期刊文献+
共找到1,013篇文章
< 1 2 51 >
每页显示 20 50 100
雷公藤长期毒性作用及其时间节律性研究 被引量:49
1
作者 童静 马瑶 +4 位作者 吴建元 陈俊 倪倩 丁虹 杨祥良 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期933-935,共3页
目的 :观察雷公藤 (TW )对小鼠的长期毒性作用并探讨其时间节律性规律 ,为降低雷公藤临床使用的毒副作用实验依据。方法 :成熟雄性小鼠 ,分别于每天早上 10∶0 0及晚上 10∶0 0灌胃给予雷公藤 10 5mg/kg(含雷公藤甲素 4 0 μg/kg) ,分... 目的 :观察雷公藤 (TW )对小鼠的长期毒性作用并探讨其时间节律性规律 ,为降低雷公藤临床使用的毒副作用实验依据。方法 :成熟雄性小鼠 ,分别于每天早上 10∶0 0及晚上 10∶0 0灌胃给予雷公藤 10 5mg/kg(含雷公藤甲素 4 0 μg/kg) ,分别于给药 4周、12周后 ,观察雷公藤对小鼠外周血象、脏器系数、附睾精子密度、精子存活率、精子畸形率及肝、肾功能的变化。结果 :给药 4周后 ,与正常对照组相比 ,给药组对小鼠体重及肝、肾、脾、胸腺等器官的脏器指数无明显影响 ,早上给药组与晚上给药组之间也未见显著差异 (P >0 0 5 ) ;给药组血液常规中WBC、LYM及RBC有减少的趋势 ,但差异不显著 (P >0 0 5 ) ;附睾精子密度、精子存活率明显降低 (P <0 0 5 ) ,精子畸形率明显升高 (P <0 0 5 ) ;对肝、肾功能无明显影响。给药 12周后 ,给药组WBC、LYM、MID、RBC、HGB各指标明显下降 ,早上给药组较晚上给药组下降更明显 ;肝脏及睾丸脏器系数明显降低 ;早上给药组精子密度和活力较晚上给药组低 ,差异显著 ;给药 12周后 ,可见血清ALT、AST活性明显升高 ,其中早上给药组较晚上给药组升高明显 ,Cr、UN未见明显变化。结论 :雷公藤毒性作用具有时间节律性 ;雷公藤毒性与糖皮质激素不同 ,对胸腺等免疫器官无明显影响 ; 展开更多
关键词 给药 雷公藤 药组 长期毒性 时间节律 升高 小鼠 精子畸形率 附睾精子 密度
下载PDF
大黄总蒽醌对SD大鼠灌胃给药的长期毒性研究 被引量:46
2
作者 张陆勇 江振洲 +1 位作者 濮存海 严明 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第4期206-209,共4页
目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应 ,以评价大黄总蒽醌的安全性。方法大黄总蒽醌以 0、14 0、794、4 5 0 0mg/kg,ig ,1次 /d ,每周 6次 ,连续给药 2 6周。结果ig高剂量后 ,大鼠精神不佳 ,排稀便、软便 ,体重增长缓慢。在... 目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应 ,以评价大黄总蒽醌的安全性。方法大黄总蒽醌以 0、14 0、794、4 5 0 0mg/kg,ig ,1次 /d ,每周 6次 ,连续给药 2 6周。结果ig高剂量后 ,大鼠精神不佳 ,排稀便、软便 ,体重增长缓慢。在给药 11周时 ,高剂量组 1只大鼠濒临死亡。高剂量组红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和Na+ 显著低于对照组 ,而尿素氮、总胆固醇、尿酸、K+ 和Ca2 + 升高 ,尿 β 微球蛋白、总蛋白质等也显著升高。高剂量组肾脏均可见近曲小管上皮细胞不同程度肿胀变性。结论在该试验条件下 ,大黄总蒽醌对SD大鼠的毒性反应靶器官可能主要是肾脏 (特别是肾近曲小管 ) ,这种毒性反应是可逆的 ,对SD大鼠的安全剂量为 794mg/kg。 展开更多
关键词 大黄总蒽醌 长期毒性 SD大鼠 灌胃
下载PDF
甜茶的急性和长期毒性研究 被引量:22
3
作者 梁坚 赵鹏 +6 位作者 李彬 杨俊峰 刘荣珍 黄超培 何励 何启君 李裕生 《广西医学》 CAS 2003年第12期2394-2397,共4页
