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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及相关因素分析 被引量:21
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作者 黄锡梅 +2 位作者 李涛 吴祥成 蔡茂德 《中国肿瘤临床与康复》 2015年第3期295-297,共3页
目的探讨影响恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的相关因素。方法回顾性分析2008年1月至2012年12月接受治疗的60例中晚期NSCLC患者的临床资料,根据肿瘤近期疗效评价标准,分为试验组(34例)和对照组(24例)。试验组为完全缓... 目的探讨影响恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的相关因素。方法回顾性分析2008年1月至2012年12月接受治疗的60例中晚期NSCLC患者的临床资料,根据肿瘤近期疗效评价标准,分为试验组(34例)和对照组(24例)。试验组为完全缓解和部分缓解的患者,对照组为稳定和肿瘤进展的患者,比较两组患者的相关因素。结果单因素方差分析显示,TNM分期、T分期和肿瘤体积与恩度联合化疗疗效有关(均P<0.05)。Logistic分析显示,TNM分期、T分期和肿瘤体积为影响恩度联合化疗疗效的独立因素。结论 TNM分期、T分期和肿瘤病灶体积是恩度联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效的影响因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺 恩度 治疗结果 因素分析 统计学
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新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效观察 被引量:11
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作者 +1 位作者 钟亮 李涛 《现代诊断与治疗》 CAS 2013年第10期2175-2177,共3页
目的探讨新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效。方法选取2009年1月~2013年1月在我院接受治疗的三阴乳腺癌患者88例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组采用AC(阿霉素+环磷酰胺)新辅助化疗方案,观察组采用ET(蒽环类+多西紫杉醇... 目的探讨新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效。方法选取2009年1月~2013年1月在我院接受治疗的三阴乳腺癌患者88例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组采用AC(阿霉素+环磷酰胺)新辅助化疗方案,观察组采用ET(蒽环类+多西紫杉醇)新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效、肿瘤标志物CA15-3转阴的疗程数以及并发症情况。结果 AC与ET组的新辅助化疗有效率分别为54.8%及80.5%,对比具有统计学意义(χ2=9.386,P=0.025),肿瘤标志物CA15-3转阴的疗程对比χ2=5.427,P=0.019,具有统计学意义;不良反应较轻,经对症处理均能完成化疗疗程。结论新辅助化疗方案对三阴乳腺癌疗效肯定,但仍有一定的局限性,其中以蒽环类联合紫杉醇类效果较好。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 新辅助化疗 AC ET 肿瘤标志物CA15-3
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多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液18例 被引量:10
3
作者 李涛 吴祥成 +3 位作者 吴非常 莫奉山 苏炳光 《社区医学杂志》 2013年第11期47-48,共2页
目的探讨多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的卵巢癌腹腔积液患者34例,随机分为观察组18例和对照组16例,均治疗9周后,比较两组肿瘤控制情况、腹腔积液控制情况、Karnofsky功... 目的探讨多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的卵巢癌腹腔积液患者34例,随机分为观察组18例和对照组16例,均治疗9周后,比较两组肿瘤控制情况、腹腔积液控制情况、Karnofsky功能状态评分及不良反应。计数资料采用确切概率法,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后肿瘤控制有效率观察组(88.9%)与对照组(25.0%)比较差异有统计学意义(P<0.05);腹腔积液控制有效率,Karnofsky功能状态评分改善率观察组(88.9%、55.6%)与对照组(75.0%、43.8%)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液不仅能控制腹腔积液,改善患者Karnofsky功能状态评分,还能控制卵巢肿瘤,安全性好,值得推广。 展开更多
