摘要
原发性肝脏血管内皮肉瘤(primary hepatic angiosarcoma,PHA)是一种罕见的肝脏间叶细胞来源的恶性肿瘤,全球发病率平均为200例/年,占肝脏原发恶性肿瘤的2%,占成人软组织肉瘤2%~3%。病人一般无典型临床表现,可有腹痛、消瘦、黄疸、贫血等…,极易误诊、漏诊。本文报道我院收治的1例PHA伴脾转移病例。
出处
《中国实用外科杂志》
CSCD
北大核心
2017年第11期1304-1305,共2页
Chinese Journal of Practical Surgery
关键词
血管内皮肉瘤
肝脏
脾转移
angiosarcoma
liver
splenic metastasis