摘要
骨髓纤维化(MF)是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤(MPN),包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化[1],是MPN中预后最差、总生存期(OS)最短的一种类型[2]。有研究表明,芦可替尼单药治疗MF疗效显著,但不能降低JAKV617F等位基因的负荷[3]。降低JAKV617F等位基因负荷能否改善预后目前尚不明确,但较高的等位基因负荷可能与更多的临床症状、疾病进展高风险和血栓形成有关。因此,JAKV617F等位基因负荷的降低被认为是临床治疗MF的终点和治疗效果的有效评价指标。所以,有学者提出将部分JAK抑制剂与其他传统药物、部分新型靶向药物和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)联合应用[3]。本文主要就近年来芦可替尼与其他药物及allo-HSCT联用治疗MF的疗效进展综述如下。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2019年第20期3067-3070,共4页
Laboratory Medicine and Clinic
