摘要
基因组编辑技术的迅速发展为生物科学领域带来了一场革命,CRISPR-Cas9技术作为新一代的基因组编辑技术,可在基因组上实现定点修饰,具有操作简单,特异性强,耗时短等诸多优点。经过不断发展现开发出了多种Cas9核酸酶衍生物,如摆脱5'-NGG-3'PAM限制的xCas9等,这些Cas9核酸酶衍生物已广泛应用在不同细胞类型和生物体的基因组编辑。由CRISPR-Cas9系统改进而来的碱基编辑技术(base editing,BE)不需切割DNA双链就能够实现高精度的目标基因编辑。借助碱基编辑工具,目前已经可以实现嘧啶-嘧啶(CBE),嘌呤-嘌呤(ABE),嘧啶-嘌呤(CGBE1或miniCGBE1)的转换。CRISPR-Cas9系统在研究基因功能、研究遗传病的发病机理、以及用于基因治疗等诸多领域发挥着重要作用。就CRISPR-Cas9技术和碱基编辑技术的研究进展进行综述。
出处
《德州学院学报》
2021年第2期47-50,共4页
Journal of Dezhou University
