摘要
目的探究基于NOD受体(NLRP)3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-1信号通路中沉默免疫应答基因(I-Aβ1)基因对肾小球肾炎细胞的表现及其系膜细胞的增殖影响。方法将人系膜增生性肾小球肾炎细胞(MsPGN),经培育后分为对照组、过表达组、沉默组,对照组不做处理,过表达组转染I-Aβ1模拟物(mimics)上调载体,沉默组转染I-Aβ1抑制剂(inhibitor)下调载体。测定每组MsPGN细胞I-Aβ1转染程度,双荧光素酶报告基因系统验证NLRP3、caspase-1、I-Aβ1基因增殖、凋亡,MsPGN细胞侵袭、迁移水平,NLRP3/caspase-1信号通路表达量。结果与对照组比较,过表达组I-Aβ1表达量升高,沉默组I-Aβ1表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与过表达组比较,沉默组I-Aβ1表达量显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因结果显示,与过表达组相比,沉默组NLRP3/caspase-1野生型荧光素酶活性显著上升(P<0.05);NLRP3/caspase-1突变型荧光素酶活性无显著变化(P>0.05);与对照组比较,过表达组(24、48、72 h)系膜细胞增殖率降低,凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);沉默组(24、48、72 h)系膜细胞增殖率升高,凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05);与过表达组比较,沉默组(24、48、72 h)系膜细胞增殖率升高,凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,过表达组MsPGN细胞迁移数、侵袭数增多,沉默组MsPGN细胞迁移数、侵袭数减少(P<0.05);与过表达组比较,沉默组MsPGN细胞迁移数、侵袭数减少(P<0.05);与对照组比较,过表达组NLRP3、caspase-1升高,沉默组NLRP3、caspase-1降低(P<0.05);与过表达组比较,沉默组NLRP3、caspase-1显著降低(P<0.05)。结论抑制I-Aβ1可明显改变系膜细胞增殖、凋亡率及MsPGN细胞迁移、侵袭数,经过调节NLRP3/caspase-1信号通路,在防治、调控肾小球肾炎系膜增殖中有重要意义。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2023年第17期4264-4268,共5页
Chinese Journal of Gerontology
基金
内蒙古自治区自然科学基金项目(2018MS08008)。
