不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定 被引量：35

1

作者 夏广萍 刘鹏 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期385-387,共3页

目的:对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定。方法:通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相... 目的:对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定。方法:通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min。结果:分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。结论:不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著。 展开更多

关键词 黄芪 黄芪甲苷 含量

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芫花醋酸乙酯部位的化学成分研究 被引量：18

2

作者 邵泽艳 赵娜夏 +3 位作者 夏广萍 白秀秀 董虹玲 韩英梅 《现代药物与临床》 CAS 2013年第3期278-281,共4页

目的研究芫花中醋酸乙酯部位化学成分。方法分别采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术对芫花醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果从芫花醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,... 目的研究芫花中醋酸乙酯部位化学成分。方法分别采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术对芫花醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果从芫花醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为松脂醇(1)、(-)-异落叶松脂素(2)、落叶松脂醇(3)、对羟基苯甲酸(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、山柰酚-3-β-D-(6-O-反-p-香豆酰)葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-β-D-(6-O-顺-p-香豆酰)葡萄糖苷(7)、芫花素(8)、3′-羟基芫花素(9)、芹菜素(10)、木犀草素(11)。结论化合物2、5、7为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 芫花 (-)-异落叶松脂素 3 4-二羟基苯甲酸 山柰酚-3-β-D-(6-O-顺-p-香豆酰)葡萄糖苷

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张家界产莓茶中的酚性化学成分 被引量：15

3

作者 白秀秀 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 董虹玲 邵泽艳 韩英梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期65-67,共3页

目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3'... 目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3',4',5'-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 莓茶 化学成分 5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮 (2R 3S)-5 7 3' 4' 5'-五羟基二氢黄酮醇

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HPLC法测定灵芝子实体和孢子粉中灵芝酸C_2、灵芝酸G和灵芝酸A 被引量：15

4

作者 董虹玲 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 白秀秀 邵泽艳 韩英梅 《现代药物与临床》 CAS 2013年第1期41-43,共3页

目的建立灵芝子实体和孢子粉中3种灵芝酸类成分的HPLC测定方法 ,为全面评价灵芝药材和孢子粉的质量提供依据。方法采用HPLC方法测定,Diamonsi(l钻石)C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.03%磷酸(28:72),体积流量1.2mL/min,... 目的建立灵芝子实体和孢子粉中3种灵芝酸类成分的HPLC测定方法 ,为全面评价灵芝药材和孢子粉的质量提供依据。方法采用HPLC方法测定,Diamonsi(l钻石)C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.03%磷酸(28:72),体积流量1.2mL/min,检测波长250nm;柱温35℃。结果灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸A分别在0.40～10.06μg(r=0.99999)、0.40～10.00μg(r=0.99999)、0.40～10.00μg(r=0.99999)线性关系良好,平均回收率分别为101.04%、99.39%、101.22%,RSD值分别为1.64%、1.86%、2.20%(n=6);灵芝子实体中3种灵芝酸的质量分数分别在0.06～0.29mg/g、0.12～0.37mg/g、0.19～0.41mg/g,灵芝孢子粉供试品中3种灵芝酸的质量分数分别在0～0.01mg/g、0、0～0.03mg/g。结论本方法简便,稳定,可用于灵芝三萜类成分C2、灵芝酸G、灵芝酸A的定量分析。 展开更多

关键词 灵芝子实体 灵芝孢子粉 三萜酸 灵芝酸C2 灵芝酸G 灵芝酸A 高效液相色谱

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中江产丹参药材的指纹图谱研究 被引量：8

5

作者 夏广萍 潘勤 +1 位作者 程英莹 张继奎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1009-1011,共3页

关键词 丹参药材 指纹图谱 中药 脂溶性化学成分 水溶性化学成分

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HPLC法测定乳香中乙酰乳香酸类成分的含量 被引量：10

6

作者 常允平 夏广萍 +1 位作者 韩英梅 张俊艳 《中医药学报》 CAS 2012年第5期15-18,共4页

目的:建立乳香中3种乙酰乳香酸类成分的HPLC含量测定方法,为全面评价乳香药材质量提供依据。方法:采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(A:80:20;B:70∶30)为流动相;检测波长210nm,250nm;柱... 目的:建立乳香中3种乙酰乳香酸类成分的HPLC含量测定方法,为全面评价乳香药材质量提供依据。方法:采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(A:80:20;B:70∶30)为流动相;检测波长210nm,250nm;柱温35℃。结果:α-乙酰乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在0.099～9.9μg(0.999 9)、0.097 6～9.76μg(0.999 9)、0.099 7～9.97μg(0.999 9)范围内呈线性,平均回收率分别为98.6%、101.9%、98.25%,RSD分别为1.38%、1.49%、1.86%(n=6);乳香药材供试品中3种乙酰乳香酸的百分含量分别在0.23%～2.41%、0.45%～4.27%、0.35%～5.27%范围。结论:本方法简便,稳定,可用于乙酰乳香酸类成分的定量分析。 展开更多