关键词 卵巢癌 腹腔积液 腹腔化疗 热灌注 多西他赛
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低剂量非铂类联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:7
4
作者 李涛 +2 位作者 曾湖 吴祥成 蔡茂德 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第8期1757-1759,共3页
目的:探讨低剂量非铂类联合化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。方法:将43例晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组,分别采用吉西他滨加去甲长春花碱方案和吉西他滨加顺铂或去甲长春花碱加顺铂方案进行治疗。结... 目的:探讨低剂量非铂类联合化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。方法:将43例晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组,分别采用吉西他滨加去甲长春花碱方案和吉西他滨加顺铂或去甲长春花碱加顺铂方案进行治疗。结果:观察组23例中完全缓解0例,部分缓解10例,稳定6例,进展7例,总有效率43.5%,对照组20例中完全缓解0例,部分缓解9例,稳定5例,进展6例,总有效率45.0%,两组总有效率无统计学差异(P=0.9536)。两组Ⅱ度及以上骨髓抑制发生率分别为17.3%和21.3%,无统计学差异(P=0.5215),Ⅱ度及以上消化道反应发生率分别为15.3%和70.1%,差异有统计学意义(P<0.0001),KPS评分增高率分别为60.9%和30%,差异有统计学意义(P=0.0429)。结论:低剂量非铂类联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌安全性较高,疗效肯定,可以在临床中应用。 展开更多
关键词 低剂量 联合化疗 铂类 老年 非小细胞肺癌
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替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量:6
5
作者 钟亮 +2 位作者 蔡茂德 曾湖 《吉林医学》 CAS 2012年第12期2520-2521,共2页
目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:选取51例适合接受晚期二线化疗的转移性结直肠癌患者,随机分配为观察组(26例)和对照组(25例),对照组方案:FOLFILI方案。观察组方案:伊立替康125 mg/m2,静脉滴... 目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:选取51例适合接受晚期二线化疗的转移性结直肠癌患者,随机分配为观察组(26例)和对照组(25例),对照组方案:FOLFILI方案。观察组方案:伊立替康125 mg/m2,静脉滴注,替吉奥胶囊根据体表面积大小服用40~60 mg,2次/d;每4周为1个疗程。每4周评定疗效。结果:51例患者均可评价,观察组及对照组中位无进展期为6.5个月、4.7个月,两组间差异有统计学意义(P=0.043)。两组疾病控制率及Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:此方案治疗转移性结直肠癌疗效确切,方便可行,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。 展开更多
关键词 替吉奥 伊立替康 转移性结直肠癌 疗效
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改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤患者的临床观察 被引量:5
6
作者 李涛 吴祥成 +3 位作者 黄锡梅 吴非常 苏炳光 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2012年第8期475-476,480,共3页
目的观察改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效。方法将20例初治低Karnofsky评分NHL患者随机分成治疗组和对照组,分别采用改良和标准CHOP方案进行治疗。结果经1个周期治疗后,治疗组13例中12例Karnofsk... 目的观察改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效。方法将20例初治低Karnofsky评分NHL患者随机分成治疗组和对照组,分别采用改良和标准CHOP方案进行治疗。结果经1个周期治疗后,治疗组13例中12例Karnofsky评分〉60分,1例仍〈60分,总有效率92.3%(12/13);对照组7例患者中,3例Kamofsky评分〉60分,4例仍〈60分,总有效率100.0%(7/7),对照组骨髓不良反应发生率为57.1%(4/7),两组间总有效率差异无统计学意义(P=0.4515),患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义(P=0.0149)。结论改良CHOP方案治疗初治的低Karnofsky评分NHL患者可以改善其Karnofsky评分,有利于患者的后期治疗和降低住院费用。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 抗肿瘤联合化疗方案 Karnofsky
