摘要
特发性肺纤维化至今病因未明,患者以咳嗽、胸闷、憋喘为主要症状,可表现为呼吸膜(气血屏障)增厚和肺弥散功能障碍(DLCO下降)。中医学无特发性肺纤维化之名,多归属于"肺痿""肺痹"论治,气血本同属一源,关系密切,气、血不可离开彼此而单独存在,现在大多数医家都认同本病病机与气虚、血瘀相关。IPF后期肺脏失荣,津液耗竭,肺叶萎弱不用,可出现气血分离的危象,施以益气活血法治疗IPF多有奏效者。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期1670-1671,共2页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
国家自然科学基金(81874442)
泰山学者建设工程专项经费资助(ts201712096)
山东省重大科技创新工程项目(2020SFXGFY04-1)
