摘要
典型的急性早幼粒细胞白血病(APL)具有较高比例的异常早幼粒细胞,染色体核型t(15;17)及PML-RARα融合基因是其特征性的标志。而少数患者伴其他类型融合基因[1],目前已发现的RARα的伴侣基因有PLZF、NPM、NuMA、STAT5b、PRKAR1A、FIP1L1、BCOR、OBFC2A、GTF21、IRF2BP2、TBLR1、FNDC3B等[2],这部分患者因具有典型APL的形态,但不具有典型APL的染色体及融合基因,故称之为APL伴变异型RARα易位。其临床特点及预后有别于典型的APL,目前已检索到的APL伴变异型RARα易位大多为个案报道,现将我们收治的10例APL伴变异型RARα易位的临床特征及疗效分析,汇报如下。
作者
米瑞华
陈琳
刘佳
刘涛
王凯
董丽华
李旭
何玉卓
刘正彪
郭学军
郭淑利
赵红勉
唐家宏
马晓苗
李玉富
魏旭东
Mi Ruihua;Chen lin;Liu Jia;Liu Tao;Wang Kai;Dong Lihua;Li Xu;He Yuzhuo;Liu Zhengbiao;Guo Xuejun;Guo Shuli;Zhao Hongmian;Tang Jiahong;Ma Xiaomiao;Li Yufu;Wei Xudong(Henan Cancer Hospital/the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450008,China;Zhoukou Central Hospital,Zhoukou 466000,China;Henan University First Affiliated Hospital,Kaifeng 475004,China;Puyang City Oilfield General Hospital,Puyang 457001,China;Luoyang Central Hospital,Luoyang 471099,China;Henan University Huaihe Hospital,Kaifeng 475399,China;People’s Liberation Army in the 988 Hospital(Kaifeng District),Kaifeng 475002,China;Pingdingshan First People's Hospital,Pingdingshan 467021,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期257-260,共4页
Chinese Journal of Hematology
基金
河南省医学科技攻关计划省部共建项目(201701027)。