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BEP方案化疗治疗喉癌近期疗效观察 被引量:4
7
作者 黄锡梅 +1 位作者 蔡茂德 苏炳光 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期49-50,共2页
目的探讨BEP方案联合化疗治疗喉癌的近期疗效及不良反应。方法15例喉癌病人,采用静滴化疗:顺铂(DDP)20mg/m2·d,足叶乙甙(Vp-16)75mg/m2·d,连用5天,博莱霉素(BLM)10mg/m2·d,第1、3、5天,每3周1疗程,2~4疗程后评价疗效。结... 目的探讨BEP方案联合化疗治疗喉癌的近期疗效及不良反应。方法15例喉癌病人,采用静滴化疗:顺铂(DDP)20mg/m2·d,足叶乙甙(Vp-16)75mg/m2·d,连用5天,博莱霉素(BLM)10mg/m2·d,第1、3、5天,每3周1疗程,2~4疗程后评价疗效。结果CR4例、PR6例、NC4例、PD1例,有效率(CR+PR)66.7%。主要毒性反应为骨髓抑制及消化道反应,多为I^II度。结论BEP方案联合化疗治疗喉癌近期疗效好,不良反应轻,作为喉癌的化疗方案及放化疗结合保留喉功能的研究值得进一步探讨。 展开更多
关键词 化疗 喉癌 顺铂 足叶乙甙 博莱霉素
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蒙脱石联合康复新治疗化疗所致口腔炎疗效观察 被引量:5
8
作者 钟亮 +1 位作者 蔡茂德 苏炳光 《中国煤炭工业医学杂志》 2005年第7期682-683,共2页
目的探讨蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎的疗效。方法回顾性分析化疗所致的口腔粘膜炎169例,其中蒙脱石联合康复新治疗组71例,呋喃西林联合碘甘油治疗组98例。结果蒙脱石联合康复新治疗组显效率50.7%,有效率91.5%,中位痊愈时间2.... 目的探讨蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎的疗效。方法回顾性分析化疗所致的口腔粘膜炎169例,其中蒙脱石联合康复新治疗组71例,呋喃西林联合碘甘油治疗组98例。结果蒙脱石联合康复新治疗组显效率50.7%,有效率91.5%,中位痊愈时间2.5d,呋喃西林联合碘甘油组显效率21.4%,有效率69.4%,中位痊愈时间5d,二组显效率、有效率比较均为P<0.01,差异有统计学意义。结论蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎有效率高,痊愈快。 展开更多
关键词 蒙脱石 康复新 化学治疗 口腔炎 不良反应
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5-Fu加HCPT腹腔化疗联合平消片治疗晚期肝癌 被引量:4
9
作者 黄锡梅 +1 位作者 蔡茂德 钟亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第4期322-324,共3页
目的 探讨 5一Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服对晚期肝癌的疗效。方法  6 5例不适宜手术及介入栓塞化疗的晚期肝癌病人 ,随机分 2组。实验组 :平消片长期口服 ,5一氟尿嘧啶 (5 -Fu) 75 0mg/m2 、羟基喜树碱 (HCPT) 10mg/m2 腹腔化疗 ... 目的 探讨 5一Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服对晚期肝癌的疗效。方法  6 5例不适宜手术及介入栓塞化疗的晚期肝癌病人 ,随机分 2组。实验组 :平消片长期口服 ,5一氟尿嘧啶 (5 -Fu) 75 0mg/m2 、羟基喜树碱 (HCPT) 10mg/m2 腹腔化疗 ,每周 1次 ,连用 2次 ,每 3周重复 ;对照组 :单纯给予护肝、对症、支持治疗。结果 实验组 :客观肝肿瘤缩小 6例 ,达PR 4例 (12 5 % ) ,CR 0例 ,NCl2例 (37 5 % ) ,PDl6例(5 0 0 % )。对照组 :无肝肿瘤缩小。两组腹水减少 1周以上者分别为 34 4 %、9% ,P <0 0 5。甲胎蛋白下降率分别为 31 3%、3% ,P <0 0 5。KPS评分增高率分别为 31 3%、9% ,P <0 0 5。差异均有统计学意义。血浆白蛋白回升率分别为 2 5 0 %、12 1% ,P >0 0 5 ,无统计学意义。中位生存期分别为 15周、7周。结论 低剂量 5 -Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服治疗晚期肝癌不良反应轻 ,部分患者肿瘤缩小 ,生存质量提高 ,中位生存期明显延长。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 羟基喜树碱 腹腔化疗 平消片 晚期肝癌
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5-Fu+CF双周疗法联合腹腔化疗治疗晚期消化道肿瘤 被引量:5
10
