2001年我国药品微生物限度检查研究进展被引量：1

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作者汪穗福张坤

机构地区广东省广州市医药中专学校

出处《中国药事》 CAS 2002年第11期710-711,共2页 Chinese Pharmaceutical Affairs

关键词 2001年中国药品微生物限度检查研究进展

参考文献13

1林婕,严德喜,鲁静.胆盐的质量探讨Ⅰ．用薄层光密度法测定胆盐中胆汁酸的含量[J].药物分析杂志,1994,14(2):27-30. 被引量：4
2张渊,赵志英,钱漪.头孢噻肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究[J].中国药学杂志,1997,32(1):23-25. 被引量：8
3季永成江腊梅.用酶降解法对玻璃酸进行卫生检验预处理[J].中国药学杂志,1992,27(11):665-665. 被引量：1
4董根娣祝锡林.诺氟沙星胶囊菌检问题讨论[J].中国药事杂志,1998,4:275-275. 被引量：1
5[5]G. I. Barrow R. K.A. Felham. Cowan and Sleel's Mamual foridentification of medical bacteria (3rd ed). Cambridge UniversityPress ,1993.87～90 被引量：1
6[6]Peter H. A. Sneath Endospore-forming Gram-Positive Rodsand Cocci, Bergey's Manual of Systematic Bacleriology ,Vo12(PHA,in Chief Holt J Ged), Baltimore ;Wilkins, 1986.1105 ～ 1138 被引量：1
7[7]Murray PR,E. J. Baron,M. A.Pfaller at al Manual of Clinical Microbiology (6th Feltham) A S M Press. Washington, 1995 被引量：1
8郑钧镰王宝光.药品微生物学及检验技术[M].人民卫生出版社,1989.. 被引量：3
9季永成，中国药学杂志，1992年，27卷，11期，665页被引量：1
10郑钧镛，药品微生物学及检验技术，1989年，268页被引量：1

1张宇,姜瑛,方彬,张冬梅,吕凤莲.药品微生物限度检查研究进展[J].淮海医药,2005,23(1):61-62. 被引量：3
2马越,特玉香,戴红,曹晓芸,张亚杰,苏德模,胡昌勤.PYA与营养琼脂培养基细菌计数比较[J].中国药品标准,2006,7(2):7-9. 被引量：4
3向东.影响微生物限度检查及方法验证的因素分析[J].现代医药卫生,2007,23(15):2329-2330. 被引量：9
4谢辉,王丽,于晓涛,李君,金丽霞,冯建平.应用不同选择敏感培养基从腐败材料中分离鼠疫菌的实验研究[J].青海医学院学报,2012,33(3):153-155. 被引量：6
5何迎峰,邹云眉,朱惠芳,黄巧萍,李春毅.从变形杆菌蔓延生长中分离气单胞菌的方法探讨[J].中国卫生检验杂志,2019,29(1):39-40.
6达朝荣,陈建强.药品微生物限度检验误差影响因素分析[J].北方药学,2016,13(1):177-178. 被引量：13
7项玮.注射液的无菌检查方法验证的研究概况[J].海峡药学,2018,30(6):68-70. 被引量：4
8苏淮,张兴斌,李洪磊,宋燕,庄会军,贺艳丽.玻璃酸钠的微生物限度检查试验方法的研究[J].中国生化药物杂志,2002,23(5):248-249. 被引量：4
9徐雯,曹弋,吴剑英.交联透明质酸钠微生物限度检查方法验证[J].上海医药,2020,41(13):70-72.
10谢辉,赵小龙,刘中凯,崔百忠.鼠疫耶尔森菌显色培养基的筛选试验[J].现代预防医学,2022,49(8):1490-1494. 被引量：2

中国药事

2002年第11期

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