摘要
肺高压(pulmondry hypertension,PH)是指由多种病因及不同发病机制引起肺血管结构及功能的改变,继而肺血管阻力及肺动脉压力进行性升高所致的临床和病理生理综合征,晚期可发展为右心衰甚至死亡[1]。PH患者临床主要为进行性右心功能不全的相关症状,如疲劳、呼吸困难、胸闷、胸痛和晕厥等,但由于缺乏特异性,常至晚期才明确诊断导致患者预后不佳。因此早期诊断对于改善患者预后及提高患者生存率具有重要意义。
出处
《临床放射学杂志》
北大核心
2022年第11期2138-2141,共4页
Journal of Clinical Radiology
基金
呼吸疾病国家重点实验室开放课题基金资助项目(编号:SKLRD-OP-201906)
广州市卫生健康科技一般引导项目(编号:20201A010051)
广州医科大学附属第一医院成果培育和临床转化培育类项目(编号:2018-7)。
