摘要
目的研究苍术-白术-荷叶配伍对高脂饮食导致的SD大鼠抗高脂血症的作用。方法32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、依折麦布组、苍术-白术-荷叶组(苍-白-荷组),每组8只。苍术-白术-荷叶组(苍-白-荷组)4g/kg,依折麦布组1.0mg/kg,每日1次,连续6周。全自动生化分析仪检测第2、4、6周大鼠血清血脂生化指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C),检测第6周血清肝功能指标ALT、AST;收集24h大小便;肝脏HE染色、肝脏油红O染色;ELISA检测肝脏CETP、LCAT、PLTP水平;RT-PCR检测肝脏SR-BI、ABCA1、ABCG1、CYP7α1 mRNA水平,小肠ACAT2、NPC1L1mRNA水平。结果各组大鼠体重增长幅度平稳,未出现肥胖倾向。苍术-白术-荷叶组大鼠体重于第2周开始显著增加(P<0.01),中后期体重增长以模型组增幅较大。给药期内,苍术-白术-荷叶组TG、HDL-C、LDL-C水平降低,大鼠大便质重降低(P<0.01),大鼠肝质重降低(P<0.05),大鼠肝脏CETP、LCAT、PLTP水平降低(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。HE显示苍术-白术-荷叶组肝细胞脂肪变性减轻,肝血窦排列紊乱。油红O显示苍术-白术-荷叶组橘红色脂滴减少,脂质蓄积程度减轻。苍术-白术-荷叶组SR-BI(P<0.05)、CYP7α1(P<0.01)mRNA表达降低,NPC1L1mRNA表达升高(P<0.05),NPC1L1mRNA表达升高(P<0.05)。结论苍术-白术-荷叶通过多靶点、多途径调节血脂,其机制可能是通过调节胆固醇逆转运实现的。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1852-1856,共5页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
浙江省中医药科技计划项目(2019ZZ008,2019ZB034)。