目的 :研究甜茶的急性和长期毒性。方法 :采用急性经口毒性和长期毒性法。结果 :小鼠急性经口毒性试验 ,雌雄性小鼠经口 L D50 >2 1 5 0 0 m g/ kg。大鼠长期毒性试验 ,用 5 0 0 0 m g/ kg、1 0 0 0 0 m g/ kg、2 0 0 0 0 m g/ kg.b... 目的 :研究甜茶的急性和长期毒性。方法 :采用急性经口毒性和长期毒性法。结果 :小鼠急性经口毒性试验 ,雌雄性小鼠经口 L D50 >2 1 5 0 0 m g/ kg。大鼠长期毒性试验 ,用 5 0 0 0 m g/ kg、1 0 0 0 0 m g/ kg、2 0 0 0 0 m g/ kg.bw的甜茶给大鼠连续灌胃 30天 ,未观察到中毒表现。甜茶各剂量组动物体重、增重、食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较均无显著差异 (P>0 .0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论 :甜茶对大鼠的生长发育 ,造血功能 ,肝肾功能 。 展开更多
关键词 甜茶 急性毒性 长期毒性 食物利用率 血液学 血液生化学
下载PDF
裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究 被引量:19
4
作者 曾祥周 符健 +1 位作者 邝少轶 王世雄 《中国热带医学》 CAS 2002年第4期447-449,共3页
目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对... 目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果 灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。 展开更多
关键词 裸花紫珠片 急性毒性 长期毒性 最大耐受量
下载PDF
中药黄芪长期毒性试验研究 被引量:20
5
作者 刘阳 张云鹏 +1 位作者 孙影 张健 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第29期3545-3546,3549,共3页
目的观察黄芪煎剂对大鼠的长期毒性反应,以评价其长期用药的安全性。方法80只Wistar大鼠随机分为高(180 g/kg)、中(90 g/kg)、低(45 g/kg)剂量组和对照组,给大鼠连续灌服黄芪煎剂90 d,给药期间每日观察动物的一般状况。停药后1,30 d分... 目的观察黄芪煎剂对大鼠的长期毒性反应,以评价其长期用药的安全性。方法80只Wistar大鼠随机分为高(180 g/kg)、中(90 g/kg)、低(45 g/kg)剂量组和对照组,给大鼠连续灌服黄芪煎剂90 d,给药期间每日观察动物的一般状况。停药后1,30 d分别处死动物,测量大鼠体质量,检测血、尿常规和血生化,测定主要脏器质量系数并做病理组织学检查。结果连续给药3个月对大鼠的一般状况,血、尿常规,主要脏器质量及其系数均无影响;心、肝、脾、肺、肾脏无病理变化。除停药1 d后高剂量组γ-GT高于对照组(P<0.05),其他各项生化指标与对照组比较均无显著性差异。高剂量组停药1 d后有8只大鼠胃黏膜呈现糜烂性损伤并散在点状出血点,光镜组织学检查为炎性改变。另2只胃黏膜正常。停药30 d后高剂量组有6只胃黏膜出现糜烂性损伤,但范围较小,程度较轻,且未见有出血点。结论黄芪长期用药对大鼠无明显毒性,可较大剂量长期服用。 展开更多
关键词 黄芪 毒性试验 长期毒性 WISTAR大鼠
下载PDF
药物长期毒性试验血液和生化指标的统计处理 被引量:18
6
作者 张晓冬 宗英 +2 位作者 陆国才 黄矛 袁伯俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期270-272,289,共4页
目的:探讨药物长期毒性试验血液和生化指标的统计处理。方法:分析长期毒性试验血液和生化指标错误的统计处理,为药物的临床前研究提供合适的统计方法。结果:应用t检验进行啮齿类长期毒性试验多个样本间的两两比较,会加大犯I类错误的概... 目的:探讨药物长期毒性试验血液和生化指标的统计处理。方法:分析长期毒性试验血液和生化指标错误的统计处理,为药物的临床前研究提供合适的统计方法。结果:应用t检验进行啮齿类长期毒性试验多个样本间的两两比较,会加大犯I类错误的概率。非啮齿类长期毒性试验中血液和生化指标是重复测量的资料,应先用球对称检验判断资料之间的相关性,然后用重复测量的方差分析进行组间和不同时间点的比较。结论:啮齿类长期毒性试验多个样本间的两两比较应采用方差分析。非啮齿类长期毒性试验中血液和生化指标应用重复测量的方差分析较为合适。 展开更多
关键词 统计 长期毒性 方差分析
原文传递
圣地红景天长期毒性试验 被引量:11
7
作者 曹弟勇 周春阳 +5 位作者 刘毅 张翔 李蕊兴 胡冬伟 范萍 唐建平 《川北医学院学报》 CAS 1998年第1期10-11,19,共3页
