摘要
目的 :改进唑来膦酸的合成工艺。方法 :采用新的KF/Al2 O3催化体系和PEG40 0溶剂系统 ,进行关键中间体和目标物的合成研究。结果 :合成关键中间体的反应时间由原法的 1 8h缩短为 3h ,收率也由 66 %提高到77.5 % ,目标物的收率也由原法的 41 %提高到 50 .7%。结论 :新方法收率提高 ,操作简便 ,合成周期也缩短 ,适合于工业生产。
Objectvie:To study the synthetic method of zoledronic acid.Methods:New catalytic and solvent systems were used for the improved synthesis.Results:The new method has the shorter reaction time and higher yield than that of the original method.Conclusion:The novel process is a good method for pharmaceutical manufacture.
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期39-40,共2页
Chinese Journal of New Drugs
关键词
唑来膦酸
合成
催化
zoledronic acid
synthesis
catalytic
