摘要
目的探讨龙菊清肝胶囊治疗原发性高血压的潜在活性成分和可能作用机制。方法通过TCMSP、OMIM、DigSee等数据库获取龙菊清肝胶囊中的活性成分和潜在靶点以及原发性高血压相关人类靶点。取两者交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析,运用Cytoscape构建化合物-化合物靶点网络,蛋白互作网络以及药物-化合物-原发性高血压靶点-通路图。通过DAVID数据库,对关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。运用AutoDockTools对关键靶点和龙菊清肝胶囊活性成分进行分子对接。结果筛选得到龙菊清肝胶囊活性化合物115个,化合物预测靶点2203个,化合物和疾病相关共同靶点325个,其中龙菊清肝胶囊治疗原发性高血压的关键基因有:TNF、JUN、IL6、MMP2和NOS3。富集分析结果获得显著的45个GO条目和20条KEGG通路信号通路,包括癌症的通路、内分泌耐药和糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路等。分子对接结果表明Kaempferol与TNF、JUN、MMP2和NOS3有较强的结合活性。结论龙菊清肝胶囊治疗原发性高血压是基于多成分、多靶点和多通路的整体药效效应,该研究为进一步实验研究提供了理论基础。
出处
《时珍国医国药》
CSCD
北大核心
2021年第5期1261-1266,共6页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
国家自然科学基金(82074284)。
