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Vertebral plate regeneration induced by radiation-sterilized allogeneic bone sheets in sheep 被引量:7
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作者 唐欣 杨述华 +8 位作者 许伟华 李进 杨操 叶哲伟 傅德皓 李鲲 李宝兴 孙世荃 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 2007年第1期34-39,共6页
Objective: To evaluate the effects and mechanism of radiation-sterilized allogeneic bone sheets in inducing vertebral plate regeneration after laminectomy in sheep. Methods : Twelve adult male sheep ( aged 1.5 yea... Objective: To evaluate the effects and mechanism of radiation-sterilized allogeneic bone sheets in inducing vertebral plate regeneration after laminectomy in sheep. Methods : Twelve adult male sheep ( aged 1.5 years and weighing 27 kg on average ) provided by China Institute for Radiation Protection underwent L3-4 and L4-5 laminectomy. Then they were randomly divided into two groups: Group A (n =6) and Group B (n =6). The operated sites of L4-5 in Group A and L3-4 in Group B were covered by " H-shaped" freeze-drying and radiationsterilized allogeneic bone sheets ( the experimental segments), while the operated sites of L3-4 in Group A and L4-5 in Group B were uncovered as the self controls ( the control segments ). The regeneration process of the vertebral plate and the adhesion degree of the dura were observed at 4,8,12,16,20 and 24 weeks after operation. X- ray and CT scan were performed in both segments of 1.34 and L4-5 at 4 and 24 weeks after operation. Results: In the experimental segments, the bone sheets were located in the anatomical site of vertebral plate, and no lumbar spinal stenosis or compression of the dura was observed. The bone sheets were absorbed gradually and fused well with the regenerated vertebral plate. While in the control segments, the regeneration of vertebral plate was not completed yet, the scar was inserted into the spinal canal, compressing the dura and the spinal cord, and the epidural area almost disappeared. Compared with the control segments, the dura adhesion degree in the experimental regenerated segments was much milder ( P 〈 0. 01 ), the internal volume of the vertebral canal had no obvious change and the shape of the dura sack remained well without obvious compression. Conclusions: Freeze-drying and radiation-sterlilized allogeneic bone sheets are ideal materials for extradural laminoplasty due to their good biocompatibility, biomechanical characteristics and osteogenic ability. They can effectively reduce formation of post-laminec 展开更多
