摘要
目的分析检验全程质量控制管理的方法和措施。方法选取2013年10月至2017年6月收集的血液样本1800例,按照随机数字表法分为试验组(应用全程质量控制管理方法,900例)与对照组(应用非全程中质量控制管理方法,900例),两组血液标本均采用全自动生化分析仪检验,分析两组血液标本检验前、检验过程中及检验后的误差发生率。结果试验组血液标本检验前、检验过程中及检验后的误差发生率分别为3.55%,2.44%,5.00%,分别低于对照组的13.89%,3.33%,5.55%(P<0.05)。结论在血液样本检验全程中采用质量控制管理措施,能显著降低检验前、检验过程中及检验后的误差发生率。
出处
《中国药业》
CAS
2017年第A01期236-237,共2页
China Pharmaceuticals