目的观察盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉患者的临床疗效及安全性。方法将100例肺部病变患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组给予盐酸利多卡因注射液0.1 g/5 m L雾化吸入,试验组给予盐酸达克罗宁胶浆0.1 g/10 m ...目的观察盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉患者的临床疗效及安全性。方法将100例肺部病变患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组给予盐酸利多卡因注射液0.1 g/5 m L雾化吸入,试验组给予盐酸达克罗宁胶浆0.1 g/10 m L口含。比较2组患者的麻醉效果、盐酸利多卡因注射液总用量、患者满意率,以及药物不良反应的发生情况。结果所有患者均完成试验,没有病例脱落。试验组和对照组的麻醉效果优良率分别为88.00%(44例/50例)和64.00%(32例/50例),检查过程中盐酸利多卡因注射液总用量分别为(220.40±54.88)和(254.00±61.05) mg,总满意率分别为94.00%(47例/50例)和76.00%(38例/50例),差异均有统计学意义(均P <0.05)。试验组发生的药物不良反应有咽喉不适和低氧血症,对照组发生的药物不良反应有咽喉不适、低氧血症和气道痉挛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.00%和22.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉效果好,药物不良反应少,患者易于接受。展开更多
目的研究川芎提取物对缺氧状态下神经小胶质(HM)细胞的保护作用。方法用无糖低氧方法建立缺氧HM模型,用蛋白免疫印迹法验证缺氧模型建立。实验分为空白组、模型组、对照组和实验组。空白组在DEME培养基,正常条件下培养;模型组在DEME培养...目的研究川芎提取物对缺氧状态下神经小胶质(HM)细胞的保护作用。方法用无糖低氧方法建立缺氧HM模型,用蛋白免疫印迹法验证缺氧模型建立。实验分为空白组、模型组、对照组和实验组。空白组在DEME培养基,正常条件下培养;模型组在DEME培养基,缺氧状态下培养;对照组在正常培养基中加入200μg·m L^(-1)川芎提取物处理,正常条件下培养;实验组在正常培养基中加入200μg·m L^(-1)川芎提取物后,再进行缺氧处理。用CCK-8法观察缺氧细胞活力,用酶联免疫吸附实验法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放,用流式细胞检测细胞增殖周期。结果缺氧48 h后,模型组的细胞增殖力较对照组明显下降为(0.556±0.011 vs 0.607±0.008),而实验组的细胞增殖力较模型组明显升高(0.676±0.015 vs 0.556±0.011),差异均有统计学意义(均P<0.01)。川芎提取物能抑制缺氧HM细胞LDH的释放(0.276±0.026 vs 0.548±0.007,P<0.01)。流式FACS结果显示,川穹提取物能增加缺氧HM细胞G2+S期的比例。结论川芎提取物对缺氧的神经小胶质细胞有明显保护作用。展开更多
文摘目的观察盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉患者的临床疗效及安全性。方法将100例肺部病变患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组给予盐酸利多卡因注射液0.1 g/5 m L雾化吸入,试验组给予盐酸达克罗宁胶浆0.1 g/10 m L口含。比较2组患者的麻醉效果、盐酸利多卡因注射液总用量、患者满意率,以及药物不良反应的发生情况。结果所有患者均完成试验,没有病例脱落。试验组和对照组的麻醉效果优良率分别为88.00%(44例/50例)和64.00%(32例/50例),检查过程中盐酸利多卡因注射液总用量分别为(220.40±54.88)和(254.00±61.05) mg,总满意率分别为94.00%(47例/50例)和76.00%(38例/50例),差异均有统计学意义(均P <0.05)。试验组发生的药物不良反应有咽喉不适和低氧血症,对照组发生的药物不良反应有咽喉不适、低氧血症和气道痉挛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.00%和22.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸达克罗宁胶浆用于支气管镜检查术前局部麻醉效果好,药物不良反应少,患者易于接受。
文摘目的研究川芎提取物对缺氧状态下神经小胶质(HM)细胞的保护作用。方法用无糖低氧方法建立缺氧HM模型,用蛋白免疫印迹法验证缺氧模型建立。实验分为空白组、模型组、对照组和实验组。空白组在DEME培养基,正常条件下培养;模型组在DEME培养基,缺氧状态下培养;对照组在正常培养基中加入200μg·m L^(-1)川芎提取物处理,正常条件下培养;实验组在正常培养基中加入200μg·m L^(-1)川芎提取物后,再进行缺氧处理。用CCK-8法观察缺氧细胞活力,用酶联免疫吸附实验法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放,用流式细胞检测细胞增殖周期。结果缺氧48 h后,模型组的细胞增殖力较对照组明显下降为(0.556±0.011 vs 0.607±0.008),而实验组的细胞增殖力较模型组明显升高(0.676±0.015 vs 0.556±0.011),差异均有统计学意义(均P<0.01)。川芎提取物能抑制缺氧HM细胞LDH的释放(0.276±0.026 vs 0.548±0.007,P<0.01)。流式FACS结果显示,川穹提取物能增加缺氧HM细胞G2+S期的比例。结论川芎提取物对缺氧的神经小胶质细胞有明显保护作用。