研究圣地红景天对大鼠的长期毒性;80只大鼠平均分成四组,其中三组灌胃给予不同剂量的圣地红景天(50g/kg,1.0g/kg,0.2g/kg),另一组为对照组,给予同体积蒸馏水。灌胃期间,每周测体重一次。然后在规定的... 研究圣地红景天对大鼠的长期毒性;80只大鼠平均分成四组,其中三组灌胃给予不同剂量的圣地红景天(50g/kg,1.0g/kg,0.2g/kg),另一组为对照组,给予同体积蒸馏水。灌胃期间,每周测体重一次。然后在规定的时间断头取血5ml进行外周血象和肝肾功能检测;各给药组与对照组比较,各项指标均无显著性差异;圣地红景天长期使用毒性小,无延迟毒性。 展开更多
关键词 圣地红景天 红景天 长期毒性 毒性试验 药理
下载PDF
局部应用天然与合成冰片的眼刺激性与长期毒性 被引量:17
8
作者 杨洪滨 寻延滨 +4 位作者 张小宇 李志坚 崔欧 张立琼 崔浩 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第11期2228-2231,共4页
目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用... 目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用赋形剂。末次点眼后取血做血常规及血生化,计算脏体比系数,取眼球各组织做病理学检查。结果:天然冰片与合成冰片滴眼液对眼局部无刺激性,与对照组相比血常规与血生化检测指标无显著差异,肝脾肾的脏器系数无差异。光镜及电镜结果显示实验组眼球无显著病理改变。结论:兔眼对天然冰片与合成冰片有较好的耐受性,长期应用无眼局部病理变化及肝肾功能损伤。冰片有望做为渗透促进剂广泛用于滴眼液配方。 展开更多
关键词 冰片 渗透促进剂 眼刺激性 长期毒性
下载PDF
苦丁茶水提物的毒理学研究 被引量:9
9
作者 许实波 蒋建敏 +2 位作者 许东晖 江润祥 胡秀英 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期92-94,共3页
研究苦丁茶 (IlexlatifoliaThunb)水提物对小鼠的急性毒性作用和对大鼠长期毒性作用 ,结果表明小鼠对苦丁茶水提物的最大耐受量为 16 8g/kg ,属于无毒性级 ,服用安全 .在大鼠 90d长期毒性试验中 ,苦丁茶对大鼠的生长发育、造血功能、血... 研究苦丁茶 (IlexlatifoliaThunb)水提物对小鼠的急性毒性作用和对大鼠长期毒性作用 ,结果表明小鼠对苦丁茶水提物的最大耐受量为 16 8g/kg ,属于无毒性级 ,服用安全 .在大鼠 90d长期毒性试验中 ,苦丁茶对大鼠的生长发育、造血功能、血液生化指标等均无不良影响 . 展开更多
关键词 苦丁茶 急性毒性 长期毒性 毒理学
下载PDF
黄芩茎叶总黄酮长期毒性研究 被引量:14
10
作者 佟继铭 刘玉玲 符景春 《承德医学院学报》 1999年第1期11-13,共3页
目的:观察大鼠长期口服黄苓茎叶总黄酮(TF)产生的毒性反应及其严重程度,毒性反应的耙器官及其损害的可逆性,为确定人用安全剂量提供依据。方法:Wistar大鼠,分为0.5、1.0、2.0g·kg-1TF和CMC对照... 目的:观察大鼠长期口服黄苓茎叶总黄酮(TF)产生的毒性反应及其严重程度,毒性反应的耙器官及其损害的可逆性,为确定人用安全剂量提供依据。方法:Wistar大鼠,分为0.5、1.0、2.0g·kg-1TF和CMC对照组,灌胃给药,连续90d,观察用TF90d和停药14d时对大鼠血液学、血液生化学、重要脏器系数及病理组织学的影响。结果:用药90d时2.0g·kg-1TF组大鼠RBC高于CMC对照组,停药14d恢复正常。其它组大鼠的各项指标均无异常改变,也未发现迟发性毒性反应。结论:本实验所用高剂量高达小鼠最大耐受量的1/5,除出现一过性胃肠道毒性反应及用药90d时RBC升高外,未见明显毒性反应。 展开更多
关键词 黄芩 茎叶 总黄酮 长期毒性
下载PDF
吴茱萸挥发油对大鼠长期毒性实验研究 被引量:15
11
作者 尹利顺 吕莉莉 +3 位作者 龚彦胜 李晓宇 黄伟 孙蓉 《中国药物警戒》 2015年第1期20-25,29,共7页
目的连续观察35天给大鼠吴茱萸挥发油导致大鼠长期毒性损伤程度及恢复情况。方法分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的吴茱萸挥发油连续35天,按生药量计算,分别为0.12,0.06,0.012 m L·kg-1·d-1,除观察一般状况外,检测血常规、血清... 目的连续观察35天给大鼠吴茱萸挥发油导致大鼠长期毒性损伤程度及恢复情况。方法分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的吴茱萸挥发油连续35天,按生药量计算,分别为0.12,0.06,0.012 m L·kg-1·d-1,除观察一般状况外,检测血常规、血清肝功能、肾功能、脂质代谢、糖代谢相关指标,处死大鼠,称取心、肝、脾、肺、肾脏质量,计算脏、体比值,进行肝脏病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复20天,观察大鼠恢复情况,并进行上述相同指标的检测。