摘要
原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是1种起源于脾窦血管内皮的恶性肿瘤,临床罕见,自Langhans于1879年报道了第1例PSA以来,截至2019年全世界仅报道300例左右[1]。张智旸等[2]回顾性分析北京协和医院收治的68例病理确诊为血管肉瘤患者的临床、手术病理资料和治疗情况,其中脾血管肉瘤仅有3例。PSA因其发病率低且临床表现无明显特征性,临床易误诊,一般发现时已属晚期。笔者所在医院近来收治1例PSA患者,术前曾考虑为血液系统疾病,同时伴有肝脏、骨髓形态异常,诊疗期间因自发破裂行急诊手术。本病例近乎出现所有严重的并发症,现结合国内外文献,报道如下。
作者
王慧君
牛剑祥
徐晓艳
郑卫华
李朋飞
刘一博
张俊晶
WANG Huijun;NIU Jianxiang;XU Xiaoyan;ZHENG Weihua;LI Pengfei;LIU Yibo;ZHANG Junjing(Department of Hepatobiliary,Pancreatic,and Splenic Surgery,The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010050,China;Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010030,China;Department of Hepatobiliary,Pancreatic,and Splenic Surgery,Hohhot First Hospital,Hohhot 010030,China)
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第11期2655-2657,共3页
Journal of Clinical Hepatology
基金
内蒙古自治区草原英才培养专项基金资助项目(CYYC2012040)。
关键词
脾肿瘤
血管肉瘤
治疗学
Splenic Neoplasms
Hemangiosarcoma
Therapeutics
