摘要
目的:探讨他克莫司联合丙种球蛋白治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的临床疗效及对其免疫功能的影响,期望为今后临床治疗提供更多的循证证据。方法:选取2019年1月—2020年12月焦作市人民医院收治的68例MG患者作为研究对象,遵循随机原则以1:1比例分为研究组和对照组,每组各34例。对照组予以他克莫司治疗,研究组予以他克莫司联合丙种球蛋白治疗,比较两组患者的临床疗效、免疫指标及血清学指标。结果:研究组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的73.53%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.314,P<0.05);治疗后两组患者的免疫球蛋白G (IgG)、补体C3水平较治疗前显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(t=4.577、3.750,P<0.05);治疗后两组患者的血清程序性死亡受体-1 (programmed death-1,PD-1)、乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)、连接素抗体(anti connexin antibody,Titin-Ab)、白介素-23 (interleukin-23,IL-23)水平较治疗前显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(t=6.874、16.896、18.993、3.931,P<0.05)。结论:他克莫司联合丙种球蛋白治疗可改善MG患者的免疫功能,减轻其炎症反应,有效控制病情,临床疗效确切。
出处
《黑龙江医学》
2023年第5期537-539,共3页
Heilongjiang Medical Journal
