摘要
目的探讨"芪归药对"干预NF-κB通路调控骨髓造血干细胞(HSCs)辐射旁效应损伤的机制。方法模拟辐射旁效应HSCs与BMSCs的共培养模型。共培养细胞被随机分为4组:模型组(MX)、"芪归药对"载药血清组(QG)、SN50组(SN50)、药物联用组(LY)。各实验组共培养48h后,镜下观察旁细胞集落数,荧光探针DAFFM-DA、DCFH-DA检测旁细胞的NO、ROS水平,流式细胞仪检测旁细胞凋亡率;realtime RT-PCR检测旁细胞的NF-κB通路及凋亡相关基因mRNA水平。结果与MX组相比,QG组旁细胞HSCs集落增多(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05),ROS与NO水平下降(P<0.05),在基因转录水平,NF-κB、COX2、iNOS及Bax表达呈下调趋势,Bcl-2表达上调,Caspase-3表达下调(P<0.05);SN50组旁细胞HSCs集落增多(P<0.05),凋亡率、ROS水平呈下降趋势,在基因转录水平,NF-κB、COX2、iNOS、Bax表达均呈下调趋势,Bcl-2表达上调(P<0.05);LY组旁细胞HSCs集落增多(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05),ROS、NO的水平下降(P<0.05),在基因转录水平,NF-κB、iNOS表达下调(P<0.05),COX2、Bax、Caspase-3表达均呈下降趋势。与SN50组相比,QG组凋亡率降低(P<0.05),ROS、NO的水平下降(P<0.05);LY组旁细胞HSCs集落增多(P<0.05),凋亡率呈下降趋势,ROS、NO的水平下降(P<0.05),在基因转录水平,NF-κB、COX2、iNOS、Bax、Caspase-3表达均呈下降趋势。结论"芪归药对"载药血清可能通过抑制NF-κB通路,使旁细胞HSCs内ROS和NO水平下降,促进HSCs增殖、抑制其凋亡,降低了HSCs辐射旁效应损伤程度。
出处
《时珍国医国药》
CSCD
北大核心
2021年第5期1051-1054,共4页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
国家自然科学基金(81503401,81673732,81273892)
天津自然科学基金项目(18JCYBJC27100)
天津中医药大学研究生科研创新项目(YJSKC-20191032)。
