摘要
目的:探讨养血清脑颗粒对帕金森综合征(PD)大鼠认知功能障碍及PERK/ATF4/CHOP通路的影响。方法:SD大鼠颈背部皮下注射鱼藤酮诱导PD大鼠模型,随机分为模型组、养血清脑低剂量(1.6 g·kg^(-1))组、养血清脑中剂量(3.2 g·kg^(-1))组、养血清脑高剂量(6.4 g·kg^(-1))组、美多芭(100 mg·kg^(-1))组,每组12只。另取12只大鼠颈背部皮下注射等剂量葵花油,设为对照组。给药后,以阿扑吗啡诱导大鼠旋转行为,比较其转圈次数;以Morris水迷宫实验评测大鼠认知功能,比较其逃避潜伏期与跨越原平台次数;以试剂盒测量大鼠脑组织多巴胺转运体(DAT)、酪氨酸羟化酶(TH)及血清炎症因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)含量;HE染色检测大鼠海马神经细胞病理形态;蛋白质印迹(Western blotting)实验检测大鼠脑组织PERK/ATF4/CHOP通路蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠海马神经细胞皱缩变小,细胞核形状不规则,排列散乱且数目显著减少,整体神经细胞损伤严重,转圈次数,血清IFN-γ及IL-18含量,脑组织PERK、ATF4及CHOP蛋白表达水平,逃避潜伏期显著升高,脑组织DAT及TH含量、跨越原平台次数显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,养血清脑低、中、高剂量组及美多芭组大鼠海马神经细胞损伤减轻,转圈次数,血清IFN-γ及IL-18含量,脑组织PERK、ATF4及CHOP蛋白表达水平,逃避潜伏期降低,脑组织DAT及TH含量、跨越原平台次数升高,养血清脑各组之间呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05);养血清脑高剂量组与美多芭组相比,大鼠各指标均无明显差异(P>0.05)。结论:养血清脑颗粒可抑制炎症发生,减轻PD大鼠海马及脑组织多巴胺能神经细胞损伤,改善大鼠运动功能,提高其认知能力,该作用机制可能与抑制PERK/ATF4/CHOP通路有关。
出处
《现代医学》
2022年第4期423-429,共7页
Modern Medical Journal
基金
海南省自然科学基金资助项目(818MS163)。
