摘要
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)发病的基本因素是胆管壁先天性发育不良和胆管末端狭窄或闭锁,可发生于肝内、外胆管的任何部位,女性多于男性,约80%的患者为儿童;成年患者多在健康体检中行腹部超声扫查时发现。虽然腹痛、腹部肿块、黄疸“三联征”是典型的临床表现,但许多患者仅有1~2个症状[1]。Todani依据解剖位置,将其分为五型,其中依据病理及部位不同,又将I型分为3个亚型,Ⅳ型分为2个亚型[2]。不同类型病变的手术方式不尽相同。
出处
《河南外科学杂志》
2024年第2期172-173,共2页
Henan Journal of Surgery
