摘要
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的以弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱、肺纤维化为主要病理特征的慢性炎性反应性间质性疾病。临床表现为早期急性下呼吸道感染,导致肺动脉高压、进行性呼吸困难,最终多因呼吸衰竭而死亡[1-2]。特发性肺纤维化发病率逐年升高,发病原因不明,病理机制复杂,其发病机制目前比较公认的有慢性炎性反应和细胞因子学说。多种信号通路相互交错关联,至今没有确切有效的治疗手段[3-4]。近年来,随着对IPF研究的不断深入,其发病机制和临床治疗取得了一定的进展和突破。吡非尼酮、尼达尼布、N-乙酰半胱氨酸、糖皮质激素等广泛用于临床,肺移植也可挽救IPF患者生命。本文就近年来关于IPF发病机制和临床治疗研究进展的文献进行综述,以期为临床治疗IPF提供依据。
出处
《吉林医学》
CAS
2021年第12期3020-3023,共4页
Jilin Medical Journal
基金
湖北省教育厅科学研究计划指导性项目[项目编号:B2020097]。
