摘要
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)是一种常染色体显性遗传病,患病率约为1/5000,其特征是多发的血管畸形(vascular malformations,VMs)。VMs可导致急性和慢性大量出血、动静脉畸形等并发症。2009年首版HHT诊断和治疗国际指南发布,为HHT的诊断、并发症的预防、症状的治疗建立循证共识和指南。第2版指南由来自15个国家的55位专家针对6个优先主题领域(鼻出血、胃肠道出血、贫血和缺铁、肝脏VMs、儿科管理、妊娠和分娩)提出许多新建议。这些建议突出了第1版国际HHT指南的新证据,并在3个新领域(贫血和缺铁、儿科管理、妊娠和分娩)提出了指导意见。
作者
张静
王洪田
Zhang Jing;Wang Hongtian(Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery,Beijing Anzhen Hospital,Capital Medical University,Beijing 100029,China;Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery,the First Clinical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital,Beijing 100853,China;Department of Allergy,Beijing Shijitan Hospital,Capital Medical University,Beijing 100038,China)
出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2022年第2期63-67,共5页
International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery
