摘要
特发性肺纤维化(IPF)通常具有特征性成像和组织学表现,好发于中老年男性人群。病理上表现为广泛而严重的纤维化病变,导致肺弥散功能减退、临床表现为进行性加重的呼吸困难、慢性干咳、通气功能障碍和气体交换障碍,预后差[1]。IPF死亡率极高,最终导致呼吸衰竭和继发感染是加速死亡的重要因素。该病的发生与环境因素、免疫反应等因素有关,但发病机制还未十分明确。其病理特征在于复发的持续的肺泡上皮微损伤和增生.
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2019年第5期1252-1256,共5页
Chinese Journal of Gerontology
基金
国家自然科学基金资助项目(818040131009873)
