摘要
过渡金属催化烯烃的官能团化已成为构建化学键的高效策略.由于未活化的烯烃反应活性低,且对C=C键的区域选择性控制通常较差,因此与活化烯烃相比,未活化烯烃的精确官能团化是该领域的一大挑战.从反应机制上看,原位形成的C(sp3)-M中间体往往倾向于进行β-H消除,并产生Heck型产物,这为选择性调控增加了难度.近年,一种新的配位辅助策略被应用于过渡金属催化的未活化烯烃氢芳化.
作者
何恒驰
谢劲
He Hengchi;Xie Jin(State Key Laboratory of Coordination Chemistr,^Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials,School of Chemistry and Chemical Engineering,Nanjing University,Nanjing 210023)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期3973-3975,M0015,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