结果不同剂量的吴茱萸挥发油在连续给药35天后可导致大鼠体重下降,饮食、饮水不佳,导致血中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)水平明显增高,白蛋白(ALB)明显降低,白蛋白/球蛋白(A/G)降低,肝脏质量和肝体比值增大,病理学检查可见不同程度的肝组织损伤;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白组比较有明显差异。对总胆红素(TBI)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血糖(Glu)、胆固醇(CHO)等指标和血常规影响不明显;肝毒性损伤程度与用药剂量呈一定的剂量依赖相关性。恢复期大鼠各剂量组ALT指标与空白组比较有不同程度显著性,高剂量组AST与空白对照组比较有显著性差异,其余指标未见显著性差异。结论长时间给予一定剂量的吴茱萸挥发油可造成大鼠明显的蓄积毒性,其毒性损伤部位以肝损伤为主,经过20天恢复期观察,其脏器损伤基本可恢复。 展开更多
关键词 吴茱萸挥发油 大鼠 长期毒性
下载PDF
制首乌提取液毒理学研究 被引量:14
12
作者 张思玉 朱晓光 +5 位作者 张广平 蒋威 杨海润 陈会丛 翟建英 解素花 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期261-264,共4页
目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠... 目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为144 g/kg,相当于人临床剂量(0.1 g/kg)的1440倍;长期毒性实验结果显示,制首乌提取液高剂量动物出现腹泻及肝毒性,中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论在本试验条件下,长期大剂量服用制首乌提取液对胃肠道具有一定影响,可导致大便稀软,并对肝脏有一定损害,但停药后可恢复。 展开更多
关键词 制首乌提取液 急性毒性 长期毒性
原文传递
大黄素对小鼠肾脏毒性表现的凋亡机制 被引量:14
13
作者 黄婉奕 李彦桥 +4 位作者 蒋晴 罗煜 艾小鹏 王平 孟宪丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期42-47,共6页
目的:观察大黄素长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄素低、高剂量(0.8,1.6 g·kg^(-1))组,每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药1... 目的:观察大黄素长期给药对小鼠肾脏毒性的影响,探讨其可能的毒性机制,为临床合理用药及进一步研究提供一定依据。方法:昆明种小鼠30只,随机分为空白组和大黄素低、高剂量(0.8,1.6 g·kg^(-1))组,每组10只,雌雄各半。连续灌胃给药11周。给药期间,观察记录小鼠的一般情况;停止给药后检测动物血清尿素氮(BUN),肌酐(SCr),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等指标。计算肾脏指数并检测肾脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG),取肾脏进行病理组织学检查,免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达。结果:与同性别空白组比较,给药组小鼠体质量下降明显,肾脏指数降低,BUN和SCr升高明显(P<0.05,P<0.01),SOD活力明显降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α含量明显增多(P<0.05,P<0.01),大黄素高剂量组GSH-Px含量和GSH/GSSG明显下降(P<0.05),Caspase-3表达明显上升(P<0.05)。肾脏病理组织学检测,大黄素高剂量组可见肾小管上皮细胞肿胀、肾小管管腔中蛋白管型、充血和淋巴细胞小灶性增生明显,大黄素低剂量组以上表现较高剂量组不明显。结论:大黄素长期大剂量给药对小鼠肾脏存在一定毒性,在1.6 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量下毒性作用明显,无明显性别差异。其潜在毒性机制可能为引起氧化系统紊乱,诱发氧化应激损伤,触发炎症反应,进而使细胞凋亡。 展开更多
