摘要
钙化防御是一种罕见且严重的全身血管性疾病,以全身小动脉中膜钙化及组织缺血坏死为主要表现。钙化防御最初是由Selye等[1]在1961年的动物实验中提出,Coats等在1998年发现该病的发生发展与血管壁的钙沉积有关,且常见于尿毒症患者,故称之为钙性尿毒症性小动脉病(CUA)[2]。钙化防御最常见于行血液透析或近期接受肾脏移植的终末期肾脏病(ESRD)患者[3],也可发生于非ESRD患者,如原发性甲状旁腺功能亢进(28%)、恶性肿瘤(22%)、酒精性肝病(17%)和结缔组织病(4%)等[4]。CUA在ESRD患者中的发病率为1%~4%,其主要死亡原因是缺血伤口继发感染导致败血症,死亡率高达60%~80%。该病好发于女性,男女比为1∶3,可见于6~83岁的各年龄段人群[5]。本文就钙化防御的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等方面的内容作一综述。
出处
《临床内科杂志》
CAS
2020年第11期818-819,共2页
Journal of Clinical Internal Medicine