关键词 Transplantation homologous LAMINECTOMY STERILIZATION SHEEP
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医学生物学科课程体系融合改革的探索 被引量:6
2
作者 屈伸 冯作化 +3 位作者 孙军 邓耀祖 王淳本 《医学与社会》 2005年第10期41-42,共2页
关键词 课程体系 医学生物 体制改革 学科融合 分子细胞生物学 医学细胞生物学 高等医学教育 教学水平 分子生物学
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骨形态发生蛋白2与血管内皮生长因子在软骨内成骨过程中的基因表达 被引量:6
3
作者 唐欣 傅德皓 +6 位作者 杨述华 陈雨辰 李奇 许伟华 李进 叶树楠 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期614-617,共4页
目的检测并分析骨形态发生蛋白2(BMP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在骨发育基因表达谱及诱导成骨过程中表达规律及相互作用,为工程化BMP-2蛋白在骨科临床治疗中的运用提供依据。方法应用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽发育成骨过程... 目的检测并分析骨形态发生蛋白2(BMP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在骨发育基因表达谱及诱导成骨过程中表达规律及相互作用,为工程化BMP-2蛋白在骨科临床治疗中的运用提供依据。方法应用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽发育成骨过程的基因表达谱,分析BMP-2与VEGF在发育成骨过程中的表达规律;检测VEGF mRNA在小鼠外源性工程化BMP-2蛋白体内诱导软骨内成骨过程中表达情况,结合组织学、免疫组织化学观察结果与基因表达谱分析结果,分析BMP-2与VEGF在软骨内成骨过程中的相互作用。结果BMP-2及VEGF在发育成骨过程的基因表达谱中以及VEGF表达信号在外源性BMP-2诱导的体内软骨内成骨过程中,均呈现以诱导间质细胞向软骨细胞分化一肥大.吸收直至骨形成这一过程为轴线的时间-浓度表达关系。结论BMP-2及VEGF在骨发育及诱导成骨过程中均存在协同促进作用,工程化BMP-2蛋白将在骨科临床治疗中得到更广泛的运用。 展开更多
关键词 寡核苷酸序列分析 骨形态发生蛋白质类 血管内皮生长因子 软骨内成骨
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成纤维细胞生长因子在软骨发育过程中的基因芯片分析及相关研究 被引量:4
4
作者 唐欣 徐忠世 +6 位作者 杨述华 陈雨辰 李奇 杨操 李进 许伟华 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2009年第4期362-365,共4页
目的榆测并分析促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中成纤维细胞生长因子(FGF)在软骨发育过程中的基囚表达规律;通过细胞培养观察FGF基因对骨髓基质干细胞(BMSCs)生长特性的影响。方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育... 目的榆测并分析促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中成纤维细胞生长因子(FGF)在软骨发育过程中的基囚表达规律;通过细胞培养观察FGF基因对骨髓基质干细胞(BMSCs)生长特性的影响。方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育过程的基因表达谱,分析MAPK信号通路中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在软骨发育过程中的基因表达规律。构建bFGF质粒并转染至培养的BMSCs中,用MTT法、免疫组织化学、HE染色、RT—PCR及酶联免疫吸附法检测bFGF基因转染BMSCs的效果及产物表达。结果MAPK信号通路中的FGF在软骨发育过程中的软骨形成关键期表达显著上调,并肩动MAPK信号通路,促进软骨形成。bFGF基因转染的BMSCs生长活力较强,可以保持2周以上;HE染色显示细胞增殖旺盛,胞核深染;RT—PCR表明有bFGF的基因表达;酶联免疫吸附法检测bFGF表达量高。结论FGF能够启动MAPK信号通路从而促进软骨形成。bFGF质粒转染BMSCs后可促进BMSCs的增殖,细胞有向软骨细胞分化趋势。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子 软骨 寡核苷酸序列分析 骨髓细胞 转染
