摘要
NFATc1是一种重要的转录因子,对T细胞分化、心脏瓣膜形态发生、淋巴内皮发育、成骨细胞分化和破骨细胞发生中的谱系选择至关重要。NFATc1是RANKL诱导的破骨细胞分化的主调节剂和主执行者,通过上调负责破骨细胞粘附,迁移,酸化,无机和有机骨基质降解的各种基因,在破骨细胞融合和破骨细胞活化中起着关键作用^([1]),因此在治疗骨质疏松的过程中可以通过干预NFATc1形成复杂的协同控制以促进成骨细胞的形成并抑制破骨细胞的分化^([2]),维持骨骼稳态。
出处
《广州医科大学学报》
2023年第5期61-66,共6页
Academic Journal of Guangzhou Medical University
基金
四川省科技厅重点研发计划(重大科技专项)(2020YFS0382)。
