摘要
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)合并抗肾小球基底膜(anti-glomerular basement membrane,抗GBM)病临床较为罕见。临床表现主要为肾病综合征和肾功能快速恶化,可合并或不合并肺出血,抗磷脂酶A2受体(phospholipase A2 receptor,PLA2R)抗体阳性或阴性,治疗包括激素冲击、免疫抑制剂、血浆置换和利妥昔单抗等,预后较单纯抗GBM病相对较好。
出处
《中华肾病研究电子杂志》
2021年第4期236-239,共4页
Chinese Journal of Kidney Disease Investigation(Electronic Edition)
基金
清华大学研究生教育教学改革项目(202007J046)。