摘要
目的探讨肝纤维蛋白原贮积症(HFSD)组织学、超微结构、基因、质谱的病理学特征。方法收集经肝组织穿刺病理诊断的HFSD标本2例,行常规病理检查、免疫荧光、特殊染色、透射电镜、基因测序和质谱分析。结果肝穿刺组织学表现为肝细胞内充满嗜酸性球形颗粒,肝细胞有小泡脂肪变性,汇管区轻度纤维化伴淋巴细胞浸润。磷钨酸-苏木精染色示纤维蛋白原显紫色,Masson三色染色示纤维蛋白原显蓝色。免疫荧光显示纤维蛋白原染色强阳性。电镜下肝细胞粗面内质网高度扩张,其内充满致密并呈指纹样以及平行排列、直径30~40 nm管状纤维蛋白原。基因测序检测出FGG基因杂合变异c.1201C>T(p.R401W)。质谱分析肝纤维蛋白原α、β、γ3条多肽链在肝脏的沉积丰度大致相当。家系分析2例变异遗传分别来自父系和母系。结论HFSD是一种少见肝病,具有相对独特的临床病理学特征,熟悉该病相关病理学特征,可提高临床医师及病理医师对该病的诊断准确率。
作者
尹自长
陈莲
王文献
王林
侯晓涛
张慧
黎锋
车拴龙
Yin Zizhang;Chen Lian;Wang Wenxian;Wang Lin;Hou Xiaotao;Zhang Hui;Li Feng;Che Shuanlong(Department of Pathology,Guangzhou KingMed laboratory center,Guangzhou 510330,China;KingMed Laboratory College,Guangzhou Medical University,Guangzhou 510330;Department of Pathology,Children′s Hospital of Fudan University,Shanghai 201100,China;Liver Disease Center,Hunan Children′s Hospital,Changsha 410007,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1275-1277,共3页
Chinese Journal of Pathology
