摘要
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是全球最常见的原发性肾小球肾炎并且可进展至终末期肾病,IgA1分子沉积在肾小球系膜是其区别于其他原发性肾小球肾炎的明显特征。近年来,IgAN在机制研究、基因组学、临床研究等方面取得了不错的进展,并发现半乳糖缺陷型IgA1(galactose deficient-IgA1,Gd-IgA1)参与了疾病的发生发展。本文结合国内外最新的研究成果,详细回顾了Gd-IgA1分子的产生机制、免疫复合物形成及下游致病机制,同时讨论了目前Gd-IgA1在临床研究中所提示其与疾病病理及进展之间的关系,以提高读者对IgA肾病发病机制的理解,为疾病研究和临床诊治提供新的思路。
作者
谢凯锋
郑诺燕
余学清
Xie Kaifeng;Zheng Nuoyan;Yu Xueqing(The First School of Clinical Medicine,Guangdong Medical University,Zhanjiang City of Guangdong Province 524023,China;Institute of Precision Medicine,the First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510275,China;Guangdong Provincial People's Hospital,Guangzhou 510080,China;Guangdong-Hong Kong Joint Laboratory on Immunological and Genetic Kidney Diseases,Guangzhou 510080,China)
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期683-689,共7页
Chinese Journal of Nephrology
基金
粤港慢性肾病免疫与遗传研究联合实验室(2019B121205005)。