作者 蔡茂德 +2 位作者 苏炳光 黄锡梅 吴祥成 《中国医药导报》 CAS 2006年第3期13-14,共2页
目的探讨5-氟脲嘧啶(5-Fu)+醛氢叶酸(CF)双周疗法联合腹腔灌注化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法随机分2组,联合腹腔化疗组:采用锁骨下静脉穿刺留置中心静脉导管48小时持续灌注高浓度5-Fu3g/m2,灌注前静滴CF200mg/m2,... 目的探讨5-氟脲嘧啶(5-Fu)+醛氢叶酸(CF)双周疗法联合腹腔灌注化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法随机分2组,联合腹腔化疗组:采用锁骨下静脉穿刺留置中心静脉导管48小时持续灌注高浓度5-Fu3g/m2,灌注前静滴CF200mg/m2,采取单针腹腔穿刺腹腔化疗:顺铂(DDP)80mg/m2,每2周1周期,对照组:5-Fu500mg/m2·d、CF200mg/m2·d、DDP20mg/m2·d静滴d1-d5,每3周1周期,均化疗4~6周期。结果联合腹腔化疗组:CR1例,PR15例,总有效率61.5%。对照组:无CR病例,PR9例,总有效率33.3%。2组有效率比较,P<0.05,双周疗法联合腹腔化疗组较静脉化疗组有效。联合腹腔化疗组中位生存期15.6月,1年生存率为42.3%,对照组中位生存期11.2月,1年生存率25.9%,两组1年生存率比较,P>0.05,相差无统计学意义。两组骨髓毒性相似,而联合腹腔化疗组静脉炎、消化道反应明显减轻。结论本组以高浓度5-Fu持续滴注+CF生化调节联合腹腔化疗较对照组毒副反应轻,有效率高,可望使晚期消化道肿瘤患者的化疗适应范围增加,使更多病人受益。 展开更多
关键词 双周疗法 腹腔化疗 晚期消化道肿瘤
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化疗联合不同剂量放疗治疗中晚期非小细胞肺癌 被引量:4
11
作者 苏炳光 张坤强 +2 位作者 蔡茂德 林福幸 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第8期492-494,共3页
目的 探讨化疗加低剂量放疗综合治疗中晚期非小细胞肺癌的方法、疗效、预后及其副反应。方法 回顾性分析 6 8例经病理确诊为非小细胞肺癌患者资料 ,根据所接受的放疗剂量不同分成。治疗组 (化疗 +低剂量放疗 ) 33例和对照组 (化疗 +... 目的 探讨化疗加低剂量放疗综合治疗中晚期非小细胞肺癌的方法、疗效、预后及其副反应。方法 回顾性分析 6 8例经病理确诊为非小细胞肺癌患者资料 ,根据所接受的放疗剂量不同分成。治疗组 (化疗 +低剂量放疗 ) 33例和对照组 (化疗 +根治剂量放疗 ) 35例。两组均用CEP化疗方案 ,放疗剂量 ,其中治疗组 4 5Gy ,对照组 ( 6 0~ 70 )Gy。 结果 治疗组 1,2 ,3,4年生存率分别为 6 1% ,2 1.2 % ,9.1% ,9.1% ;对照组 1,2 ,3,4年生存率分别为 85 .7% ,11.4 % ,2 .86 % ,0 % ,两组生存率比较 ,1年生存率有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,2、3、4年生存率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;骨髓抑制及放射性肺损伤两组比较差异存在显著性 (P <0 .0 5 )。结论 CEP方案化疗加低剂量放疗综合治疗中晚期NSCLC可明显减轻毒副作用。 展开更多
关键词 肺小细胞肺癌 综合治疗 放疗 化疗
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FOLFOX与TCF方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:4
12
作者 黄锡梅 蔡茂德 《肿瘤基础与临床》 2008年第2期140-142,共3页
目的观察比较FOLFOX方案与TCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法85例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与TCF组。两组均以28 d为1周期,重复3个周期。近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果FOLFOX组患者总有效率、初治有效率、Karnof... 目的观察比较FOLFOX方案与TCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法85例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与TCF组。两组均以28 d为1周期,重复3个周期。近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果FOLFOX组患者总有效率、初治有效率、Karnofsky评分改善率、中位肿瘤进展时间、中位生存期分别是48.84%、56.67%、72.09%、6.5个月、11.5个月,TCF组则分别是30.95%、35.48%、38.09%,5.5个月、9.7个月,两组有效率与中位生存期比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性。结论FOLFOX方案治疗晚期胃癌安全、有效,优于TCF方案。 展开更多
关键词 FOLFOX方案 TCF方案 晚期胃癌
