摘要
目的:利用网络药理学与分子对接探索夏枯草-海藻治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的机制。方法:TCMSP数据库收集夏枯草、海藻的活性成分与作用靶点,GeneCards数据库、OMIM数据库收集甲亢疾病靶点。药物与疾病的相交靶点为共同作用靶点。对共同作用靶点进行蛋白互作网络分析、GO功能和KEGG通路富集分析。筛选重要活性成分和关键靶点,使用Autodock Dock 1.5.7进行分子对接。结果:夏枯草-海藻作用靶点1025个,疾病靶点65个,相交靶点34个。重要活性成分:槲皮素、木犀草素、山奈酚,关键靶点:HIF1A、IL6、VEGFA、EGFR、CCND1、FOS、NOS3、ERBB2。GO分析结果显示夏枯草-海藻能够作用于核激素受体结合等生物过程。KEGG分析结果表明夏枯草-海藻主要作用于PI3K-Akt信号通路发挥治疗作用。分子对接结果显示,山奈酚与HIF1A、CCND1、NOS3、ERBB2的结合较为稳定。结论:海藻-夏枯草可能作用于HIF1A、CCND1、NOS3、ERBB2等靶点,以及核激素受体结合、PI3K-Akt信号通路发挥治疗作用。
出处
《北方药学》
2024年第3期113-116,119,共5页
Journal of North Pharmacy
基金
包头医学院青年科技人才发展计划(BYJJ-DXK 2022012)
秦文斌基金项目(BYJJ-QWB 202316)。