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SOX9基因在软骨发育过程中的表达谱分析及其质粒转染鼠骨髓基质细胞的实验研究 被引量:4
5
作者 唐欣 徐忠世 +7 位作者 杨述华 陈雨辰 李奇 杨操 李进 许伟华 杜靖远 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期325-329,共5页
目的检测并分析SOX9基因在软骨发育过程中的表达规律;构建其质粒并转染至培养的骨髓源基质细胞(BMSCs)中,通过细胞培养观察SOX9基因对BMSCs生长特性的影响,为可能的骨关节炎(OA)基因治疗提供理论基础。方法用基因芯片技术建立妊... 目的检测并分析SOX9基因在软骨发育过程中的表达规律;构建其质粒并转染至培养的骨髓源基质细胞(BMSCs)中,通过细胞培养观察SOX9基因对BMSCs生长特性的影响,为可能的骨关节炎(OA)基因治疗提供理论基础。方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育过程的基因表达谱,分析SOX9基因在软骨发育过程中的表达规律;用噻唑蓝(MTT)法、免疫组织化学、苏木素-伊红(HE)染色、反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测SOX9基因转染MSCs的效果及产物的表达。结果SOX9基因在软骨发育过程中的软骨形成关键期表达显著上调;pDC316-SOX-9质粒转染骨髓基质细胞后可促进骨髓基质细胞的增殖,细胞有向软骨细胞分化趋势。结论SOX9能够促进软骨形成,SOX9基因质粒转染的MSCs可望在软骨组织工程临床治疗中得到更广泛的运用。 展开更多
关键词 芯片分析技术 SOX9基因 软骨发生 间质干细胞
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利用基因芯片技术研究FGFR3在小鼠胚胎肢芽不同发育阶段的表达 被引量:2
6
作者 唐欣 +5 位作者 杨述华 陈雨辰 李奇 杨操 李进 许伟华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期890-893,共4页
目的检测在软骨发育分化过程中具有重要作用的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)在小鼠胚胎肢芽发育过程中的表达。方法采用小鼠全基因组Affymetrix mouse4302.0芯片检测小鼠胚胎肢芽发育不同阶段的基因表达,并进行组织学染色观察。结果FG... 目的检测在软骨发育分化过程中具有重要作用的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)在小鼠胚胎肢芽发育过程中的表达。方法采用小鼠全基因组Affymetrix mouse4302.0芯片检测小鼠胚胎肢芽发育不同阶段的基因表达,并进行组织学染色观察。结果FGFR3在E12.5d开始呈现明显的表达上调,在E13.5d达到上调顶峰,E14.5d后FGFR3表达逐渐下调。结论FGFR3的表达与胚胎肢芽软骨发育过程密切相关,在软骨的发育分化过程中发挥着重要的作用,并可作为前软骨细胞的特异性标记物。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子受体3 软骨发育 基因芯片 小鼠
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应用原位杂交技术检测X射线诱发的特定染色体的微核率
7
作者 方思鸣 +2 位作者 周光云 A.Wojcik C.Streffer 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期188-191,共4页
为了研究X射线与X染色体的微校率之间的关系.本实验利用原位杂交技术同时检测了经X射线诱发人双核淋巴细胞的7号和X染色体的微核率。结果发现:经2.5Gy的X射线照射后.X和7号染色体的微核率男性分别为3.4%和7.1%;女性分别为6.6... 为了研究X射线与X染色体的微校率之间的关系.本实验利用原位杂交技术同时检测了经X射线诱发人双核淋巴细胞的7号和X染色体的微核率。结果发现:经2.5Gy的X射线照射后.X和7号染色体的微核率男性分别为3.4%和7.1%;女性分别为6.6%和6.0%。X和7号染色体微核率的实验观察值与理论预期值之间在统计学上无显著性差异。实验结果提示:X射线并不特异性引起X染色体的微核率增高。 展开更多
关键词 7号染色体 X染色体 X射线 微核 人淋巴细胞 原位杂交技术.
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CD11b/DNA双参数流式细胞术检测HL-60细胞分化的细胞周期
8
作者 文若剑 谢大兴 +3 位作者 张鹏 陶德定 龚建平 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期427-432,共6页