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周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:3
13
作者 李涛 +2 位作者 钟亮 曾湖 蔡茂德 《中国现代医生》 2013年第22期153-155,共3页
目的观察周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将93例晚期胃癌患者随机分组,观察组48例,采用周剂量多西紫杉醇联合希罗达化疗方案:多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注第1天、第8天,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,第... 目的观察周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将93例晚期胃癌患者随机分组,观察组48例,采用周剂量多西紫杉醇联合希罗达化疗方案:多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注第1天、第8天,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;对照组45例采用奥沙利铂(L-OHP)联合希罗达治疗。结果观察组CR 4例,PR 23例,SD 15例,PD 6例,有效率为56.3%;对照组CR 4例,PR 21例,SD 14例,PD 6例,有效率为53.5%,差异无统计学意义(χ2=0.0013,P=0.9714)。观察组中位TTP 6.5个月;对照组为5.2个月,差异有显著性(χ2=4.1655,P=0.0413)。两组不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05);观察组外周神经毒性较轻,差异有统计学意义(χ2=4.4524,P=0.0349)。KPS评分增高率分别为54.2%和22.2%,差异有统计学意义(χ2=4.5072,P=0.0338)。结论周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,而在外周神经毒性、中位无进展时间及生存质量上优于对照组。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 希罗达 奥沙利铂 晚期胃癌
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易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的疗效观察 被引量:3
14
作者 张坤强 +1 位作者 李涛 吴祥成 《国际医药卫生导报》 2014年第11期1551-1553,共3页
目的探讨易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的疗效。方法将54例肺癌脑转移患者分为观察组30例与对照组24例,对照组采用放疗联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上口服易瑞沙治疗,剂量为每天250mg,服用时间为从入组至开始至病情出现... 目的探讨易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的疗效。方法将54例肺癌脑转移患者分为观察组30例与对照组24例,对照组采用放疗联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上口服易瑞沙治疗,剂量为每天250mg,服用时间为从入组至开始至病情出现进展,比较两组患者的疗效及随访生存期。结果对照组治疗后完全缓解4例(16.7%),部分缓解10例(41.7%),无变化6例(25.0%),肿瘤进展4例(16.7%);观察组治疗后完全缓解9例(30.0%),部分缓解16例(53.3%),无变化3例(10.0%),肿瘤进展2例(6.7%);观察组治疗有效率显著高于对照组(P〈0.05)。随访28~40个月后观察组生存率为23.3%,对照组为12.5%,差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应:两组均出现不同程度的脱发、恶心、呕吐、白细胞及血小板减少状况,观察组患者服药3周内出现皮疹11例,其中Ⅰ度皮疹7例、Ⅱ度皮疹4例,服药2周内出现轻度腹泻9例。结论易瑞沙联合同步放化疗可增加对肺癌脑转移患者局部病灶的控制率,但不能显著提升生存率。 展开更多
关键词 易瑞沙 放化疗 肺癌 脑转移 疗效
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TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:2
15
作者 黄锡梅 苏炳光 +1 位作者 蔡茂德 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第11期1603-1605,共3页