关键词 大黄素 长期毒性 毒性 氧化应激
原文传递
光核桃仁和山桃仁的药理研究 被引量:7
14
作者 刘灿辉 李伯友 谢玉琼 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1989年第2期46-47,共2页
乡城县产桃仁为光核桃PrunusmiraKochne的种仁。其分布广,蕴藏量大,四川省已于六十年代初就开发应用,但至今尚缺乏系统的研究资料,为此,我们选用了药典品种山桃仁Prunusdavidiana(Carr.)Franch(样品购于延安地区)作为对照,进行了对离体... 乡城县产桃仁为光核桃PrunusmiraKochne的种仁。其分布广,蕴藏量大,四川省已于六十年代初就开发应用,但至今尚缺乏系统的研究资料,为此,我们选用了药典品种山桃仁Prunusdavidiana(Carr.)Franch(样品购于延安地区)作为对照,进行了对离体兔耳血管的作用,抗炎作用,对大、小白鼠出凝血时间的影响以及急性毒性、长期毒性等试验的研究,以便为临床应用提供依据。 展开更多
关键词 山桃仁 光核桃 出凝血时间 长期毒性 急性毒性 兔耳 延安地区 仁和 乡城县 灌流液
下载PDF
杀虫剂及抗生素对发光菌的短期毒性与长期毒性 被引量:13
15
作者 朱祥伟 刘树深 +1 位作者 张琼 刘堰 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期589-594,共6页
以毒物对青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensissp.-Q67)发光抑制为毒性指标,基于短期微板毒性分析法(S-MTA法),建立了长期微板毒性分析法(L-MTA法),测定了吡虫啉(IMI)、抗蚜威(PIR)、啶虫脒(ACE)及敌百虫(DIP)等4种杀虫剂与氯霉素(CHL)、盐... 以毒物对青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensissp.-Q67)发光抑制为毒性指标,基于短期微板毒性分析法(S-MTA法),建立了长期微板毒性分析法(L-MTA法),测定了吡虫啉(IMI)、抗蚜威(PIR)、啶虫脒(ACE)及敌百虫(DIP)等4种杀虫剂与氯霉素(CHL)、盐酸四环素(TET)、硫酸链霉素(STR)及硫酸巴龙霉素(PAR)等4种抗生素的短期(15 min)毒性和长期(12 h)毒性.采用短期毒性与长期毒性EC50之比(RSL)为指标,表征同一物质的毒性差异.结果表明:3种杀虫剂(IMI,ACE及PIR)的短期毒性与长期毒性差异不大(其RSL分别为0.84,0.81和1.11);杀虫剂DIP和2个抗生素(CHL及TET)的短期毒性与长期毒性差异明显(其RSL分别为11.76,9.67及154.38);另2个抗生素(STR和PAR)只有较强的长期毒性. 展开更多
关键词 微板毒性分析法 短期毒性 长期毒性 杀虫剂 抗生素
下载PDF
柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠长期毒性研究 被引量:12
16
作者 黄伟 刘芬娣 孙蓉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期213-218,共6页
目的:连续观察45 d给大鼠柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠长期毒性损伤程度及恢复情况。方法:分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品连续45 d,按柴胡总皂苷计算,高、中、低剂量组分别为60,30,15 mg·kg-1,除观... 目的:连续观察45 d给大鼠柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠长期毒性损伤程度及恢复情况。方法:分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品连续45 d,按柴胡总皂苷计算,高、中、低剂量组分别为60,30,15 mg·kg-1,除观察一般状况外,检测血常规,血清肝功、肾功、脂质代谢、糖代谢相关指标;剖杀大鼠,精密称取心、肝、脾、肺、肾脏质量,计算脏体比值;进行肝脏病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复30 d,观察大鼠恢复情况,并进行上述相同指标的检测。