摘要
目的:通过建立大鼠肝纤维化模型探究复合因素导致肝纤维化病变的发病机制,并对其进行动态观察。方法:选取雄性Wistar大鼠96只,采用随机数字表法分为对照组和肝纤维化模型。结果:肝组织病理组织学检查显示,典型的肝纤维化改变发生时间为第6周,大鼠死亡1只,病死率为2.5%;至第8周时,部分可见典型的假小叶,肝硬化形成;将造模时间延长至10周~12周时,造模组各大鼠肝纤维化均已形成,肝硬化的形成也有所增多,但是病死率明显升高,第10周死亡1只,病死率为5%,12周时死亡4只,病死率为40%。结论:造模时间控制在8周为宜。
出处
《医药前沿》
2023年第30期41-44,共4页
Journal of Frontiers of Medicine
