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《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中的长QT综合征基因检测 被引量:5

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摘要 2011年美国心律学会/欧洲心律学会发表了《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,在有关长QT综合征(LQTS)的部分中推荐经心脏病专家诊断或高度怀疑的LQTS患者进行LQT1~3(KCNQ1、KCNH2、SCN5A)的基因检测;已在先证者发现LQTS致病基因突变者,推荐其直系亲属进行该特定突变的检测。如果基因检测、病史以及12导ECG均为阴性方可排除LQTS。通过对病人进行基因检测、综合评估及危险分层可帮助他们选择最适合的个体化治疗方案,并取得最佳的临床结果。
出处 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2011年第5期390-391,共2页 Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Ackerman MJ,Priori SG,Willems S,Berul C,Brugada R,Calkins H,Camm AJ,Ellinor PT,Gollob M,Hamilton R,Hershberger RE,Judge DP,Le Marec H,McKenna W J,Schulze-Bahr E,Semsarian C,Towbin JA,Watkins H,Wilde A,Wolpert C,Zipes DP.HRS/EHRA Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for the Channelopathies and Cardiomyopathies:This document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society (HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA)[J].Europace,2011,13(8):1 077. 被引量:1

同被引文献51

  • 1廉姜芳,黄辰,崔长琮,薛小临.6个长QT综合征家系的分子遗传学检测[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2006,20(1):18-20. 被引量:4
  • 2Drew B J, Ackerman M J, Funk M, et al. Prevention of Torsade de Pointes in Hospital Settings: A Scientific Statement From the American Heart Association and the American College of Cardiol- ogy Foundation [J]. Circulation, 2010, 121 : 1047 - 1060. 被引量:1
  • 3中华医学会心血管病学分会心律失常学组,中华心血管病杂志编辑委员会,中国心脏起搏与心电生理杂志编辑委员会.获得性长QT间期综合征的防治建议[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2010,24:471-479. 被引量:2
  • 4Kapa S, Tester DJ, Salisbury BA, et al. Genetic testing for longQT syndrome: distinguishing pathogenic mutations from be- nign variants [ J]. Circu - lation,2009,120(18) :1752 - 1760. 被引量:1
  • 5Zareba W. Drug induced QT prolongation [J]. Cardiol J, 2007, 14:523 -533. 被引量:1
  • 6Jason C, Coeli ML, Alon B, et al. Combined assessment of sex - and mutation - specific informationfor risk stratification in type 1 long QT syndrome [ J]. Heart Rhythm, 2012, 9 (6) : 892 -898. 被引量:1
  • 7Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, et al. Diagnostic crite- ria for the long QT syndrome: AN update [J].Circulation, 1993, 88: 782-784. 被引量:1
  • 8Jerven A, Lange-Nielsen F. Congenital deaf mutism, functional heart disease with prolongation of the QT interval and sudden death[J]. Am Heart J,1957, 54 i59-61. 被引量:1
  • 9Ro/nano C, Gemme G, Pongiglione R. Aritmie eardiache rare in eta' pediatriea [J]. Clin Ped, 1963, 45: 656-657. 被引量:1
  • 10Ward DC. New familial cardiac syndrome in children[J]. J Irish Med Assoe, 1964, 54:103-106. 被引量:1

引证文献5

二级引证文献40

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