结果:不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品在给药后45 d可导致大鼠体重下降,导致血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBI)、总蛋白(TPC)、尿素氮(BUN)水平明显增高,白蛋白(ALB)明显降低,导致肝脏质量和肝体比值增大,病理学检查可见不同程度的肝组织损伤;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白组比较有明显差异。对碱性磷酸酶(AKP)、血糖(Glu)、胆固醇(CHO)、肌酐(Cr)等指标和血常规影响不明显。恢复期大鼠上述各指标与空白组比较均无显著性差异。结论:长时间给予一定剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制品可造成对大鼠明显的蓄积毒性,其毒性损伤部位以肝、肾损伤为主,经过30 d恢复期观察,其脏器损伤基本可恢复。 展开更多
关键词 柴胡总皂苷醇洗脱精制品 大鼠 长期毒性
原文传递
重组人酸性成纤维细胞生长因子皮肤用药的长期毒性研究 被引量:12
17
作者 许华 李校堃 +6 位作者 郑青 杨晓明 黄亚东 赵文 姚成灿 吴晓萍 黄芝瑛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期46-50,共5页
目的 :研究重组人酸性成纤维细胞生长因子 (rhaFGF)皮肤用药的长期毒性。方法 :对新西兰兔破损皮肤连续给药 2 8d ,剂量分别为 3 60 0 ,180 0 ,90 0U/cm2 ,观察rhaFGF用药期间和停药后对动物血液学、血液生化学、组织学等方面的影响。结... 目的 :研究重组人酸性成纤维细胞生长因子 (rhaFGF)皮肤用药的长期毒性。方法 :对新西兰兔破损皮肤连续给药 2 8d ,剂量分别为 3 60 0 ,180 0 ,90 0U/cm2 ,观察rhaFGF用药期间和停药后对动物血液学、血液生化学、组织学等方面的影响。结果 :rhaFGF的无毒剂量为 90 0U/cm2 ;rhaFGF180 0U/cm2 用药可见个别动物出现淋巴结、脾白髓、圆小囊固有层及胸腺滤泡增生 ;3 60 0U/cm2 用药可见半数以上动物淋巴结出现淋巴等器官滤泡增生 ,偶见大脑血管周围出现少量淋巴细胞浸润 ,个别动物睾丸生精小管精子细胞数量增加。停药 2周 ,上述病理改变减轻。未观察到rhaFGF的延迟性毒性反应。结论 :rhaFGF在有效剂量及大于有效 展开更多
关键词 重组人酸性成纤维细胞生长因子 皮肤用药 长期毒性
下载PDF
淫羊藿不同提取物的小鼠长期毒性研究 被引量:13
18
作者 王琴 张盼阳 +3 位作者 袁晓美 毕亚男 周昆 张玥 《中国药物警戒》 2018年第2期65-69,共5页
目的研究淫羊藿不同提取物小鼠口服给药的长期毒性,为其临床应用提供安全参考依据。方法 144只ICR小鼠,随机分为空白对照组,淫羊藿水提物以及淫羊藿醇提物高、中、低剂量组(80、40、20 g·kg-1生药量,连续灌胃给药8周,给药期间观察... 目的研究淫羊藿不同提取物小鼠口服给药的长期毒性,为其临床应用提供安全参考依据。方法 144只ICR小鼠,随机分为空白对照组,淫羊藿水提物以及淫羊藿醇提物高、中、低剂量组(80、40、20 g·kg-1生药量,连续灌胃给药8周,给药期间观察小鼠的一般状况,每周称体重1次,末次给药后进行相关血生化指标检测、系统尸检及组织病理学检查。结果淫羊藿水提物、醇提物连续给药4周后,雌、雄小鼠体重均显著低于对照组(P<0.001),此外,与对照组相比,淫羊藿水提物和醇提物给药组小鼠的脏器系数、血常规指标、血清生化学指标均有一定程度变化(P<0.05)。结论长时间给予大剂量的淫羊藿提取物对小鼠有一定的毒副作用。 展开更多
关键词 淫羊藿水提物 淫羊藿醇提物 长期毒性 毒性研究
下载PDF
坤泰胶囊浸膏对大鼠的长期毒性研究 被引量:13
19
作者 李艳青 李瑞霞 +7 位作者 段燕康 张萍 杨素娜 罗米扬 洪启梅 张红刚 张杰 魏茂陈 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1023-1027,共5页
