白海涛 +1 位作者 姚拥华 陈先睿 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第21期2752-2756,共5页

高三酰甘油血症性胰腺炎(HTGP)常发生在伴有血脂异常(包括Ⅰ型、Ⅳ型及Ⅴ型血脂异常)的患者中,或继发于其他疾病。虽然HTGP的临床症状与其他病因引起的急性胰腺炎相似,但HTGP常与更严重的临床症状和并发症有关,因此需加强对该病的认识... 高三酰甘油血症性胰腺炎(HTGP)常发生在伴有血脂异常(包括Ⅰ型、Ⅳ型及Ⅴ型血脂异常)的患者中,或继发于其他疾病。虽然HTGP的临床症状与其他病因引起的急性胰腺炎相似,但HTGP常与更严重的临床症状和并发症有关,因此需加强对该病的认识。本文报道了1例脂蛋白脂酶基因突变所致儿童HTGP病例并复习了相关文献,建议对疑似该病患者早期进行基因检测,以为临床早期诊治提供参考及更好地改善患者预后。 展开更多

关键词 胰腺炎 高甘油三酯血症 脂蛋白脂酶 基因检测 突变 误义 LPL基因 乳糜微粒 病例报告

下载PDF 职称材料

大剂量甲氨喋呤预防小儿中枢神经系统白血病20例疗效观察 被引量：1

14

作者 温红 陈茂荣 姚拥华 《福建医药杂志》 CAS 2002年第1期87-88,共2页

关键词 儿童 中枢系统白血病 预防 大剂量 甲氨喋呤

下载PDF 职称材料

儿童自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病1例报道

15

作者 陈先睿 许锦平 +1 位作者 姚拥华 白海涛 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1158-1160,共3页

儿童自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)星形胶质细胞病是一种中枢神经系统自身免疫性疾病。2016年Fang等[1]通过回顾性检测患者血清与脑脊液中的GFAP免疫球蛋白G(GFAP immunoglobulin G, GFAP-IgG), ... 儿童自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)星形胶质细胞病是一种中枢神经系统自身免疫性疾病。2016年Fang等[1]通过回顾性检测患者血清与脑脊液中的GFAP免疫球蛋白G(GFAP immunoglobulin G, GFAP-IgG), 重新发现并定义了一种GFAP-IgG可以作为特异性生物标志物的新的复发性自身免疫性脑膜脑脊髓炎, 该病主要以脑、脑膜、脊髓以及视神经受累为临床表现, 被命名为自身免疫性GFAP星形胶质细胞病。为提高儿科医师对本病的认识, 笔者现对1例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患儿的临床资料报道分析如下。 展开更多

关键词 胶质纤维酸性蛋白 星形胶质细胞病 自身免疫性疾病 儿童

原文传递

Angelman综合征合并吡哆醇依赖性癫痫一例并文献复习 被引量：1

16

作者 陈先睿 许锦平 +1 位作者 姚拥华 陈玲 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第3期363-366,371,共5页

Angelman综合征(AS)是以发育迟缓、智力低下、严重语言障碍、共济失调、癫痫发作、愉快表情为特征的一种罕见神经遗传性疾病。吡哆醇(维生素B6)依赖性癫痫(PDE)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是新生儿期难治性和反复的癫痫发作... Angelman综合征(AS)是以发育迟缓、智力低下、严重语言障碍、共济失调、癫痫发作、愉快表情为特征的一种罕见神经遗传性疾病。吡哆醇(维生素B6)依赖性癫痫(PDE)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是新生儿期难治性和反复的癫痫发作,可通过高剂量吡哆醇有效控制癫痫发作。本文报道1例罕见的AS合并PDE患儿的临床表现及基因特征,并复习相关文献,以提高对该罕见病的认识。提示早期进行相关基因突变的检测,可为AS及PDE的早期诊治及预后提供临床参考。 展开更多

关键词 ANGELMAN综合征 吡哆醇依赖性癫痫 基因突变 癫痫

下载PDF 职称材料

地塞米松与甲泼尼龙治疗急性播散性脑脊髓炎的疗效

17

作者 姚拥华 白海涛 陈玲 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1724-1725,共2页

目的探讨静脉使用地塞米松与甲泼尼龙治疗急性播散性脑脊髓炎(ADEM)患儿的疗效差异,比较其安全性。方法ADEM住院患儿32例,其中14例用地塞米松治疗;18例用甲泼尼龙冲击治疗,观察两种治疗方法的疗效及不良反应发生率。结果地塞米松治疗组... 目的探讨静脉使用地塞米松与甲泼尼龙治疗急性播散性脑脊髓炎(ADEM)患儿的疗效差异,比较其安全性。方法ADEM住院患儿32例,其中14例用地塞米松治疗;18例用甲泼尼龙冲击治疗,观察两种治疗方法的疗效及不良反应发生率。结果地塞米松治疗组显效率为57.1%,甲泼尼龙治疗组显效率为77.8%,但两者比较无显著差异(χ2=1.561 P=0.212)。两组不良反应少,且均轻微。结论ADEM患儿静脉应用甲泼尼龙冲击治疗疗效可能优于地塞米松。 展开更多

关键词 急性播散性脑脊髓炎 甲泼尼龙 地塞米松

下载PDF 职称材料

开放讲台 自主学习 被引量：1

18

作者 姚拥华 刘永舜 《化学教学》 CAS 2007年第10期13-14,共2页

“开放讲台”就是变讲台为师生共同拥有的活动舞台，为学生搭建资源共享的交流平台，使课堂成为盘活学生思维的主阵地。“初中化学开放讲台的研究”是在基础教育课程改革的大潮中针对教师独霸讲台、学生被动学习等弊端而提出的，于2001... “开放讲台”就是变讲台为师生共同拥有的活动舞台，为学生搭建资源共享的交流平台，使课堂成为盘活学生思维的主阵地。“初中化学开放讲台的研究”是在基础教育课程改革的大潮中针对教师独霸讲台、学生被动学习等弊端而提出的，于2001年10月开始的行动研究课题，旨在构建开放、民主、动态的教学模式。这种开放、民主、动态的教学活动，要求学生不动脑则不学习、不动手则不学习、不讨论则不学习、不实验则不学习，不活动则不学习； 展开更多

关键词 自主学习 交流平台 资源共享 课程改革 基础教育 初中化学 被动学习 行动研究

下载PDF 职称材料