摘要
目的:掌握本院药品不良反应发生的特点和规律,以便药学部门采取相应的措施,协助临床合理用药,避免或减少药品不良反应(ADR)的发生,保障患者用药安全。方法:汇总本院2021年1~7月监测与上报的ADR报告138例有效数据,采用回顾性分析方法对.ADR.报告按照报告类型、转归、年龄、性别、给药途径、累及系统/器官、临床表现、怀疑药品等情况进行统计分析。结果:共计上报ADR.138例,其中新的一般ADR报告共28例(20.29%),新的严重ADR报告共4例(2.9%),一般ADR报告共72例(52.17%),严重ADR报告共34例(24.64%);138例报告中,女性(73例,占比52.9%)略多于男性(65例,占比47.1%);60岁及以上人群(79例,占比57.25%)居多;静脉滴注(62例,占比44.93%)为主要给药途径;引起ADR发生的报告中化学药品(123例,占比89.13%)居多,其中化学药品中占比前4位的用药为盐酸二甲双胍缓释片(10例,占比7.25%)、阿卡波糖片(9例,占比6.52%)、吸入用乙酰半胱氨酸溶液(9例,占比6.52%)、硝酸异山梨酯注射液(6例,占比4.35%);共累及11类器官/系统,主要累及皮肤及其附件(47例,占比34.06%),消化系统(28例,占比20.29%),临床表现为皮疹伴皮肤瘙痒、恶心、呕吐等。结论:ADR的发生与药物PK/PD、理化性质、给药途径、用药疗程及患者的生理和病理等多种因素相关,临床应重视.ADR.的报告和监测,提高合理用药水平,保障患者用药安全。
出处
《医学食疗与健康》
2022年第8期169-172,共4页
Medical Diet and Health
