罕见成人肋骨郎格汉斯细胞组织细胞增生症3例报道

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摘要朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是以单核巨噬细胞系统中朗格汉斯细胞(Langerhans cell, LC)克隆性增殖为特征的罕见疾病,其本质上是一组起源于LC的髓系肿瘤[1]。LCH发病率极低,为1/200万~ 1/20万,可在任何年龄段发生, 但以婴儿和儿童为主[2],成人LCH更为罕见,发病率仅为(1~2)例/百万人。

作者黄秉韬卓雪峰张敬敬刘建伟曹国红

机构地区滨州医学院附属医院胸外科滨州医学院附属医院呼吸与危重症医学科

出处《医学理论与实践》 2023年第21期3705-3707,共3页 The Journal of Medical Theory and Practice

关键词朗格汉斯细胞组织细胞增生症成人肋骨肿瘤放射治疗

分类号 R551 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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