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系统性硬化症合并肺动脉高压的研究进展 被引量:3

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摘要 系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)又称硬皮病,是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病,其特征在于多器官血管病变和纤维化。在自身免疫性风湿性疾病中,SSc的死亡率最高,这主要是由于肺部并发症的发生[1]。SSc中最重要的两个肺部并发症一个是肺纤维化,它反映了SSc在皮肤和内脏器官中引起的纤维化改变,另一个是肺动脉高压,它反映了SSc中发生的主要增生性血管病变[2]。
作者 范文静 李洋
出处 《临床肺科杂志》 2019年第5期946-949,共4页 Journal of Clinical Pulmonary Medicine
基金 国家自然科学基金(No 81373202)
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