摘要
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。
作者
陈蓉蓉
王晓康
张小华
Rongrong Chen;Xiaokang Wang;Xiaohua Zhang(Department of Pediatrics,Nantong Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nantong University,Nantong 226018,China;Department of Pediatric Surgery,Nantong Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nantong University,Nantong 226018,China)
出处
《中华新生儿科杂志（中英文）》
CAS
CSCD
2023年第11期691-692,共2页
Chinese Journal of Neonatology
基金
南通市卫生健康委员会科研课题(MB2021062)。