目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:77例Ⅲa~Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例。TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,... 目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:77例Ⅲa~Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例。TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,第2~5天;NP组:诺维本(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)用法与用量同TP组。每21d为1周期,2个周期后评价疗效。结果:TP组总有效率68.42%及复治有效率57.14%高于NP组(46.15%和28.60%)(P<0.05);两组病例初治有效率、中位生存期统计学差异无显著性(P>0.05)。不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应,大多数为Ⅰ~Ⅱ度,两组间无显著统计学差异;TP组关节肌肉酸痛发生率较NP组明显高,统计学差异有显著性(P<0.05)。结论:TP方案较NP方案对晚期乳腺癌总有效率及复治有效率高,可作为初治及复治的晚期乳腺癌患者首选方案。 展开更多
关键词 紫杉醇 诺维本 顺铂 联合化疗 晚期乳腺癌
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羟基喜树碱冻干粉针+顺铂腹腔化疗联合TACE在中晚期肝癌中的临床应用 被引量:2
16
作者 黄锡梅 苏炳光 +1 位作者 蔡茂德 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第8期1372-1374,共3页
目的:评价羟基喜树碱冻干粉针(HCPT)+顺铂(DDP)腹腔灌注联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)在中晚期肝癌患者中的临床疗效。方法:肝癌患者按住院先后随机分为:治疗组48例:腹腔化疗:HCPT30mg+DDP60mg,第二天行TACE;对照组45例:采用单纯TACE治疗... 目的:评价羟基喜树碱冻干粉针(HCPT)+顺铂(DDP)腹腔灌注联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)在中晚期肝癌患者中的临床疗效。方法:肝癌患者按住院先后随机分为:治疗组48例:腹腔化疗:HCPT30mg+DDP60mg,第二天行TACE;对照组45例:采用单纯TACE治疗。两方案均是每50天1周期,每例至少化疗2周期。结果:治疗组总有效率62.5%,生活质量改善率72.92%,AFP下降率70.0%,中位生存期11.5个月。对照组总有效率31.11%,生活质量改善率35.56%,AFP下降率34.21%,中位生存期8.2个月,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:羟基喜树碱冻干粉针+顺铂腹腔化疗联合TACE对中晚期肝癌患者是一种安全、有效的治疗方法。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 顺铂 化疗 TACE 肝癌
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COP方案治疗低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤13例 被引量:2
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作者 李涛 +3 位作者 吴祥成 吴非常 莫奉山 苏炳光 《社区医学杂志》 2013年第16期4-5,共2页
目的探讨COP方案初始治疗低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的效果与安全性。方法选择2008年1月—2012年12月收治的低Karnofsky评分NHL患者25例,随机分成治疗组13例和对照组12例,治疗组患者静脉化疗方案:环... 目的探讨COP方案初始治疗低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的效果与安全性。方法选择2008年1月—2012年12月收治的低Karnofsky评分NHL患者25例,随机分成治疗组13例和对照组12例,治疗组患者静脉化疗方案:环磷酰胺环磷酰胺600 mg/m2静脉注射,第1天;长春新碱1.4 mg/m2静脉注射,第1天;泼尼松60 mg/m2口服第1天至第5天;对照组:环磷酰胺750 mg/m2静脉注射,第1天;阿霉素50 mg/m2静脉注射,第1天;长春新碱1.4 mg/m2静脉注射,第1天,泼尼松60 mg/m2口服第1天至第5天,21d为1个疗程。观察治疗1个疗程后两组效果及Karnofsky变化情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率84.6%,11例Karnofsky评分>60分,对照组总有效率91.6%,2例Karnofsky评分>60分,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓毒性治疗组发生2例占15.4%,对照组10例占83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COP方案治疗低Karnofsky评分NHL患者可改善Karnofsky评分,安全性好,可以在临床中应用。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 COP方案 KARNOFSKY评分
