摘要
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以多聚体低糖基化IgA1(通常伴补体C3沉积)为主的免疫复合物沉积于系膜区,刺激系膜细胞及系膜基质增生为病理特征的原发性肾小球疾病,在我国发病率较高,其发病率约占肾活检原发性肾小球疾病的45%左右[1],明显高于欧洲(25%)与美国(12%)[2],且好发于青壮年,个体异质性大,少数患者可自发缓解,而约高达20%~40%患者在20年内可进展为终末期肾病[2-3].目前临床缺乏特异性药物治疗,亟需研发靶向药物,以缓解肾病进展,提高患者生活质量.本文简述IgA肾病的免疫发病机制,并重点论述近年来IgA肾病的新药研究治疗进展.
出处
《浙江临床医学》
2022年第9期1413-1415,共3页
Zhejiang Clinical Medical Journal