目的研究坤泰胶囊浸膏连续ig给药6个月对大鼠的毒性。方法将120只大鼠随机分为4组:药物组大鼠分别ig坤泰胶囊浸膏25.0、12.5、5.0 g/kg,对照组大鼠ig相同体积的蒸馏水。给药180 d后,每组处死动物数的2/3(n=20),并对其进行生化检测和病... 目的研究坤泰胶囊浸膏连续ig给药6个月对大鼠的毒性。方法将120只大鼠随机分为4组:药物组大鼠分别ig坤泰胶囊浸膏25.0、12.5、5.0 g/kg,对照组大鼠ig相同体积的蒸馏水。给药180 d后,每组处死动物数的2/3(n=20),并对其进行生化检测和病理解剖;剩余的动物(n=10)在停药30 d后进行可逆性实验检测。结果坤泰胶囊浸膏对大鼠的生长发育、造血功能和血液生化学指标均无明显的毒性,对大鼠的心、肝、脾、肺、肾、子宫、卵巢、睾丸、垂体、脑等组织的形态学检查亦未发现有明显损伤性毒性变化。结论坤泰胶囊长期服用毒性低,临床用药量安全。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 大鼠 长期毒性 可逆性实验 安全性评价
原文传递
腰痛宁胶囊的毒理学研究 被引量:12
20
作者 李兰芳 李国风 +1 位作者 解丽君 张建新 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1102-1106,共5页
目的:观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法:以SD大鼠为受试对象,采用B liss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50;采用4个剂量(300,150,75,37.5 mg/kg)iq SD大鼠,连续180d,观察给药90,180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生... 目的:观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法:以SD大鼠为受试对象,采用B liss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50;采用4个剂量(300,150,75,37.5 mg/kg)iq SD大鼠,连续180d,观察给药90,180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果:雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50为6 158.95 mg/kg和803.85 mg/kg。大鼠连续给药90 d时,300 mg/kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高(P<0.01):白蛋白降低(P<0.01);5只大鼠肝细胞脂肪变性;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿,轻度脂肪变性,管腔变大,肾小管内可见红细胞管型,肾间质少量炎细胞浸润。150 mg/kg剂量组碱性磷酸酶升高(P<0.05),总蛋白和白蛋白降低(P<0.01),3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180 d时,对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.01),总蛋白、肌酐升高(P<0.0 l和P<0.001);150 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.001),总蛋白、肌酐升高(P<0.05和<0.001);75 mg/kg剂量组白蛋白降低,(P<0.001),肌酐升高(P<0.001),2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性;37.5 mg/kg剂量组白蛋白降低(P<0.001),总蛋白和肌酐升高(P<0.0 l和<0.001)。停药30 d后,大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常。生化指标检查,各给药组同空白对照组比较肌酐升高(P<0.001)。病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论:不同性别的SD大鼠对腰痛宁胶囊的急性毒性反应有非常著性差异,雄性大鼠LD50比雌性高7.66倍。长期毒性研究表明,长期大剂量服用腰痛宁胶囊,对肾功能有一定影响并且恢复较慢,建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180 d用药过程中各项指标反应的观察,未见性别差异。综合分析认为,腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的 展开更多
关键词 腰痛宁胶囊 急性毒性 马钱子 士的宁 大鼠 长期毒性
下载PDF
上一页 1 2 51 下一页 到第
使用帮助 返回顶部