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HCPT联合5-Fu加CF双周疗法治疗胃癌临床观察 被引量:2
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作者 梁跃 苏炳光 《肿瘤基础与临床》 2006年第4期304-305,共2页
目的探讨羟基喜树碱(HCPT)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)+醛氢叶酸(CF)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期、复发胃癌患者。采用静脉滴入CF200mg/m^2后经中心静脉留置导管48h持续灌注高浓度5-Fu3g/m^2,HCPT8mg/(m^... 目的探讨羟基喜树碱(HCPT)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)+醛氢叶酸(CF)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期、复发胃癌患者。采用静脉滴入CF200mg/m^2后经中心静脉留置导管48h持续灌注高浓度5-Fu3g/m^2,HCPT8mg/(m^2.d)静脉滴入d1-5,每2周重复,3周期以上评价疗效。结果完全缓解1例(3.1%),部分缓解12例(37.5%),有效率为40.6%,中位生存期10个月,1年生存率为31.3%,KPS评分增高23例(71.9%)。毒副反应以骨髓毒性及消化道反应为主,程度较轻。结论HCPT联合5-Fu+CF双周疗法化疗对晚期胃癌有效率较高,毒副反应轻,生存质量得到改善。 展开更多
关键词 5-氟脲嘧啶 醛氢叶酸 双周疗法 羟基喜树碱 胃癌
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消化道肿瘤腹腔化疗效果及不良反应观察 被引量:2
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作者 黄锡梅 +1 位作者 苏炳光 蔡茂德 《河南肿瘤学杂志》 2004年第4期260-261,共2页
目的 研究晚期消化道恶性肿瘤腹腔化疗的疗效及不良反应。方法  3 7例晚期消化道肿瘤病人 ,采取单针腹腔穿刺 ,腹腔用药 :5_氟脲嘧啶 ( 5_Fu) 10 0 0mg/m2 ,顺铂 (DDP) 80~ 10 0mg/m2 ,足叶乙甙 (Vp_16) 2 0 0mg/m2 ,每 3周为一周期 ... 目的 研究晚期消化道恶性肿瘤腹腔化疗的疗效及不良反应。方法  3 7例晚期消化道肿瘤病人 ,采取单针腹腔穿刺 ,腹腔用药 :5_氟脲嘧啶 ( 5_Fu) 10 0 0mg/m2 ,顺铂 (DDP) 80~ 10 0mg/m2 ,足叶乙甙 (Vp_16) 2 0 0mg/m2 ,每 3周为一周期 ,化疗 4~ 6周期。结果 总有效率 3 2 4%,中位生存期 12 6月 ,1年生存率为 3 5 1%,2年生存率为 12 5 %,最长 1例生存达 3 9个月 ,无严重毒性反应发生。结论 本组采用单次穿刺腹腔联合化疗 ,操作安全简便 ,有效率较高 ,而毒副反应较轻 ,可望使晚期消化道肿瘤患者的化疗适应范围增加 。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 腹腔化疗 不良反应
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CHOP和CHOEP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:2
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作者 李涛 苏炳光 +2 位作者 蔡茂德 吴祥成 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第13期1019-1020,共2页
观察2周CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案和CHOEP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的有效性和毒副反应。将51例NHL患者随机分3组,分别采用标准CHOP、CHOEP和CHOP-14方案治疗并观察疗效和毒副反应。51例中C... 观察2周CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案和CHOEP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的有效性和毒副反应。将51例NHL患者随机分3组,分别采用标准CHOP、CHOEP和CHOP-14方案治疗并观察疗效和毒副反应。51例中CR29例,PR16例,总有效率(OR)88.2%(CR+PR),各组的CR和OR分别为50.0%和85.0%(CHOP),56.0%和87.5%(CHOEP),66.7%和93.3%(CHOP-14)。CHOEP和CHOP-14对NHL的疗效比标准CHOP有提高的趋势,但各组之间CR和OR差异无统计学意义,各组之间毒副反应相似。CHOEP和CHOP-14均可作为NHL安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 CHOP
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