期刊文献+

一种吲哚螺吡咯多取代杂环化合物的合成及其晶体结构 被引量:1

Synthesis and crystal structure of 1'-methyl-3'-picolinoyl-4'-(thiophen-2-yl)spiro[indoline-3,2'-pyrrolidin]-2-one
原文传递
导出
摘要 利用多组分1,3偶极环加成反应方法,合成了一种新的螺环结构1'-甲基-3'-吡啶甲酰基-4'-(2-噻吩基)螺[吲哚啉-3,2'-吡咯啉]-2-酮化合物,并对该化合物进行了红外光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射表征.单晶衍射结果表明:该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶体参数为a=0.899 9(1)nm,b=0.914 4(1)nm,c=1.271 1(2)nm,α=92.852(1)°,β=107.305(2)°,γ=101.580(1)°.在分子晶体结构中,吡咯啉环采用了信封式构象,通过螺碳原子与吲哚啉环相连,形成刚性螺环结构,2个环接近垂直构型,其二面角为84.15(2)°. The new compound,1′-methyl-3′-picolinoyl-4′-(thiophen-2-yl)spiro[indoline-3,2′-pyrrolidin]-2-one,was synthesized by one-pot three-component 1,3-dipolar cyclicaddition reaction and fully characterized by IR,1 H NMR,13 C NMR and single X-ray diffraction.The crystal of the title compound belongs to triclinic,space group P-1with a=0.899 9(1)nm,b=0.914 4(1)nm,c=1.271 1(2)nm,α=92.852(1)°,β=107.305(2)°,γ=101.580(1)°.In the crystal structure,the pyrrolidin ring adopts envelope conformation,which links with the indole ring by the spiro-carbon atom.The two planes have almost vertical configuration with the dihedral angle of 84.15(2)°.
作者 王静 陈艳飞 刘鸿志 闻忍 朱松磊 WANG Jing CHEN Yanqei LIU Hong-zhi WEN Ren ZHU Song-lei(School of Basic Education Sciences, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221004, China School of Anesthesiology, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221004, China School of Pharmacy, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221004, China)
出处 《分子科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期320-324,共5页 Journal of Molecular Science
基金 国家级大学生创新创业训练计划项目(201310313017z)
关键词 螺[吲哚啉-3 2'-吡咯啉] 杂环合成 晶体结构 spiro[indoline-3 2'-pyrrolidin] heterocycle synthesis crystal structure
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献15

  • 1CACCH1 S, FABRIZIG. [J].ChemRev, 2005, 105(7) :2873-2920. 被引量:1
  • 2HUMPHREY G R, KUETHEJ T. [J]. ChemRev, 2006, 106(7): 2875-2911. 被引量:1
  • 3HOOGEWERFF S, TER MEULEN H. [J]. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1900, 19(6):166-172. 被引量:1
  • 4GROUGNETR, MAGIATISP, [J]. J Nat Pro, 2005, 68 (7): 1083-1086. 被引量:1
  • 5BAUVOISB, PUIFFEM L, BONGUI J B, et al. [J]. J MedChem, 2003, 46 (18): 3900- 3913. 被引量:1
  • 6HOLENZJ, PAUWELSPJ, DIAZJ L,et al. [J]. Drug Disco Today, 2006, 11(7): 283-299. 被引量:1
  • 7CAMPBELL J A, BORDUNOV V, BROKA C A, et al. [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2004, 14(18): 4741 -474. 被引量:1
  • 8HICKMANZL, STURINOCF, LACHANCEN. [J]. Tetrahedron Lett, 2000, 41(43): 8217-8220. 被引量:1
  • 9CARIOUK, RONANB, MIGNANIS, et al. [J]. AngewChemlnt Ed, 2007, 46(11): 1881-1884. 被引量:1
  • 10KETTLEJ G, FAULLAW, FII.LERYSM, et al. [J]. Tetrahedronl.ett, 2000, 41(35):6905-6907. 被引量:1

共引文献9

同被引文献7

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部