关键词 乳香 α-乙酰乳香酸 β-乙酰乳香酸 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 HPLC

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西洋参花蕾中人参皂苷Re、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rb_3、人参皂苷Rd的含量测定 被引量：9

7

作者 刘鹏 王士伟 夏广萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4144-4147,共4页

目的建立运用超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术同时测定西洋参花蕾中4种皂苷类成分(人参皂苷Re、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rb_3、人参皂苷Rd)含量的分析方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm... 目的建立运用超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术同时测定西洋参花蕾中4种皂苷类成分(人参皂苷Re、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rb_3、人参皂苷Rd)含量的分析方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈和0.05%氨水为流动相进行梯度洗脱;体积流量为0.45 mL/min;柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)负离子检测方式,多反应监测模式(MRM)。结果该分析方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率考察结果均符合要求,各对照品在相应的浓度范围内,线性关系良好。结论建立的方法快速,简便,准确度高,可靠性强,可用于西洋参花蕾中皂苷类成分的分析。 展开更多

关键词 西洋参 花蕾 人参皂苷RE 拟人参皂苷F11 人参皂苷RB3 人参皂苷RD 超高效液相色谱-串联四级杆质谱

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芫花中瑞香烷型二萜原酸酯类化合物及其肿瘤细胞毒活性 被引量：8

8

作者 邵泽艳 商倩 +5 位作者 赵娜夏 张士俊 夏广萍 白秀秀 董虹玲 韩英梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期128-132,共5页

目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结... 目的研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据确定化合物的结构,采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果从芫花中分离得到6个化合物,分别鉴定为异芫花酯甲(1)、芫花酯甲(2)、芫花酯丁(3)、芫花酯庚(4)、异芫花酯乙(5)、芫花酯乙(6)。结论化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性,IC50值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L,而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。 展开更多

关键词 芫花 二萜原酸酯类 细胞毒活性 异芫花酯甲 芫花酯丁

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信息化教学中的学科工具研究 被引量：6

9

作者 夏广萍 章伟民 《当代教育论坛（学科教育研究）》 2006年第2期70-71,共2页

关键词 信息化教学 工具 学科 信息技术课程 教育信息化 信息化进程 中小学 课堂教学 课程改革 深刻认识

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赤芝子实体中三萜酸类成分及其抗人乳腺癌SKBR3细胞增殖活性 被引量：6

10

作者 董虹玲 赵娜夏 +4 位作者 商倩 夏广萍 白秀秀 邵泽艳 韩英梅 《现代药物与临床》 CAS 2013年第2期132-137,共6页

目的研究赤芝Ganoderma lucidum子实体中三萜酸类成分及其抗肿瘤活性。方法用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等方法分离得到13个化合物,利用波谱学方法鉴定它们的化学结构,并进一步确定各化合物对乳腺癌SKBR3细胞的生物活性。结... 目的研究赤芝Ganoderma lucidum子实体中三萜酸类成分及其抗肿瘤活性。方法用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等方法分离得到13个化合物,利用波谱学方法鉴定它们的化学结构,并进一步确定各化合物对乳腺癌SKBR3细胞的生物活性。结果分离得到13个三萜酸类的化合物,分别鉴定为灵芝烯酸C(1)、灵芝酸C2(2)、灵赤酸A(3)、灵芝酸G(4)、灵芝烯酸B(5)、灵芝酸B(6)、灵芝酸H(7)、灵芝烯酸A(8)、灵芝酸I(9)、灵芝酸A(10)、灵芝烯酸K(11)、灵芝烯酸D(12)、灵芝酸D(13)。化合物6在20μmol/L浓度下对人乳腺癌细胞SK-BR-3的抑制率为40.3%。结论化合物11是首次从该植物中分离得到的,化合物6对人乳腺癌细胞SK-BR-3显示了一定的抑制活性,其他化合物在该浓度下未显示活性。 展开更多