目的采用双参数流式细胞术研究全反式维甲酸(alltransretinoidacid,ATRA)诱导人类急性早幼粒白血病细胞HL-60细胞分化的细胞周期。方法HL-60细胞经分化诱导剂ATRA(终浓度为1μmol/L)诱导不同时间点后,利用CD11b/DNA双参数流式细胞术同... 目的采用双参数流式细胞术研究全反式维甲酸(alltransretinoidacid,ATRA)诱导人类急性早幼粒白血病细胞HL-60细胞分化的细胞周期。方法HL-60细胞经分化诱导剂ATRA(终浓度为1μmol/L)诱导不同时间点后,利用CD11b/DNA双参数流式细胞术同时检测分化细胞表面抗原CD11b的表达及分化细胞DNA含量。结果HL-60细胞经ATRA诱导后,细胞表面分化抗原CD11b表达明显升高,细胞阻滞于G0/G1期,且CD11b阳性细胞主要位于G0/G1期。结论CD11b/DNA双参数流式细胞术能简便,快速,直观地检测细胞分化的细胞周期。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 HL-60细胞 细胞分化 细胞周期 双参数流式细胞术
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同种异体冻干辐照骨板在椎管重建过程中的应用 被引量:1
9
作者 唐欣 杨述华 +5 位作者 许伟华 李进 杨操 冯建军 孙立 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第23期8-10,共3页
目的探讨同种异体冻干辐照骨板在椎板切除术后椎管重建中的作用。方法对12只成年雄性绵羊行L3~L4和L4~L5全椎板切除,于其中一处用“H”型同种冻干辐照骨板覆盖,另一处作自身空白对照。于术后4、8、12、16、20、24周取材,行大体X线... 目的探讨同种异体冻干辐照骨板在椎板切除术后椎管重建中的作用。方法对12只成年雄性绵羊行L3~L4和L4~L5全椎板切除,于其中一处用“H”型同种冻干辐照骨板覆盖,另一处作自身空白对照。于术后4、8、12、16、20、24周取材,行大体X线平片和组织切片检查,观察椎管的重建过程。结果术后4周在实验节段可见同种骨板形态、位置保持完好,椎管内无狭窄,硬膜囊无压迫;镜下椎板咬除缘有多量新生骨小梁生成,周边有大量软骨细胞及其分泌黏多糖和坏死后所留下空腔,骨板内侧有增生纤维组织及少量炎症细胞浸润。术后24周实验节段椎管重建已基本完成,覆盖骨板吸收贻尽,并与再生椎板融合,椎管形态完好,硬膜外未见瘢痕组织。重建节段与对照节段相比硬膜粘连程度明显减轻(P〈0.01),椎管内容积无明显改变,硬膜囊形状保持良好,无明显压迫。结论同种冻干辐照骨板具有良好的生物相容性、生物力学性能和诱导成骨作用,是一种良好的硬膜外覆盖材料,可用于节段性椎管重建术。 展开更多
关键词 同种骨移植 椎板切除术 术后并发症 硬膜外腔 瘢痕 椎管重建
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X-射线诱发的微核的生物学特性研究
10
作者 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S3期334-335,共2页
关键词 生物学特性 微核 X-射线 射线诱发 人淋巴细胞 医学细胞生物学 胸腺嘧啶 增殖细胞 脱氧核苷 单克隆抗体
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Calcein-AM和Annexin V在流式细胞术检测早期细胞凋亡的敏感性比较
11
作者 王佳 冯永东 +5 位作者 陶德定 李小兰 肖薇 刘双又 龚建平 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期182-184,共3页
目的比较Calcein-AM与Annexin V用于流式细胞术检测活细胞早期凋亡时的敏感性,建立新的检测细胞早期凋亡的方法。方法将人类急性T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4)经喜树碱(CPT)、紫外线(UV)诱导后,分别采用Calcein-AM及异硫氰酸荧光素标... 目的比较Calcein-AM与Annexin V用于流式细胞术检测活细胞早期凋亡时的敏感性,建立新的检测细胞早期凋亡的方法。方法将人类急性T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4)经喜树碱(CPT)、紫外线(UV)诱导后,分别采用Calcein-AM及异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白V(Annexin V)染色,然后用流式细胞仪分析凋亡率,通过比较诱导后不同时间点的凋亡率来分析Calcein-AM和Annexin V对于检测细胞早期凋亡的敏感性。结果在喜树碱诱导模型中,加药后2 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而3 h后才能用Annexin V检测到;在紫外线诱导模型中,照射后1 h即可用Calcein-AM检测到明显的细胞凋亡,而要在2 h后才能用Annexin V检测到。结论Calcein-AM用于检测活细胞早期凋亡比Annexin V更为敏感,是一种稳定、可靠、灵敏度高并且较为经济的检测细胞早期凋亡的活细胞染料。 展开更多
