误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的家族性淀粉样变性多发性神经病(附2例报告及文献复习) 被引量：4

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摘要目的提高对家族性淀粉样变性多发性神经病的认识。方法收集2例误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的转甲状腺素蛋白相关性家族性淀粉样变性多发性神经病患者的临床资料,结合相关文献复习进行讨论。结果 2例患者均因临床表现类似CIDP而被误诊。表现为四肢对称受累的多发性感觉运动周围神经病、病程较长、无周围神经病家族史、脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。根据基因检测,2例患者最终确诊为家族性淀粉样变性多发性神经病。结论家族性淀粉样变性多发性神经病临床表现异质性大,易误诊为CIDP,需结合神经电生理及基因检测进行鉴别。

作者刘晓冬林洁孙翀陈俊

机构地区十堰市太和医院复旦大学附属华山医院神经内科

出处《中国临床神经科学》 2021年第1期77-81,共5页 Chinese Journal of Clinical Neurosciences

关键词家族性淀粉样变性多发性神经病转甲状腺素蛋白慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病

分类号 R545 [医药卫生—心血管疾病]

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