摘要
目的分析硫酸镁是否经p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)MAPK信号通路抑制瑞芬太尼所致的术后痛觉过敏。方法选取8月龄SPF清洁级SD大鼠60只,分为对照(C)组、痛觉过敏(P)组、低剂量硫酸镁(M1)组、中剂量硫酸镁(M2)组、高剂量硫酸镁(M3)组各12只。除C组外P组、M1组、M2组、M3组做切口痛模型,之后均静脉以1.3μg/(kg·min)的速度泵注瑞芬太尼,建立瑞芬太尼所致的术后痛觉过敏模型,C组泵注氯化钠(NaCl)。M1组、M2组、M3组除了尾静脉泵注瑞芬太尼外,静脉注射4 ml的9%NaCl稀释的硫酸镁250、500、1000 mg/kg。分别于干预前24 h(T0)、干预后8 h(T1)、干预后12 h(T2)、干预后48 h(T3)观察各组大鼠疼痛行为学、痛敏反应指标,并分析白细胞介素(IL)-1β、p38MAPK信号通路指标表达量。结果除C组外,P组、M1组、M2组、M3组T1~T3时间点疼痛评分均显著高于T0点(P<0.05);M1组、M2组、M3组T1~T3点疼痛评分均显著低于P组(P<0.05);M1组、M2组、M3组在T1~T3点疼痛评分对比,M3组显著低于M2组,M2组显著低于M1组(P<0.05)。除C组外,P组、M1组、M2组、M3组T1~T3点PWL、PWT均显著低于T0点(P<0.05);T1~T3点M1组、M2组、M3组PWL、PWT均显著高于P组(P<0.05);M1组、M2组、M3组在T1~T3点PWL、PWT对比,M3组显著高于M2组,M2组显著高于M1组(P<0.05)。P组、M1组、M2组、M3组脊髓IL-1β、p38MAPK、PLA2表达显著高于C组(P<0.05);M1组、M2组、M3组脊髓IL-1β、p38MAPK、PLA2表达显著低于P组(P<0.05);M1组、M2组、M3组脊髓IL-1β、p38MAPK、PLA2表达对比,M3组显著低于M2组,M2组显著低于M1组(P<0.05)。结论硫酸镁具有抑制由瑞芬太尼所致的术后痛觉过敏的作用,其机制可能为抑制p38MAPK信号通路活性。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2023年第7期1685-1689,共5页
Chinese Journal of Gerontology
基金
四川省医学会科研课题(S21033)。