关键词 流式细胞术 凋亡 线粒体膜通透性 Calcein-AM 膜联蛋白V
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考试
12
作者 《阅读与写作》 1998年第10期42-43,共2页
县教研室对全县公办小学的教学质量评估,抽查考试成绩占很重的比例。这次考试教研室小教组的全体同志是很费了一番心血的。通知一个月以前就下发了,各公办小学的师生紧锣密鼓筹备了一阵子,考试那天,全县三十多所公办小学处于紧急状态。... 县教研室对全县公办小学的教学质量评估,抽查考试成绩占很重的比例。这次考试教研室小教组的全体同志是很费了一番心血的。通知一个月以前就下发了,各公办小学的师生紧锣密鼓筹备了一阵子,考试那天,全县三十多所公办小学处于紧急状态。按教研室的统一安排,这次抽查考试学校之间互派监考员,开考前15分钟打开封条确定考试的年级和科目,然后由学校领导抽签定一个班。只考一个班,这是上面反复强调了的。B校工作一向很负责的曾老师,这次被派往C校去当监考官。他一得到通知。 展开更多
关键词 考前 班主任 考试学 心血 教研室 名字 教学质量评估 考试成绩 紧急状态 学校领导
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低剂量溴酸钾诱导脐血淋巴细胞适应性反应研究
13
作者 胡慧文 《公共卫生与预防医学》 2011年第6期32-34,共3页
目的探讨溴酸盐的体外低剂量下的适应性效应。方法以人脐血淋巴细胞为实验材料,用0.1 mM溴酸钾做预处理与不做预处理,再毒性浓度处理24 h,两组比较观察微核率的变化。结果预处理组较未预处理组的淋巴细胞微核率降低,差异有统计学意义(P&... 目的探讨溴酸盐的体外低剂量下的适应性效应。方法以人脐血淋巴细胞为实验材料,用0.1 mM溴酸钾做预处理与不做预处理,再毒性浓度处理24 h,两组比较观察微核率的变化。结果预处理组较未预处理组的淋巴细胞微核率降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论经低浓度溴酸钾预处理的脐血淋巴细胞对毒性剂量处理存在一定的适应性,认为溴酸钾在体外条件下可能存在适应性反应。 展开更多
关键词 溴酸 脐血 淋巴细胞 微核 适应性反应
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肺癌组织中的c-erbB-2原癌基因产物的表达及意义
14
作者 刘隆炎 王家顿 《武汉科技大学学报》 CAS 2003年第1期86-87,共2页
c erbB 2原癌基因在增殖和分化中起重要作用。用ABC观察67例肺癌时发现,c erbB 2原癌基因产物增强表达为62 7%,而在10例正常肺、4例炎性假肺瘤中为阴性,这表明c erbB 2原癌基因在肺癌诊断中具有一定的价值。组织分级高分化差的肺癌,阳... c erbB 2原癌基因在增殖和分化中起重要作用。用ABC观察67例肺癌时发现,c erbB 2原癌基因产物增强表达为62 7%,而在10例正常肺、4例炎性假肺瘤中为阴性,这表明c erbB 2原癌基因在肺癌诊断中具有一定的价值。组织分级高分化差的肺癌,阳性率明显降低,这与癌基因表达的不平衡性有关。 展开更多
关键词 肺癌 癌基因产物 表达
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高效皮肤清洗剂—SGS—1对小鼠骨髓细胞SCE影响的动态观察
15
作者 周光云 +2 位作者 杜玉华 雷清华 苏先明 《职业卫生与病伤》 北大核心 1989年第2期8-11,共4页
本文分别通过一次和连续七天经皮染毒方法,观察了高效皮肤清洗剂——SGS-1对小鼠骨髓细胞SCE的影响。结果表明经皮肤给予89.6mg/kg、358.6mg/kg、1793mg/kg三个实验组,一次染毒和七次染毒各组动物骨髓细胞SCE频率无显著差异。未发现染... 本文分别通过一次和连续七天经皮染毒方法,观察了高效皮肤清洗剂——SGS-1对小鼠骨髓细胞SCE的影响。结果表明经皮肤给予89.6mg/kg、358.6mg/kg、1793mg/kg三个实验组,一次染毒和七次染毒各组动物骨髓细胞SCE频率无显著差异。未发现染毒剂量增高或染毒次数的增加时SCE频率有随之增高的倾向。各实验组SCE频率与阴性对照组接近(P>0.5),且明显低于环磷酰胺对照组(P<0.001)。结果提示SGS-1属于无明显诱变作用的化合物。 展开更多
关键词 小鼠骨髓细胞 SCE SGS 诱变作用 阴性对照 微核试验 染色体损伤 慢性毒性 代谢活化 环磷酞胺
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降低香烟毒性的添加剂效应评价
16
作者 周光云 +2 位作者 高佛存 石斌 马涛 《职业卫生与病伤》 1997年第1期44-46,共3页
关键词 香烟 毒性 香烟凝聚物 添加剂
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稳定表达PAcGFP1-Golgi质粒的中国仓鼠卵巢细胞株的构建
17
作者 刘城霞 凌云 +3 位作者 舒瑛 王纯 雷清华 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期737-739,743,F0002,共5页
