摘要
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种常见的获得性器官特异性自身免疫性出血性疾病,育龄期女性发病率稍高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。该病患者的主要临床表现为皮肤黏膜出血,严重者甚至可发生内脏出血或颅内出血,进而危及生命。临床上,大部分慢性ITP患者病程迁延至1年以上,可有反复出血表现;部分急性ITP病情重,出血风险高.
出处
《诊断学理论与实践》
2018年第2期220-224,共5页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金
嘉兴市科技计划项目(2017BY18005)
嘉兴市重点学科(04-Z-13)