摘要
目的探讨JAK2和MPL驱动基因突变并存的原发性血小板增多症(ET)的特点及对长效干扰素治疗的反应,提高对驱动基因突变共存的骨髓增殖性肿瘤(MPN)的认识。方法回顾性分析2023年2月就诊于厦门大学附属中山医院的1例JAK2和MPL突变共存的ET患者临床资料,总结患者的临床特征、实验室检查指标、治疗经过,并复习相关文献。结果患者为79岁女性,既往有血小板增多及脑静脉血栓。入院完善血常规、骨髓象、基因突变等检查,诊断为ET(JAK2、MPL基因突变阳性)。患者对羟基脲治疗反应不明显,后给予长效干扰素治疗,血小板降至正常并维持稳定。结论在MPN中,JAK2和MPL基因突变可以共存,长效干扰素用于驱动基因突变共存的MPN可能有良好疗效。
作者
林丹霞
胡嘉升
Lin Danxia;Hu Jiasheng(The Graduate School of Fujian Medical University,Fuzhou 350100,China;Department of Hematology,Zhongshan Hospital,Xiamen University,Xiamen 361001,China)
出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2024年第3期180-183,共4页
Journal of Leukemia & Lymphoma