关键词 赤芝 子实体 三萜酸 乳腺癌

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羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的增溶作用 被引量：6

11

作者 白秀秀 夏广萍 +3 位作者 赵娜夏 董虹玲 邵泽艳 韩英梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期12-14,共3页

目的:研究羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素(DMY)的增溶作用。方法:采用相溶解度法研究不同温度下羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的包合作用,HPLC测定二氢杨梅素含量。结果:溶液中DMY与HP-β-CD质量浓度呈线性相关,相溶解度曲线呈AL型,包合... 目的:研究羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素(DMY)的增溶作用。方法:采用相溶解度法研究不同温度下羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的包合作用,HPLC测定二氢杨梅素含量。结果:溶液中DMY与HP-β-CD质量浓度呈线性相关,相溶解度曲线呈AL型,包合物中DMY与HP-β-CD物质的量比1∶1,于25,35,45℃下表观稳定常数分别为500.0,944.8,2 449.8mol.L-1。结论:HP-β-CD对DMY有较好的增溶作用。 展开更多

关键词 羟丙基-Β-环糊精 二氢杨梅素 相溶解度法 包合物

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基于LightGBM与SHAP的信贷违约预测方法研究

12

作者 戴峥琪 雷亿辉 +1 位作者 彭晨 夏广萍 《邵阳学院学报（自然科学版）》 2024年第1期84-91,共8页

机器学习方法在信贷领域取得了较好的成果,但由于缺乏可解释性,应用受到限制,为增加其可信度和透明度,克服“黑盒”模型缺乏可解释性的缺陷,基于LightGBM算法建立信贷违约预测模型,并设计SHAP算法对模型的结果进行解释。结果表明,模型... 机器学习方法在信贷领域取得了较好的成果,但由于缺乏可解释性,应用受到限制,为增加其可信度和透明度,克服“黑盒”模型缺乏可解释性的缺陷,基于LightGBM算法建立信贷违约预测模型,并设计SHAP算法对模型的结果进行解释。结果表明,模型性能更好,预测精度更高,其精度高达88.61%;SHAP算法解释结果表明“信用组合的分类”“要支付的剩余债务”“每月EMI付款”等因素对信贷决策有着重要影响。 展开更多

关键词 信贷风险 LightGBM算法 SHAP算法 可解释性

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乳香醋酸乙酯部位的化学成分研究 被引量：4

13

作者 赵娜夏 常允平 +2 位作者 夏广萍 张俊艳 韩英梅 《现代药物与临床》 CAS 2013年第6期822-825,共4页

目的研究乳香中醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱和重结晶等技术对其醋酸乙酯部位中的化学成分进行分离和纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸... 目的研究乳香中醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱和重结晶等技术对其醋酸乙酯部位中的化学成分进行分离和纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸(1)、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(2)、3-羰基-甘遂-8,24-二烯-21-酸(3)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(4)、3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(5)、3-乙酰基-α-乳香酸(6)、3-乙酰基-β-乳香酸(7)、incencole oxide acetate(8)、棕榈酸(9)。结论化合物1是首次从天然资源中分离得到,化合物9为首次从乳香中分离得到。 展开更多

关键词 乳香 乳香酸 三萜 3α-乙酰氧基-甘遂-7 24-二烯-21-酸 棕榈酸

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环黄芪醇-单葡萄糖苷固体分散体的制备及溶出特性的研究 被引量：2

14

作者 赵娜夏 夏广萍 韩英梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期539-542,共4页

目的制备环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)固体分散体,并研究其体外溶出度和溶出速率。方法采用溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,制备AMG固体分散体。体外溶出实验评价其溶出速率,红外光谱、X射线粉末衍射和差示扫描量热分析法研究... 目的制备环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)固体分散体,并研究其体外溶出度和溶出速率。方法采用溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,制备AMG固体分散体。体外溶出实验评价其溶出速率,红外光谱、X射线粉末衍射和差示扫描量热分析法研究其性质。结果在固体分散体中,AMG以无定形的状态存在,其与PEG6000的最佳比例为1∶3。结论固体分散体的制备能有效改善AMG的溶出特性。 展开更多

关键词 环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG) 固体分散体 溶出度 溶出速率

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蛤蚧定喘丸质量控制 被引量：2

15

作者 张丽娟 宋新波 +2 位作者 夏广萍 李锦 郭俊华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-133,共2页