目的:将质粒PAcGFP1-Golgi转染到中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)并进行筛选纯化,得到单一克隆细胞株,从而构建能很好显示高尔基体形态、分布和功能的新模型。方法:将质粒PAcGFP1-Golgi以脂质体法转染CHO细胞,稳定后用G418筛选、平板稀释法... 目的:将质粒PAcGFP1-Golgi转染到中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)并进行筛选纯化,得到单一克隆细胞株,从而构建能很好显示高尔基体形态、分布和功能的新模型。方法:将质粒PAcGFP1-Golgi以脂质体法转染CHO细胞,稳定后用G418筛选、平板稀释法克隆细胞;克隆完成后以激光共聚焦显微镜观察高尔基体形态及分布,动态监测荧光表达率,MTT法检测细胞增殖活性。结果:成功获得稳定表达质粒PAcGFP1-Golgi的CHO细胞株,激光共聚焦显微镜下高尔基体显示清晰,荧光表达率高达(99.31±0.26)%且表达稳定,细胞增殖活性与空白CHO细胞无异。结论:稳定表达PAcGFP1-Golgi质粒的CHO细胞株构建成功,为进一步研究高尔基体、COG复合体及其与遗传性糖基化障碍疾病之间的关系打下基础。 展开更多
关键词 PAcGFP 高尔基体 COG复合体 遗传性糖基化障碍疾病
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咖啡因对喜树碱诱导Molt-4细胞凋亡的影响
18
作者 谭惠玲 冯永东 +4 位作者 陶德定 肖徽 谢大兴 龚建平 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1479-1483,共5页
背景与目的:有报道认为咖啡因(caffeine)可以作用于细胞周期检测点,从而影响细胞周期的进程,而这种效应对于肿瘤细胞凋亡的影响尚存在争议。本研究探讨咖啡因对喜树碱诱导Molt-4细胞凋亡的作用及其对细胞周期检测点的效应。方法:用喜树... 背景与目的:有报道认为咖啡因(caffeine)可以作用于细胞周期检测点,从而影响细胞周期的进程,而这种效应对于肿瘤细胞凋亡的影响尚存在争议。本研究探讨咖啡因对喜树碱诱导Molt-4细胞凋亡的作用及其对细胞周期检测点的效应。方法:用喜树碱诱导细胞凋亡,以咖啡因作为干扰细胞周期检测点的因素。用API法(AnnexinⅤ-propidiumiodide,AnnexinⅤ/PI)及亚G1峰法对细胞凋亡率以及凋亡发生的周期特异性进行检测分析。结果:2.0~20.0mmol/L的咖啡因对处于对数生长期Molt-4细胞增殖没有影响。喜树碱能诱导Molt-4细胞产生以S期细胞为主的细胞周期特异性凋亡,0.15μmol/L喜树碱作用4、6h,细胞凋亡率分别为(23.69±2.26)%、(36.99±1.42)%;10.0mmol/L咖啡因能显著抑制这种细胞凋亡,与0.15μmol/L喜树碱联合作用4、6h后,细胞凋亡率分别下降至(4.79±0.64)%和(2.69±0.56)%。去除咖啡因后,凋亡细胞明显增多,去除4、6h后细胞凋亡率升至(46.23±0.21)%和(55.81±0.41)%,且仍以S期细胞为主。结论:咖啡因可以抑制喜树碱诱导细胞凋亡。作为影响细胞周期检测点的药物,咖啡因可以明显屏蔽检测点对损伤细胞的监督,抑制细胞凋亡,但其作用是一过性的、可以逆转的。 展开更多
关键词 咖啡因 喜树碱 MOLT-4细胞 细胞周期检测点 细胞凋亡
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微量快速制备的人双核淋巴细胞微核标本及在放射生物学中的应用 被引量:1
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作者 周光云 +2 位作者 云永玲 K.Wuteke C.Strefer 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1996年第4期223-227,共5页
本文报道了利用细胞松弛素B抑制细胞质分裂诱导产生双核淋巴细胞的制备方法,该方法具有微量、快速、简便的优点,适用于大范围的人群普查,具有一定的推广价值。并测试了10名健康献血者的外周血,经不同剂量χ射线照射后的剂量反应... 本文报道了利用细胞松弛素B抑制细胞质分裂诱导产生双核淋巴细胞的制备方法,该方法具有微量、快速、简便的优点,适用于大范围的人群普查,具有一定的推广价值。并测试了10名健康献血者的外周血,经不同剂量χ射线照射后的剂量反应曲线,其微核率随照射剂量的增加而增加。 展开更多
关键词 微核 双核淋巴细胞 X射线 放射生物学
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人体泌尿系统感染结肠小袋纤毛虫1例 被引量:6
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作者 朱艳红 牛安欧 +1 位作者 方正明 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期62-62,共1页
关键词 泌尿系统感染 结肠小袋纤毛虫 滋养体 诊断
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