关键词 中药 蛤蚧定喘丸 质量控制

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酸模叶蓼中具有抗补体活性的酰化黄酮醇苷 被引量：3

16

作者 夏广萍 《国际中医中药杂志》 2000年第6期364-365,共2页

补体系统是炎症的一个体液效应器,正常情况下该系统的活性对于促进体液免疫起重要作用。但如果活性过强将诱导病理反应。因此,调节补体活性有助于炎症治疗。研究发现酸模叶蓼(Persicaria lapathifolia)的粗提物具有抗补体活性。本次报... 补体系统是炎症的一个体液效应器,正常情况下该系统的活性对于促进体液免疫起重要作用。但如果活性过强将诱导病理反应。因此,调节补体活性有助于炎症治疗。研究发现酸模叶蓼(Persicaria lapathifolia)的粗提物具有抗补体活性。本次报道酸模叶蓼中1个新的酰化山柰酚苷的分离和酰化黄酮醇苷的抗补体活性。 展开更多

关键词 抗补体活性 酸模叶蓼 黄酮醇 酰化 山奈酚 醇苷 补体系统 体液免疫 病理反应 粗提物

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黄连上清丸质量控制 被引量：1

17

作者 张丽娟 宋新波 +2 位作者 夏广萍 李锦 郭俊华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期185-187,共3页

关键词 黄连上清丸 质量控制 中药

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藤黄中藤黄酸2种异构体的HPLC含量测定 被引量：1

18

作者 张俊艳 夏广萍 +2 位作者 赵娜夏 常允平 韩英梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期3268-3270,共3页

目的:建立2种藤黄酸异构体的高效液相含量测定方法。方法:采用色谱柱SunFire(Waters)C8(2.1 mm×150mm,3.5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%三氟乙酸溶液(36∶37∶27),检测波长360 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温28℃。结果:R-藤黄酸,S... 目的:建立2种藤黄酸异构体的高效液相含量测定方法。方法:采用色谱柱SunFire(Waters)C8(2.1 mm×150mm,3.5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%三氟乙酸溶液(36∶37∶27),检测波长360 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温28℃。结果:R-藤黄酸,S-藤黄酸线性关系方程分别为Y=2.87×106X-2.24×105,r=0.999 9;Y=3.31×106X-1.44×105,r=0.999 9。平均回收率分别为100.0%,100.9%;RSD分别为2.1%,2.5%(n=6)。藤黄药材供试品中R-藤黄酸和S-藤黄酸的平均质量分数为30.06%,21.45%。结论:本方法简便、稳定,可用于藤黄中藤黄酸2种异构体的鉴定与含量测定。 展开更多

关键词 R-藤黄酸 S-藤黄酸 高相液相色谱法 含量测定

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一个多元智能教学设计咨询系统的理论架构

19

作者 夏广萍 闫勋 《中国现代教育装备》 2007年第12期65-67,共3页

在多元智能教学实践中,多元智能教学活动的设计和选择是关键,也是难点所在。多元智能教学设计咨询系统是一种自动化教学设计工具,它能够在一定程度上给予教师一些有针对性的建议和指导,从而减轻教师的教学设计负担。

关键词 多元智能 多元智能教学设计 咨询系统

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娑罗子提取物酶解产物的化学成分研究

20

作者 赵娜夏 夏广萍 韩英梅 《现代药物与临床》 CAS 2012年第5期442-445,共4页

目的制备新的七叶皂苷衍生物。方法采用β-葡萄糖苷酶对娑罗子提取物进行生物转化,采用大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱等分离方法对酶解产物进行分离纯化,根据MS、NMR数据,对得到的单体化合物进行了结构鉴定。结果 4个化合物分别鉴定为21... 目的制备新的七叶皂苷衍生物。方法采用β-葡萄糖苷酶对娑罗子提取物进行生物转化,采用大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱等分离方法对酶解产物进行分离纯化,根据MS、NMR数据,对得到的单体化合物进行了结构鉴定。结果 4个化合物分别鉴定为21β-O-巴豆酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)、21β-O-当归酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、21β-O-巴豆酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、21β-O-当归酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)。分别命名为七叶皂苷Ie、七叶皂苷If、异七叶皂苷Ie和异七叶皂苷If。结论 4个化合物均为新化合物。 展开更多

关键词 娑罗子 七叶皂苷 酶解 七叶皂苷Ie 七叶皂苷If 异七叶皂苷Ie 异七叶皂苷If

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